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非特异性颈部疼痛患者的离心运动

2023年4月12日 更新者:Istinye University

偏心肌肉训练对非特异性颈部疼痛患者疼痛和功能影响的调查

颈痛是社区中调查最频繁和最常见的导致残疾的肌肉骨骼疾病之一。如果颈痛是由多因素病因引起的,则定义为非特异性颈痛。离心运动用于增加肌肉力量和肌肉质量.

非特异性颈部疼痛会产生负面影响,通常会导致严重的残疾。 各种康复技术可用于减轻疼痛和残疾并提高功能水平。

本研究旨在比较非特异性颈部疼痛患者的偏心运动训练和家庭计划运动组的疼痛和功能状态。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

众所周知,运动治疗有助于加强颈部肌肉和控制颈部疼痛患者的姿势障碍,这是目前公认的。 离心运动用于增加肌肉力量和肌肉质量。

共计24节(8周*3天)的居家运动和离心运动训练组;家庭锻炼计划应用于对照组中的个人。 视觉模拟量表、Mc Gill Melzack 疼痛评估、颈部残疾指数、手握力和皮肤阻力评估。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

38

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡、34010
        • Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Faculty of Health Sciences, Istinye University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 被医生诊断为非特异性颈部疼痛
  • 主诉非特异性颈部疼痛至少 3 个月
  • 根据 VAS,颈部疼痛严重程度 >40mm
  • 个人自愿参与研究

排除标准:

  • 颈部神经根病和结构缺陷,
  • 颈部手术史,
  • 炎症性疾病,
  • 严重的心理疾病,
  • 颈椎骨和软组织感染的存在,
  • 恶性肿瘤,
  • 晚期骨质疏松症,
  • 有上肢病变,
  • 患有妨碍治疗的神经系统疾病
  • 以前接受过颈部和脊柱手术
  • 在过去 6 个月内被纳入颈部和背部的物理治疗计划,
  • 如果在过去 24 小时内使用过非甾体抗炎药、阿片类药物等药物

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:锻炼
颈部肌肉的离心肌肉训练
颈部肌肉的离心练习。
无干预:控制
颈部肌肉的家庭锻炼计划

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛特征
大体时间:8 周之前和 8 周结束。
疼痛频率、持续时间
8 周之前和 8 周结束。
疼痛程度
大体时间:8 周之前和 8 周结束。
视觉模拟量表
8 周之前和 8 周结束。
Mcgill-Melzack 疼痛问卷
大体时间:在 8 周之前和 8 周结束时。第 24 届会议。
Mcgill-Melzack 疼痛问卷
在 8 周之前和 8 周结束时。第 24 届会议。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
失能
大体时间:8 周之前和 8 周结束。
颈椎残疾指数
8 周之前和 8 周结束。
手握力
大体时间:8 周之前和 8 周结束。
数显手测力计
8 周之前和 8 周结束。
皮肤电阻
大体时间:8 周之前和 8 周结束。
数字万用表
8 周之前和 8 周结束。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年9月15日

初级完成 (实际的)

2022年9月30日

研究完成 (实际的)

2023年2月15日

研究注册日期

首次提交

2023年2月15日

首先提交符合 QC 标准的

2023年4月12日

首次发布 (实际的)

2023年4月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年4月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年4月12日

最后验证

2023年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2021 / 16

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

不共享任何参与者的数据

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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