Exercício Excêntrico em Pacientes com Dor Inespecífica no Pescoço
Investigação do efeito do treinamento muscular excêntrico na dor e funcionalidade em pessoas com dor cervical inespecífica
A cervicalgia é um dos distúrbios músculo-esqueléticos mais frequentemente investigados e causadores de incapacidade na comunidade.Se a cervicalgia for de etiologia multifatorial, ela é definida como cervicalgia inespecífica.Exercícios excêntricos são usados para aumentar a força e a massa muscular .
A dor cervical inespecífica afeta negativamente e muitas vezes leva a incapacidade grave. Várias técnicas de reabilitação estão disponíveis para reduzir a dor e incapacidade e aumentar o nível funcional.
Este estudo teve como objetivo comparar a dor e o estado funcional de grupos de treinamento de exercícios excêntricos e programas de exercícios domiciliares de pessoas com dor cervical inespecífica.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Sabe-se que os tratamentos com exercícios são úteis no fortalecimento da musculatura cervical e no controle de distúrbios posturais em pacientes com cervicalgia, o que é aceito atualmente. Os exercícios excêntricos são usados para aumentar a força muscular e a massa muscular.
Grupos de exercícios domiciliares e exercícios excêntricos foram incluídos em um total de 24 sessões (8 semanas*3 dias); programa de exercícios em casa foi aplicado aos indivíduos do grupo controle. Escala Visual Analógica, Avaliação de Dor Mc Gill Melzack, Índice de Incapacidade do Pescoço, força de preensão manual e avaliações de resistência da pele.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Istanbul, Peru, 34010
- Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Faculty of Health Sciences, Istinye University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- diagnosticado com dor cervical inespecífica por um médico
- Ter queixa de dor cervical inespecífica há pelo menos 3 meses
- Gravidade da dor no pescoço > 40 mm de acordo com a EVA
- Participação voluntária do indivíduo no estudo
Critério de exclusão:
- Radiculopatia e defeito estrutural na região cervical,
- História cirúrgica na região cervical,
- Doença inflamatória,
- Doença psicológica grave,
- Presença de infecção em osso e tecidos moles na coluna cervical,
- Malignidade,
- Osteoporose avançada,
- Tendo patologias da extremidade superior,
- Ter uma doença neurológica que impeça o tratamento
- Já ter passado por cirurgia na região cervical e na coluna
- Estar incluído no programa de fisioterapia da região do pescoço e costas nos últimos 6 meses,
- Em caso de administração de medicamentos como AINEs, opioides nas últimas 24 horas
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Exercício
Treinamento muscular excêntrico para os músculos do pescoço
|
Exercícios excêntricos para os músculos do pescoço.
|
|
Sem intervenção: Ao controle
Programa de exercícios em casa para os músculos do pescoço
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Características da dor
Prazo: antes de 8 semanas e no final das 8 semanas.
|
Frequência da dor, duração
|
antes de 8 semanas e no final das 8 semanas.
|
|
Gravidade da dor
Prazo: antes de 8 semanas e no final das 8 semanas.
|
Escala visual analógica-VAS
|
antes de 8 semanas e no final das 8 semanas.
|
|
Questionário de dor Mcgill-Melzack
Prazo: antes de 8 semanas e no final das 8 semanas.a 24ª sessão.
|
Questionário de dor Mcgill-Melzack
|
antes de 8 semanas e no final das 8 semanas.a 24ª sessão.
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Incapacidade
Prazo: antes de 8 semanas e no final das 8 semanas.
|
Índice de incapacidade do pescoço
|
antes de 8 semanas e no final das 8 semanas.
|
|
Força de preensão manual
Prazo: antes de 8 semanas e no final das 8 semanas.
|
Dinamômetro manual digital
|
antes de 8 semanas e no final das 8 semanas.
|
|
Resistência da pele
Prazo: antes de 8 semanas e no final das 8 semanas.
|
Multímetro digital
|
antes de 8 semanas e no final das 8 semanas.
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2021 / 16
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .