Excentrisk träning hos patienter med icke-specifik nacksmärta
Undersökning av effekten av excentrisk muskelträning på smärta och funktionalitet hos personer med icke-specifik nacksmärta
Nacksmärta är en av de mest undersökta och vanliga rörelseorganen som orsakar funktionsnedsättning i samhället. Om nacksmärta beror på multifaktoriell etiologi definieras det som ospecifik nacksmärta. Excentriska övningar används för att öka muskelstyrka och muskelmassa .
Ospecifik nacksmärta påverkar negativt och leder ofta till svår funktionsnedsättning. Olika rehabiliteringstekniker finns tillgängliga för att minska smärta och funktionsnedsättning och höja funktionsnivån.
Denna studie syftade till att jämföra smärta och funktionell status för excentrisk träning och träningsgrupper för hemprogram av personer med ospecifik nacksmärta.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Det är känt att träningsbehandlingar är användbara för att stärka nackmusklerna och kontrollera posturala störningar hos patienter med nacksmärta, vilket för närvarande är accepterat. Excentriska övningar används för att öka muskelstyrkan och muskelmassan.
Hemträningsgrupper och excentrisk träningsträningsgrupper inkluderades i totalt 24 pass (8 veckor*3 dagar); hemträningsprogram applicerades på individerna i kontrollgruppen. Visual Analog Scale, Mc Gill Melzack Pain Assessment, Neck Disability Index, handgreppsstyrka och hudmotståndsbedömningar.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon, 34010
- Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Faculty of Health Sciences, Istinye University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- diagnostiserats med icke-specifik nacksmärta av en läkare
- Har klagomål på ospecifik nacksmärta i minst 3 månader
- Nacksmärtor svårighetsgrad >40mm enligt VAS
- Frivilligt deltagande av individen i studien
Exklusions kriterier:
- Radikulopati och strukturella defekter i livmoderhalsen,
- Kirurgisk historia på livmoderhalsen,
- Inflammatorisk sjukdom,
- Allvarlig psykisk sjukdom,
- Förekomst av infektion i ben och mjukvävnad i halsryggraden,
- Malignitet,
- Avancerad osteoporos,
- Har patologier i övre extremiteterna,
- Att ha en neurologisk sjukdom som förhindrar behandling
- Har tidigare genomgått cervikal region och ryggradsoperation
- För att ingå i sjukgymnastikprogrammet från nacke- och ryggregionen under de senaste 6 månaderna,
- Vid administrering av läkemedel som NSAID, opioider under de senaste 24 timmarna
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Träning
Excentrisk muskelträning för nackmuskler
|
Excentriska övningar för nackmuskler.
|
|
Inget ingripande: Kontrollera
Hemträningsprogram för nackmuskler
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Smärtegenskaper
Tidsram: före 8 veckor och slutet av de 8 veckorna.
|
Smärtfrekvens, varaktighet
|
före 8 veckor och slutet av de 8 veckorna.
|
|
Smärtans svårighetsgrad
Tidsram: före 8 veckor och slutet av de 8 veckorna.
|
Visuell analog skala-VAS
|
före 8 veckor och slutet av de 8 veckorna.
|
|
Mcgill- Melzack Pain Questionnaire
Tidsram: före 8 veckor och slutet av de 8 veckorna. den 24 sessionen.
|
Mcgill- Melzack Pain Questionnaire
|
före 8 veckor och slutet av de 8 veckorna. den 24 sessionen.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Handikapp
Tidsram: före 8 veckor och slutet av de 8 veckorna.
|
Nackhandikappindex
|
före 8 veckor och slutet av de 8 veckorna.
|
|
Styrka handgrepp
Tidsram: före 8 veckor och slutet av de 8 veckorna.
|
Digital handdynamometer
|
före 8 veckor och slutet av de 8 veckorna.
|
|
Hudmotstånd
Tidsram: före 8 veckor och slutet av de 8 veckorna.
|
Digital multimeter
|
före 8 veckor och slutet av de 8 veckorna.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2021 / 16
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .