非特異的頸部痛患者における偏心運動
2023年4月12日 更新者：Istinye University
非特異的な首の痛みを持つ人々の痛みと機能に対する偏心筋トレーニングの効果の調査
首の痛みは、コミュニティで障害を引き起こす最も頻繁に調査され、一般的な筋骨格障害の 1 つです。首の痛みが多因子の病因によるものである場合、それは非特異的な首の痛みとして定義されます。偏心運動は、筋力と筋肉量を増加させるために使用されます。 .
非特異的な首の痛みは悪影響を及ぼし、しばしば重度の障害につながります。 痛みや障害を軽減し、機能レベルを高めるために、さまざまなリハビリテーション技術が利用可能です。
この研究の目的は、非特異的な首の痛みを持つ人々のエキセントリック エクササイズ トレーニング グループとホーム プログラム エクササイズ グループの痛みと機能状態を比較することでした。
調査の概要
詳細な説明
運動療法は、首の筋肉を強化し、首の痛みのある患者の姿勢障害を制御するのに役立つことが知られており、現在受け入れられています. 偏心運動は、筋力と筋肉量を増加させるために使用されます。
ホームエクササイズとエキセントリックエクササイズのトレーニンググループは、合計24セッション（8週間×3日）に含まれていました。対照群の個人には、自宅での運動プログラムが適用されました。 Visual Analog Scale、Mc Gill Melzack 疼痛評価、首障害指数、握力、皮膚抵抗評価。
研究の種類
介入
入学 (実際)
38
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
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Istanbul、七面鳥、34010
- Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Faculty of Health Sciences, Istinye University
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 医師によって非特異的な首の痛みと診断された
- 少なくとも 3 か月間、非特異的な首の痛みを訴えている
- VASによる首の痛みの重症度> 40mm
- 研究への個人の自発的な参加
除外基準:
- 頸部の神経根障害および構造的欠陥、
- 頸部の手術歴、
- 炎症性疾患、
- 重度の精神疾患、
- 頸椎の骨および軟部組織における感染の存在、
- 悪性、
- 進行した骨粗しょう症、
- 上肢に病状があり、
- 治療を妨げる神経疾患を患っている
- 以前に頸部および脊椎の手術を受けたことがある
- 過去6か月以内に首と背中の理学療法プログラムに参加するために、
- 過去24時間以内にNSAID、オピオイドなどの薬物を投与された場合
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：エクササイズ
首筋の偏心筋トレーニング
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首の筋肉のエキセントリックエクササイズ.
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介入なし：コントロール
首の筋肉のホームエクササイズプログラム
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの特徴
時間枠：8週間前と8週間の終わり。
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痛みの頻度、持続時間
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8週間前と8週間の終わり。
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痛みの重症度
時間枠：8週間前と8週間の終わり。
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ビジュアルアナログスケール-VAS
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8週間前と8週間の終わり。
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Mcgill-Melzack 疼痛アンケート
時間枠：8 週間前と 8 週間の終わり。24 セッション。
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Mcgill-Melzack 疼痛アンケート
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8 週間前と 8 週間の終わり。24 セッション。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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障害
時間枠：8週間前と8週間の終わり。
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首の障害指数
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8週間前と8週間の終わり。
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手の握力
時間枠：8週間前と8週間の終わり。
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デジタルハンドダイナモメーター
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8週間前と8週間の終わり。
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皮膚抵抗
時間枠：8週間前と8週間の終わり。
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デジタルマルチメータ
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8週間前と8週間の終わり。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年9月15日
一次修了 (実際)
2022年9月30日
研究の完了 (実際)
2023年2月15日
試験登録日
最初に提出
2023年2月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年4月12日
最初の投稿 (実際)
2023年4月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年4月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年4月12日
最終確認日
2023年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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