Excentrische oefening bij patiënten met niet-specifieke nekpijn
Onderzoek naar het effect van excentrische spiertraining op pijn en functionaliteit bij mensen met niet-specifieke nekpijn
Nekpijn is een van de meest onderzochte en meest voorkomende musculoskeletale aandoeningen die invaliditeit veroorzaken in de gemeenschap. Als nekpijn te wijten is aan multifactoriële etiologie, wordt het gedefinieerd als niet-specifieke nekpijn. Excentrische oefeningen worden gebruikt om de spierkracht en spiermassa te vergroten .
Niet-specifieke nekpijn heeft een negatieve invloed en leidt vaak tot ernstige invaliditeit. Er zijn verschillende revalidatietechnieken beschikbaar om pijn en invaliditeit te verminderen en het functionele niveau te verhogen.
Deze studie was gericht op het vergelijken van de pijn en functionele status van excentrische oefentraining en thuisprogramma oefengroepen van mensen met niet-specifieke nekpijn.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Het is bekend dat oefenbehandelingen nuttig zijn bij het versterken van nekspieren en het beheersen van houdingsstoornissen bij patiënten met nekpijn, wat momenteel wordt geaccepteerd. Excentrische oefeningen worden gebruikt om de spierkracht en spiermassa te vergroten.
Trainingsgroepen voor thuisoefeningen en excentrische oefeningen werden opgenomen in in totaal 24 sessies (8 weken x 3 dagen); thuis oefenprogramma werd toegepast op de personen in de controlegroep. Visuele Analoge Schaal, Mc Gill Melzack Pijnbeoordeling, Neck Disability Index, handgreepkracht en beoordelingen van huidweerstand.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen, 34010
- Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Faculty of Health Sciences, Istinye University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- gediagnosticeerd met niet-specifieke nekpijn door een arts
- Minstens 3 maanden klachten hebben van aspecifieke nekpijn
- Nekpijn ernst> 40 mm volgens VAS
- Vrijwillige deelname van de persoon aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- Radiculopathie en structureel defect in de cervicale regio,
- Chirurgische geschiedenis van de cervicale regio,
- Ontstekingsziekte,
- Ernstige psychische aandoening,
- Aanwezigheid van infectie in bot en zacht weefsel in de cervicale wervelkolom,
- kwaadaardigheid,
- geavanceerde osteoporose,
- Pathologieën van de bovenste ledematen hebben,
- Een neurologische ziekte hebben die behandeling zal voorkomen
- Eerder een cervicale regio- en wervelkolomoperatie hebben ondergaan
- In de afgelopen 6 maanden opgenomen in het programma fysiotherapie vanuit de nek- en rugregio,
- In geval van toediening van medicijnen zoals NSAID's, opioïden in de afgelopen 24 uur
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Oefening
Excentrische spiertraining voor nekspieren
|
Excentrische oefeningen voor nekspieren.
|
|
Geen tussenkomst: Controle
Thuis oefenprogramma voor nekspieren
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Pijn kenmerken
Tijdsspanne: voor 8 weken en einde van de 8 weken.
|
Pijnfrequentie, duur
|
voor 8 weken en einde van de 8 weken.
|
|
Pijn ernst
Tijdsspanne: voor 8 weken en einde van de 8 weken.
|
Visuele analoge schaal-VAS
|
voor 8 weken en einde van de 8 weken.
|
|
Mcgill-Melzack pijnvragenlijst
Tijdsspanne: vóór 8 weken en einde van de 8 weken. de 24-sessie.
|
Mcgill-Melzack pijnvragenlijst
|
vóór 8 weken en einde van de 8 weken. de 24-sessie.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Onbekwaamheid
Tijdsspanne: voor 8 weken en einde van de 8 weken.
|
Nek handicap index
|
voor 8 weken en einde van de 8 weken.
|
|
Handgreep kracht
Tijdsspanne: voor 8 weken en einde van de 8 weken.
|
Digitale handdynamometer
|
voor 8 weken en einde van de 8 weken.
|
|
Weerstand van de huid
Tijdsspanne: voor 8 weken en einde van de 8 weken.
|
Digitale multimeter
|
voor 8 weken en einde van de 8 weken.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2021 / 16
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .