模拟飞行任务中急性和斜坡模拟高空暴露的生理效应
2026年4月27日 更新者：Jeffrey Eggleston、University of Texas, El Paso
• 本研究的目的是调查控制正常人体稳态的哪个生理过程受到低水平急性低氧暴露的影响，以及这些生理过程和模拟飞行性能在快速低氧暴露和斜坡低氧暴露之间是否存在差异。
为实现这一目标，模拟飞行员将暴露在含氧量正常的环境中，模拟 8,000 英尺（2438 米），模拟 12,000 英尺（3658 米），并在模拟 8,000 英尺的斜坡暴露下呼吸 5 分钟，然后上升到模拟 12,000 英尺，同时在飞行模拟器。
在飞行模拟器期间，参与者需要完成三项任务：1) 在进行心算测试时保持 5,000 英尺的高度，2) 驾驶飞机穿过一系列 7 个目标的中心，以及 3) 起飞使飞机飞行一小段距离以降落在指定目标的中心。
本研究将使用肌电图 (EMG) 测量心率变异性 (HRV)、血压 (BP)、外周血氧饱和度 (SpO2)、皮肤电活动 (EDA) 和颈部神经肌肉活动的生理指标。
以及用于评估每项任务的缺氧症状、模拟疾病和自我感知工作量的问卷
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
17
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Texas
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El Paso、Texas、美国、79902
- University of Texas at El Paso
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 符合美国海军现役人员基于身高和体重的身体成分标准
- 视力正常/矫正视力正常
排除标准：
- 呼吸系统缺陷
- 心血管疾病
- 神经/肌肉骨骼疾病
- 光敏性癫痫
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：非随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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无干预：含氧量正常
参与者将在正常含氧量（基线）高度完成三个飞行模拟器任务。
在飞行模拟器期间，参与者需要完成三项任务：1) 在进行心算测试时保持 5,000 英尺的高度，2) 驾驶飞机穿过一系列 7 个目标的中心，以及 3) 起飞使飞机飞行一小段距离以降落在指定目标的中心。
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实验性的：模拟 8,000 英尺缺氧
参与者将在模拟的 8,000 英尺高度完成三项飞行模拟器任务。
在飞行模拟器期间，参与者需要完成三项任务：1) 在进行心算测试时保持 5,000 英尺的高度，2) 驾驶飞机穿过一系列 7 个目标的中心，以及 3) 起飞使飞机飞行一小段距离以降落在指定目标的中心。
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参与者将经历三种不同的缺氧条件，以及常氧条件，模拟海拔 8,000 英尺、海拔 12,000 英尺，以及从 8,000 英尺开始然后上升到 12,000 英尺的斜坡条件。
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实验性的：模拟 12,000 英尺缺氧
参与者将在模拟的 12,000 英尺高度完成三个飞行模拟器任务。
在飞行模拟器期间，参与者需要完成三项任务：1) 在进行心算测试时保持 5,000 英尺的高度，2) 驾驶飞机穿过一系列 7 个目标的中心，以及 3) 起飞使飞机飞行一小段距离以降落在指定目标的中心。
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参与者将经历三种不同的缺氧条件，以及常氧条件，模拟海拔 8,000 英尺、海拔 12,000 英尺，以及从 8,000 英尺开始然后上升到 12,000 英尺的斜坡条件。
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实验性的：斜坡缺氧暴露
参与者将在模拟的 8,000 英尺高空呼吸五分钟，然后在飞行模拟器中飞行时上升到模拟的 12,000 英尺高度，完成三项飞行模拟器任务。
在飞行模拟器期间，参与者需要完成三项任务：1) 在进行心算测试时保持 5,000 英尺的高度，2) 驾驶飞机穿过一系列 7 个目标的中心，以及 3) 起飞使飞机飞行一小段距离以降落在指定目标的中心。
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参与者将经历三种不同的缺氧条件，以及常氧条件，模拟海拔 8,000 英尺、海拔 12,000 英尺，以及从 8,000 英尺开始然后上升到 12,000 英尺的斜坡条件。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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飞行性能
大体时间：4 种情况各 10 分钟
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执行飞行中指定任务的能力
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4 种情况各 10 分钟
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自我感知的工作量
大体时间：1分钟完成调查，4个条件每个条件3次
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NASA TLX 调查
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1分钟完成调查，4个条件每个条件3次
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皮电活动
大体时间：4 种情况各 10 分钟
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皮肤的电气特性观察为皮肤对小电流的电阻变化
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4 种情况各 10 分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Jeffrey Eggleston, PhD、Associate professor
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年8月1日
初级完成 (实际的)
2026年4月27日
研究完成 (实际的)
2026年4月27日
研究注册日期
首次提交
2023年4月13日
首先提交符合 QC 标准的
2023年5月10日
首次发布 (实际的)
2023年5月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月27日
最后验证
2024年8月1日
更多信息
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