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动觉运动想象训练和双重任务训练对健康青年认知和运动功能的影响

2026年7月29日 更新者:Sevtap Cakir、Kutahya Health Sciences University

本临床试验的目的是研究动觉运动想象训练和双重任务训练对健康年轻人的认知和运动功能的影响。 它旨在回答的主要问题是:

  • 动觉运动想象训练和双重任务训练不会影响健康年轻人的认知和运动功能。
  • 动觉运动想象训练和双重任务训练影响健康青年的认知和运动功能。
  • 在健康的年轻人中,动觉运动想象训练比双任务训练对认知功能更有效。
  • 在健康的年轻人中,双重任务训练在运动功能上比动觉运动想象训练更有效。

考虑到纳入和排除标准,参与者将被分为 3 组。 在开始培训之前,将要求每组的参与者填写社会人口统计表。 然后,初步评估是用于测量运动想象能力的运动图像问卷 3,以及用于心理秒表的盒和块测试;用于测量认知功能的 Stroop 测试;为了评估双任务性能,将应用双任务效果的测量和将平衡作为运动功能评估的 Berg Balance 量表,以及经常用于健康个体的 Y 测试。 在平衡练习组中,参与者将在物理治疗师的陪同下,每周进行 3 天,持续 6 周,进行确定的平衡练习。 在双任务训练组中,参与者将在物理治疗师的陪同下,每周 3 天,为期 6 周,执行确定的平衡练习之外的认知任务。 在动觉运动想象组中,参与者将在第一节中进行身体确定的平衡练习。 参与者将参加意象练习,每周 3 节,持续 6 周。 可视化研究将在物理治疗师的陪同下闭眼在安静的环境中进行,并且将通过评估他们的自主功能来检查参与者是否执行真实的运动想象。 在 6 周结束时,将在所有组中重复进行初始评估。

研究者将比较双任务训练组、动觉运动想象训练组和平衡练习组,看认知和运动功能是否发生变化。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

120

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Centre
      • Kütahya、Centre、土耳其(türkiye)、43000
        • Kutahya Health Sciences University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄在 18 至 25 岁之间,
  • 没有已知疾病(神经、精神、骨科、前庭、视觉、全身),
  • 不熟悉运动想象的评估和使用,
  • 同意本研究的目标并自愿参与的个人。

排除标准:

  • 一个月内服用过口服皮质类固醇或抗生素的人,
  • 存在经诊断的全身或神经系统疾病。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:双任务训练(平衡练习结合认知任务)组
除了平衡练习,随机生成名字词,向前和向后计算星期几,向前和向后计算一年中的月份,从随机数开始从 300 到 900 减 3 3,从随机数加 7 1 到 100 和加 100 将给出认知任务,例如通过减去 7 来计算任务。 在测试双重任务表现时,受试者将被要求不分先后次序地执行两项任务并尽力而为,并被警告不要停止思考。 在双任务训练中,分配给运动任务的附加任务最初是低复杂性和新颖性的,在训练过程中会发展到高度的复杂性和新颖性。
实验性的:动觉运动想象训练组
将根据 PETTLEP 模型计划动觉运动想象训练。 在我们的研究中,将为受试者创建一个单一的标准运动想象框架。 在开始运动想象课程之前,将为个人提供介绍性运动想象课程。 将实际解释如何从第一人称和第三人称视角进行可视化。 运动想象训练将在门窗关闭的安静环境中进行,以最大程度地减少会分散个人注意力并阻止他集中注意力的外部因素,并且将要求个人坐在运动想象训练课程中。 一张舒适的椅子,放在他们感觉最舒服的位置。 在整个运动想象训练过程中,个人将闭上眼睛。 在课程开始时,将进行大约 5 分钟的放松练习,以在运动想象期间最大限度地集中注意力。
有源比较器:平衡练习(对照)组
平衡练习将以大约 5 分钟的热身练习开始,并在每节课结束时以大约 5 分钟的放松练习结束。 平衡练习;静态双脚并拢平地站立30秒,串联站立30秒,单腿站立30秒,脚尖站立30秒,一只脚向后悬空,一只脚悬空屈膝微蹲,一只脚悬空伸膝微蹲,脚尖着地,脚后跟转动,单腿在平衡板上睁眼闭眼多向伸展运动。 每个练习将对双下肢进行 10 次重复。 练习将每天进行一次,每周 3 天,持续 6 周。 锻炼计划将由一名物理治疗师陪同,并且将在课程时间内组成 6-10 人的小组,适合度相似。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
社会人口信息表
大体时间:康复前一天
纳入研究的健康个体的社会人口统计信息将首先通过我们准备的表格获得。 问卷;它将包含有关个人的年龄、性别、体重、身高、教育状况、职业、社会经济状况、就业状况、婚姻状况、药物使用、心理障碍和个人慢性病的信息。
康复前一天
动态影像问卷 3
大体时间:康复前一天
The Motion Imagination Questionnaire-3, The Motion Imagination Questionnaire, and the Motion Imagination Questionnaire- Revised, 2nd Edition 是最新版本。 在由 12 个项目组成的问卷中,外部、内部和动觉可视化能力分别进行评估。 问卷的土耳其有效性和可靠性由 Dilek 等人确定。它由 3 个分量表共 12 个项目组成,评价外部视觉意象、内部视觉意象和动觉意象。 问卷中的 12 项任务中的每一项都将首先进行身体检查,然后参与者将回到起始位置,并根据所需的意象类型进行意象。 评分将介于 1 和 7 之间,1 分:很难看到/感觉到,7 分:非常容易看到/感觉到。
康复前一天
动态影像问卷 3
大体时间:经过 6 周的训练
The Motion Imagination Questionnaire-3, The Motion Imagination Questionnaire, and the Motion Imagination Questionnaire- Revised, 2nd Edition 是最新版本。 在由 12 个项目组成的问卷中,外部、内部和动觉可视化能力分别进行评估。 问卷的土耳其有效性和可靠性由 Dilek 等人确定。它由 3 个分量表共 12 个项目组成,评价外部视觉意象、内部视觉意象和动觉意象。 问卷中的 12 项任务中的每一项都将首先进行身体检查,然后参与者将回到起始位置,并根据所需的意象类型进行意象。 评分将介于 1 和 7 之间,1 分:很难看到/感觉到,7 分:非常容易看到/感觉到。
经过 6 周的训练
盒子和块测试(心理秒表测量)
大体时间:康复前一天
Box and Block Test 是一项旨在测量粗略手灵巧度的测试。 根据先前在文献中确定的成人规范,研究中使用的设备被分成两个 25.4 厘米的部分和一个 15.2 厘米高的分隔器。 在研究中,与测试的原始程序不同,它不是在有限时间内收集的块数;将记录收集 15 个区块所需的时间。 此更改的目的;在这项研究中,它的目的是评估心理计时能力而不是手工技能。 个人将首先被要求物理移动 15 个街区到另一个部分,经过的时间将被记录下来。 申请将由占主导地位的一方提出。 在材料从个人视野中移除后,他们将被要求使用成像方法执行此传输活动,并报告他们在成像过程中放置​​每个块的时间,并记录经过的时间。
康复前一天
盒子和块测试(心理秒表测量)
大体时间:经过 6 周的训练
Box and Block Test 是一项旨在测量粗略手灵巧度的测试。 根据先前在文献中确定的成人规范,研究中使用的设备被分成两个 25.4 厘米的部分和一个 15.2 厘米高的分隔器。 在研究中,与测试的原始程序不同,它不是在有限时间内收集的块数;将记录收集 15 个区块所需的时间。 此更改的目的;在这项研究中,它的目的是评估心理计时能力而不是手工技能。 个人将首先被要求物理移动 15 个街区到另一个部分,经过的时间将被记录下来。 申请将由占主导地位的一方提出。 在材料从个人视野中移除后,他们将被要求使用成像方法执行此传输活动,并报告他们在成像过程中放置​​每个块的时间,并记录经过的时间。
经过 6 周的训练
斯特鲁测试
大体时间:康复前一天
它是一项评估额叶功能和认知过程(例如注意力、信息处理和抗干扰能力)的测试。 在应用程序中包含 5 个部分。 每个部分的参与者获得的时间将在注册表的部分中注明。 参赛者回答错误的,将在报名表相关字母上划斜线(/);当参与者自行改正错误时,相关项目将被圈选(O)。 参与者的表现将根据每个部分的三个独立标准进行评分:(1) 回答“开始”命令和该部分最后一项所花费的时间; (2) 错误的数量; (3) 纠正答案的数量。 完成每个部分的阅读/说出过程的最短时间、“0”错误分数和“0”更正次数决定了 Stroop 测试可以获得的最高分数。
康复前一天
斯特鲁测试
大体时间:经过 6 周的训练
它是一项评估额叶功能和认知过程(例如注意力、信息处理和抗干扰能力)的测试。 在应用程序中包含 5 个部分。 每个部分的参与者获得的时间将在注册表的部分中注明。 参赛者回答错误的,将在报名表相关字母上划斜线(/);当参与者自行改正错误时,相关项目将被圈选(O)。 参与者的表现将根据每个部分的三个独立标准进行评分:(1) 回答“开始”命令和该部分最后一项所花费的时间; (2) 错误的数量; (3) 纠正答案的数量。 完成每个部分的阅读/说出过程的最短时间、“0”错误分数和“0”更正次数决定了 Stroop 测试可以获得的最高分数。
经过 6 周的训练
双重任务绩效评估
大体时间:康复前一天

为了充分评估双重任务的表现,必须分别评估这两项任务,然后在康复前后将其作为双重任务进行评估。 我们研究中给出的任务将在申请前一一评估。 在我们的研究中,双重任务表现将通过计算两项任务的“双重任务效应”来衡量。

如果结果是肯定的,那么双重任务条件就会有所改善;消极的,这将被认为是双重任务条件的减少。 正的双重任务效应值表明双重任务绩效的相对提高;负的双重任务效应值表明与单一任务相比,双重任务的表现更差。

康复前一天
双重任务绩效评估
大体时间:经过 6 周的训练

为了充分评估双重任务的表现,必须分别评估这两项任务,然后在康复前后将其作为双重任务进行评估。 我们研究中给出的任务将在申请前一一评估。 在我们的研究中,双重任务表现将通过计算两项任务的“双重任务效应”来衡量。

如果结果是肯定的,那么双重任务条件就会有所改善;消极的,这将被认为是双重任务条件的减少。 正的双重任务效应值表明双重任务绩效的相对提高;负的双重任务效应值表明与单一任务相比,双重任务的表现更差。

经过 6 周的训练
Y 平衡测试
大体时间:康复前一天
星形突变平衡测试是一项动态测量平衡的测试,需要力量、灵活性和本体感觉。 Y Balance 测试是该测试的修改版本。 此修改后的测试包括前部、后内侧和后外侧方向的延伸。 测试程序将设置在一个平面上,用 3 个卷尺使后内侧-后外侧方向之间的角度为 90°,前后方向之间的角度为 135°。 将要求个人在测试设置的中点单脚站立,并用另一只脚接触前、后内侧和后外侧方向,同时保持脚尖的正确平衡。 测试将在所有方向重复 3 次,取平均值并以 cm 为单位记录。 分数将通过取每个方向 3 伸长率的平均值,将该平均值除以腿长并乘以 100 来获得。
康复前一天
Y 平衡测试
大体时间:经过 6 周的训练
星形突变平衡测试是一项动态测量平衡的测试,需要力量、灵活性和本体感觉。 Y Balance 测试是该测试的修改版本。 此修改后的测试包括前部、后内侧和后外侧方向的延伸。 测试程序将设置在一个平面上,用 3 个卷尺使后内侧-后外侧方向之间的角度为 90°,前后方向之间的角度为 135°。 将要求个人在测试设置的中点单脚站立,并用另一只脚接触前、后内侧和后外侧方向,同时保持脚尖的正确平衡。 测试将在所有方向重复 3 次,取平均值并以 cm 为单位记录。 分数将通过取每个方向 3 伸长率的平均值,将该平均值除以腿长并乘以 100 来获得。
经过 6 周的训练
伯格平衡量表
大体时间:康复前一天
伯格平衡量表是一种常用且易于应用的评估成人静态和动态平衡的量表,由十四个指令组成。 最高分是56分。 0-20分表示平衡失调,21-40分表示平衡尚可,41-56分表示平衡良好。 完成体重秤大约需要 10 到 20 分钟。
康复前一天
伯格平衡量表
大体时间:经过 6 周的训练
伯格平衡量表是一种常用且易于应用的评估成人静态和动态平衡的量表,由十四个指令组成。 最高分是56分。 0-20分表示平衡失调,21-40分表示平衡尚可,41-56分表示平衡良好。 完成体重秤大约需要 10 到 20 分钟。
经过 6 周的训练

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年4月5日

初级完成 (实际的)

2024年4月15日

研究完成 (实际的)

2024年6月1日

研究注册日期

首次提交

2023年5月4日

首先提交符合 QC 标准的

2023年5月11日

首次发布 (实际的)

2023年5月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年7月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年7月29日

最后验证

2026年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • KSBU-SEVTAP-0001

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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