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Exercice excentrique chez les patients souffrant de douleurs cervicales non spécifiques

12 avril 2023 mis à jour par: Istinye University

Enquête sur l'effet de l'entraînement musculaire excentrique sur la douleur et la fonctionnalité chez les personnes souffrant de douleurs cervicales non spécifiques

La cervicalgie est l'un des troubles musculo-squelettiques les plus fréquemment étudiés et les plus courants qui causent une incapacité dans la communauté. Si la cervicalgie est due à une étiologie multifactorielle, elle est définie comme une cervicalgie non spécifique. Des exercices excentriques sont utilisés pour augmenter la force musculaire et la masse musculaire. .

Les cervicalgies non spécifiques ont des effets négatifs et entraînent souvent une invalidité grave. Diverses techniques de rééducation sont disponibles pour réduire la douleur et l'incapacité et augmenter le niveau fonctionnel.

Cette étude visait à comparer la douleur et l'état fonctionnel de groupes d'exercices excentriques et d'exercices à domicile de personnes souffrant de douleurs cervicales non spécifiques.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

On sait que les traitements par l'exercice sont utiles pour renforcer les muscles du cou et contrôler les troubles posturaux chez les patients souffrant de douleurs au cou, ce qui est actuellement accepté. Les exercices excentriques sont utilisés pour augmenter la force musculaire et la masse musculaire.

Des groupes d'exercices à domicile et d'exercices excentriques ont été inclus dans un total de 24 séances (8 semaines x 3 jours) ; programme d'exercices à domicile a été appliqué aux individus du groupe témoin. Échelle visuelle analogique, évaluation de la douleur Mc Gill Melzack, indice d'incapacité du cou, force de préhension de la main et évaluations de la résistance de la peau.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

38

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie, 34010
        • Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Faculty of Health Sciences, Istinye University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • diagnostiqué avec une douleur au cou non spécifique par un médecin
  • Avoir une plainte de cervicalgie non spécifique depuis au moins 3 mois
  • Sévérité de la cervicalgie > 40 mm selon l'EVA
  • Participation volontaire de l'individu à l'étude

Critère d'exclusion:

  • Radiculopathie et défaut structurel dans la région cervicale,
  • Antécédents chirurgicaux sur la région cervicale,
  • Maladie inflammatoire,
  • Maladie psychologique grave,
  • Présence d'infection dans les os et les tissus mous de la colonne cervicale,
  • Malignité,
  • Ostéoporose avancée,
  • Avoir des pathologies des membres supérieurs,
  • Avoir une maladie neurologique qui empêchera le traitement
  • Ayant déjà subi une chirurgie de la région cervicale et de la colonne vertébrale
  • Être inclus dans le programme de physiothérapie de la région du cou et du dos au cours des 6 derniers mois,
  • En cas d'administration de médicaments tels que les AINS, les opioïdes dans les dernières 24 heures

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Exercer
Entraînement musculaire excentrique pour les muscles du cou
Exercices excentriques pour les muscles du cou.
Aucune intervention: Contrôle
Programme d'exercices à domicile pour les muscles du cou

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Caractéristiques de la douleur
Délai: avant 8 semaines et fin des 8 semaines.
Fréquence de la douleur, durée
avant 8 semaines et fin des 8 semaines.
Intensité de la douleur
Délai: avant 8 semaines et fin des 8 semaines.
Échelle visuelle analogique-EVA
avant 8 semaines et fin des 8 semaines.
Questionnaire sur la douleur de Mcgill-Melzack
Délai: avant 8 semaines et fin des 8 semaines.la 24 session.
Questionnaire sur la douleur de Mcgill-Melzack
avant 8 semaines et fin des 8 semaines.la 24 session.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Invalidité
Délai: avant 8 semaines et fin des 8 semaines.
Indice d'invalidité du cou
avant 8 semaines et fin des 8 semaines.
Force de préhension
Délai: avant 8 semaines et fin des 8 semaines.
Dynamomètre à main numérique
avant 8 semaines et fin des 8 semaines.
Résistance cutanée
Délai: avant 8 semaines et fin des 8 semaines.
Multimètre digital
avant 8 semaines et fin des 8 semaines.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 septembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

30 septembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

15 février 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 février 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 avril 2023

Première publication (Réel)

24 avril 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 avril 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 avril 2023

Dernière vérification

1 avril 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2021 / 16

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

aucun partage des données des participants

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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