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Exzentrisches Training bei Patienten mit unspezifischen Nackenschmerzen

12. April 2023 aktualisiert von: Istinye University

Untersuchung der Wirkung von exzentrischem Muskeltraining auf Schmerzen und Funktionalität bei Menschen mit unspezifischen Nackenschmerzen

Nackenschmerzen sind eine der am häufigsten untersuchten und häufigsten Muskel-Skelett-Erkrankungen, die zu Behinderungen in der Gesellschaft führen. Wenn Nackenschmerzen auf eine multifaktorielle Ätiologie zurückzuführen sind, werden sie als unspezifische Nackenschmerzen definiert. Exzentrische Übungen werden verwendet, um Muskelkraft und Muskelmasse zu steigern .

Unspezifische Nackenschmerzen wirken sich negativ aus und führen oft zu schweren Behinderungen. Es stehen verschiedene Rehabilitationstechniken zur Verfügung, um Schmerzen und Behinderungen zu reduzieren und das Funktionsniveau zu erhöhen.

Diese Studie zielte darauf ab, die Schmerzen und den funktionellen Status von Personen mit unspezifischen Nackenschmerzen bei exzentrischem Bewegungstraining und Heimprogramm-Übungsgruppen zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Es ist bekannt, dass Übungsbehandlungen zur Stärkung der Nackenmuskulatur und zur Kontrolle von Haltungsstörungen bei Patienten mit Nackenschmerzen nützlich sind, was derzeit akzeptiert wird. Exzentrische Übungen werden verwendet, um Muskelkraft und Muskelmasse zu erhöhen.

Heimübungen und exzentrische Übungstrainingsgruppen wurden in insgesamt 24 Sitzungen (8 Wochen * 3 Tage) eingeschlossen; Bei den Personen in der Kontrollgruppe wurde ein Heimübungsprogramm angewendet. Visuelle Analogskala, Mc Gill Melzack Pain Assessment, Neck Disability Index, Handgriffstärke und Hautwiderstandsbewertungen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

38

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn, 34010
        • Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Faculty of Health Sciences, Istinye University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • von einem Arzt mit unspezifischen Nackenschmerzen diagnostiziert
  • Beschwerden über unspezifische Nackenschmerzen seit mindestens 3 Monaten
  • Nackenschmerzstärke > 40 mm nach VAS
  • Freiwillige Teilnahme der Person an der Studie

Ausschlusskriterien:

  • Radikulopathie und Strukturdefekt im Halsbereich,
  • Operationsgeschichte in der zervikalen Region,
  • Entzündliche Krankheit,
  • Schwere psychische Erkrankung,
  • Vorhandensein einer Infektion in Knochen und Weichgewebe in der Halswirbelsäule,
  • Malignität,
  • Fortgeschrittene Osteoporose,
  • Pathologien der oberen Extremitäten haben,
  • Eine neurologische Erkrankung haben, die eine Behandlung verhindert
  • Hatte zuvor eine Halswirbelsäulen- und Wirbelsäulenoperation hinter sich
  • In den letzten 6 Monaten in das Physiotherapieprogramm aus dem Nacken- und Rückenbereich aufgenommen werden,
  • Im Falle der Verabreichung von Arzneimitteln wie NSAIDs, Opioiden in den letzten 24 Stunden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Übung
Exzentrisches Muskeltraining für die Nackenmuskulatur
Sonstiges: Exzentrische Übungen
Exzentrische Übungen für die Nackenmuskulatur.
Kein Eingriff: Kontrolle
Heimübungsprogramm für die Nackenmuskulatur

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzeigenschaften
Zeitfenster: vor 8 Wochen und Ende der 8 Wochen.
Schmerzfrequenz, Dauer
vor 8 Wochen und Ende der 8 Wochen.
Schweregrad der Schmerzen
Zeitfenster: vor 8 Wochen und Ende der 8 Wochen.
Visuelle Analogwaage-VAS
vor 8 Wochen und Ende der 8 Wochen.
McGill-Melzack-Schmerzfragebogen
Zeitfenster: vor 8 wochen und ende der 8 wochen. die 24 sitzung.
McGill-Melzack-Schmerzfragebogen
vor 8 wochen und ende der 8 wochen. die 24 sitzung.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Behinderung
Zeitfenster: vor 8 Wochen und Ende der 8 Wochen.
Nackenbehinderungsindex
vor 8 Wochen und Ende der 8 Wochen.
Griffstärke
Zeitfenster: vor 8 Wochen und Ende der 8 Wochen.
Digitales Handdynamometer
vor 8 Wochen und Ende der 8 Wochen.
Hautwiderstand
Zeitfenster: vor 8 Wochen und Ende der 8 Wochen.
Digital-Multimeter
vor 8 Wochen und Ende der 8 Wochen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Istinye University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. September 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. September 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Februar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Februar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. April 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. April 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. April 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. April 2023

Zuletzt verifiziert

1. April 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2021 / 16

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

keine Weitergabe von Teilnehmerdaten

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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