- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05826730
Esercizio eccentrico in pazienti con dolore al collo non specifico
Indagine sull'effetto dell'allenamento muscolare eccentrico sul dolore e sulla funzionalità nelle persone con dolore al collo non specifico
Il dolore al collo è uno dei disturbi muscoloscheletrici più frequentemente studiati e comuni che causano disabilità nella comunità. Se il dolore al collo è dovuto a un'eziologia multifattoriale, è definito come dolore al collo non specifico. Gli esercizi eccentrici sono utilizzati per aumentare la forza muscolare e la massa muscolare .
Il dolore al collo non specifico influisce negativamente e spesso porta a gravi disabilità. Sono disponibili varie tecniche di riabilitazione per ridurre il dolore e la disabilità e aumentare il livello funzionale.
Questo studio mirava a confrontare il dolore e lo stato funzionale dell'allenamento con esercizi eccentrici e gruppi di esercizi a casa di persone con dolore al collo non specifico.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
È noto che i trattamenti di esercizio sono utili per rafforzare i muscoli del collo e controllare i disturbi posturali nei pazienti con dolore al collo, che è attualmente accettato. Gli esercizi eccentrici vengono utilizzati per aumentare la forza muscolare e la massa muscolare.
I gruppi di esercizi a casa e di esercizi eccentrici sono stati inclusi in un totale di 24 sessioni (8 settimane*3 giorni); programma di esercizi a casa è stato applicato agli individui nel gruppo di controllo. Scala analogica visiva, valutazione del dolore Mc Gill Melzack, indice di disabilità del collo, forza della presa della mano e valutazioni della resistenza della pelle.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Istanbul, Tacchino, 34010
- Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Faculty of Health Sciences, Istinye University
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- diagnosticato un dolore al collo non specifico da un medico
- Avere una lamentela di dolore al collo non specifico per almeno 3 mesi
- Gravità del dolore al collo >40 mm secondo VAS
- Partecipazione volontaria dell'individuo allo studio
Criteri di esclusione:
- Radicolopatia e difetto strutturale nella regione cervicale,
- Anamnesi chirurgica sulla regione cervicale,
- malattia infiammatoria,
- Malattia psicologica grave,
- Presenza di infezione nelle ossa e nei tessuti molli del rachide cervicale,
- malignità,
- Osteoporosi avanzata,
- Avere patologie degli arti superiori,
- Avere una malattia neurologica che impedirà il trattamento
- Precedentemente sottoposto a chirurgia della regione cervicale e della colonna vertebrale
- Per essere inclusi nel programma di fisioterapia della regione del collo e della schiena negli ultimi 6 mesi,
- In caso di somministrazione di farmaci come FANS, oppioidi nelle ultime 24 ore
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Esercizio
Allenamento muscolare eccentrico per i muscoli del collo
|
Esercizi eccentrici per i muscoli del collo.
|
|
Nessun intervento: Controllo
Programma di esercizi a casa per i muscoli del collo
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Caratteristiche del dolore
Lasso di tempo: prima delle 8 settimane e alla fine delle 8 settimane.
|
Frequenza del dolore, durata
|
prima delle 8 settimane e alla fine delle 8 settimane.
|
|
Gravità del dolore
Lasso di tempo: prima delle 8 settimane e alla fine delle 8 settimane.
|
Scala analogica visiva-VAS
|
prima delle 8 settimane e alla fine delle 8 settimane.
|
|
Questionario sul dolore McGill-Melzack
Lasso di tempo: prima delle 8 settimane e alla fine delle 8 settimane.la 24a sessione.
|
Questionario sul dolore McGill-Melzack
|
prima delle 8 settimane e alla fine delle 8 settimane.la 24a sessione.
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Disabilità
Lasso di tempo: prima delle 8 settimane e alla fine delle 8 settimane.
|
Indice di disabilità del collo
|
prima delle 8 settimane e alla fine delle 8 settimane.
|
|
Forza della presa della mano
Lasso di tempo: prima delle 8 settimane e alla fine delle 8 settimane.
|
Dinamometro manuale digitale
|
prima delle 8 settimane e alla fine delle 8 settimane.
|
|
Resistenza della pelle
Lasso di tempo: prima delle 8 settimane e alla fine delle 8 settimane.
|
Multimetro digitale
|
prima delle 8 settimane e alla fine delle 8 settimane.
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2021 / 16
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Dolore al collo
-
Istanbul Arel UniversityBahçeşehir UniversityNon ancora reclutamentoText Neck | Nomofobia | Autosufficienza accademicaTurchia (Türkiye)
-
Cairo UniversityCompletatoSCOPO PAIN (VAS) a 24 ore dopo l'interventoEgitto
-
University of OklahomaThe Children's Hospital at OU Medical CenterCompletatoDolore addominale funzionale | Crisi falciforme | Pazienti seguiti dal Pain Team
-
King Abdulaziz UniversityReclutamentoDisturbi temporomandibolari (TMD) | Dolore dell'ATM | Arteterapia | TMJ - orale & amp; chirurgia maxillofaciale | Wilkes 1 e 2 | TMD Art Pain StudyArabia Saudita
Prove cliniche su Esercizi eccentrici
-
Dario KohlbrennerCompletato
-
Universidad Nacional Andres BelloCompletato
-
Children's Cancer Hospital Egypt 57357CompletatoMedulloblastoma, Infanzia | Tumore della fossa posterioreEgitto
-
NeurolocoCompletato
-
Hungarian University of Sports ScienceSemmelweis UniversityAttivo, non reclutante
-
Chang Gung Memorial HospitalCompletatoNon ci sono condizioni in studio. Volontari saniTaiwan