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帕金森病诱导神经元细胞的分子特征

帕金森病患者成纤维细胞诱导神经元细胞的分子特征

描述源自帕金森病患者成纤维细胞的多巴胺能神经元的分子、电生理学和形态学表达谱。

研究概览

地位

招聘中

研究类型

介入性

注册 (预期的)

45

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  1. 年龄在 18 岁或以上的受试者
  2. 根据最新诊断标准,患有帕金森病的患者
  3. 个人签署并注明日期的知情同意书的证据表明受试者已被告知研究的所有相关方面

排除标准:

  1. 受药物诱发的帕金森病或非典型帕金森病影响的患者
  2. 帕金森病以外的神经系统疾病患者
  3. 无法签署知情同意书
  4. 严重精神疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:皮肤活检
皮肤穿刺活检

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
来自帕金森病患者的多巴胺能神经元的神经生理学特征。
大体时间:基线
评估来自帕金森病患者成纤维细胞的多巴胺能神经元的放电频率。
基线
来自帕金森病患者的多巴胺能神经元的生化特征。
大体时间:基线
确定从帕金森病患者的成纤维细胞衍生的分化神经元释放的多巴胺量。
基线
来自帕金森病患者的多巴胺能神经元中的 α-突触核蛋白错误折叠。
大体时间:基线
记录来自帕金森病患者成纤维细胞的多巴胺能神经元中错误折叠的 α-突触核蛋白异常积累的存在。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年3月25日

初级完成 (预期的)

2024年6月1日

研究完成 (预期的)

2025年3月25日

研究注册日期

首次提交

2023年2月28日

首先提交符合 QC 标准的

2023年3月21日

首次发布 (实际的)

2023年4月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年4月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月21日

最后验证

2023年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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