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指短屈肌与非发射激光干针后动态足底压力变化

2023年6月2日 更新者:EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ、Mayuben Private Clinic
36 名受试者随机分布在干针干预组和干预为非发射激光的对照组之间。 所有受试者在每组干预前后都会进行测量。 测量将在压力平台上进行,以记录动态足迹变量。

研究概览

详细说明

36 名受试者随机分布在干针干预组和干预为非发射激光的对照组之间。 所有受试者在每组干预前后都会进行测量。 测量将在压力平台上进行,以记录双脚第一步的动态足迹变量。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

36

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Madrid、西班牙、28040
        • Eva María Martínez-Jiménez

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 个体必须在无其他病变的屈肌短指肌肉中具有潜在触发点

排除标准:

  • 以前的下肢手术。
  • 过去一年内有下肢损伤史并伴有残留症状(疼痛、“放弃”的感觉)。
  • 腿长差异超过1厘米
  • 平衡缺陷(通过有关跌倒的口头问卷确定)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
假比较器:指短屈肌潜在触发点的双侧非发射激光
双侧非发射激光治疗平足趾屈肌短肌的潜在触发点
实验性的:具有潜在触发点的受试者的屈指短肌双侧干针
扁平足指短屈肌潜在触发点的双侧干针

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
右脚干针前的表面,时间为第一步时间的 20%
大体时间:通过学习完成,平均1周
在总持续时间的 20% 处记录动态足迹的表面,以平方厘米 (cm2) 为单位测量
通过学习完成,平均1周
右脚干针前的表面在第一步时间的 35%
大体时间:通过学习完成,平均1周
在总持续时间的 35% 处记录动态足迹的表面,以平方厘米 (cm2) 为单位测量
通过学习完成,平均1周
右脚干针前的表面在第一步时间的 92%
大体时间:通过学习完成,平均1周
在总持续时间的 92% 处记录动态足迹的表面,以平方厘米 (cm2) 为单位测量
通过学习完成,平均1周
第一步时全局右脚干针前表面
大体时间:通过学习完成,平均1周
登记总持续时间的全球动态足迹表面,以平方厘米 (cm2) 为单位测量
通过学习完成,平均1周
左脚干针前的表面在第一步时间的 20%
大体时间:通过学习完成,平均1周
在总持续时间的 20% 处记录动态足迹的表面,以平方厘米 (cm2) 为单位测量
通过学习完成,平均1周
左脚干针前的表面在第一步时间的 35%
大体时间:通过学习完成,平均1周
在总持续时间的 35% 处记录动态足迹的表面,以平方厘米 (cm2) 为单位测量
通过学习完成,平均1周
在第一步的 92% 时间里,左脚干针前的表面
大体时间:通过学习完成,平均1周
在总持续时间的 92% 处记录动态足迹的表面,以平方厘米 (cm2) 为单位测量
通过学习完成,平均1周
右脚干针后表面在第一步时间的 20%
大体时间:通过学习完成,平均1周
在总持续时间的 20% 处记录动态足迹的表面,以平方厘米 (cm2) 为单位测量
通过学习完成,平均1周
右脚干针后表面在第一步时间的 35%
大体时间:通过学习完成,平均1周
在总持续时间的 35% 处记录动态足迹的表面,以平方厘米 (cm2) 为单位测量
通过学习完成,平均1周
第一步 92% 的时间,右脚干针后的表面
大体时间:通过学习完成,平均1周
在总持续时间的 92% 处记录动态足迹的表面,以平方厘米 (cm2) 为单位测量
通过学习完成,平均1周
第一步右脚干针后的表面
大体时间:通过学习完成,平均1周
登记总持续时间的全球动态足迹表面,以平方厘米 (cm2) 为单位测量
通过学习完成,平均1周
左脚干针后表面在第一步时间的 20%
大体时间:通过学习完成,平均1周
在总持续时间的 20% 处记录动态足迹的表面,以平方厘米 (cm2) 为单位测量
通过学习完成,平均1周
左脚干针后表面在第一步时间的 35%
大体时间:通过学习完成,平均1周
在总持续时间的 35% 处记录动态足迹的表面,以平方厘米 (cm2) 为单位测量
通过学习完成,平均1周
左脚干针后的表面在第一步时间的 92%
大体时间:通过学习完成,平均1周
在总持续时间的 92% 处记录动态足迹的表面,以平方厘米 (cm2) 为单位测量
通过学习完成,平均1周
在第一步时间的 20% 处,右脚未发射激光前的表面
大体时间:通过学习完成,平均1周
在总持续时间的 20% 处记录动态足迹的表面,以平方厘米 (cm2) 为单位测量
通过学习完成,平均1周
在第一步时间的 35% 处,右脚未发射激光前的表面
大体时间:通过学习完成,平均1周
在总持续时间的 35% 处记录动态足迹的表面,以平方厘米 (cm2) 为单位测量。
通过学习完成,平均1周
在第一步的 92% 时间里,右脚未发射激光前的表面
大体时间:通过学习完成,平均1周
在总持续时间的 92% 处记录动态足迹的表面,以平方厘米 (cm2) 为单位测量
通过学习完成,平均1周
第一步时全局右脚未发射激光前的表面
大体时间:通过学习完成,平均1周
登记总持续时间的全球动态足迹表面,以平方厘米 (cm2) 为单位测量
通过学习完成,平均1周
在第一步时间的 20% 处,左脚未发射激光前的表面
大体时间:通过学习完成,平均1周
在总持续时间的 20% 处记录动态足迹的表面,以平方厘米 (cm2) 为单位测量
通过学习完成,平均1周
在第一步时间的 35% 处,左脚未发射激光前的表面
大体时间:通过学习完成,平均1周
在总持续时间的 35% 处记录动态足迹的表面,以平方厘米 (cm2) 为单位测量。
通过学习完成,平均1周
在第一步的 92% 时间里,左脚未发射激光前的表面
大体时间:通过学习完成,平均1周
在总持续时间的 92% 处记录动态足迹的表面,以平方厘米 (cm2) 为单位测量
通过学习完成,平均1周
第一步时全局左脚未发射激光前的表面
大体时间:通过学习完成,平均1周
登记总持续时间的全球动态足迹表面,以平方厘米 (cm2) 为单位测量
通过学习完成,平均1周
在第一步时间的 20% 处,右脚未发射激光后的表面
大体时间:通过学习完成,平均1周
在总持续时间的 20% 处记录动态足迹的表面,以平方厘米 (cm2) 为单位测量
通过学习完成,平均1周
在第一步时间的 35% 处,右脚未发射激光后的表面
大体时间:通过学习完成,平均1周
在总持续时间的 35% 处记录动态足迹的表面,以平方厘米 (cm2) 为单位测量。
通过学习完成,平均1周
在第一步的 92% 时间内,右脚未发射激光后的表面
大体时间:通过学习完成,平均1周
在总持续时间的 92% 处记录动态足迹的表面,以平方厘米 (cm2) 为单位测量
通过学习完成,平均1周
第一步时全局右脚激光不发射后的表面
大体时间:通过学习完成,平均1周
登记总持续时间的全球动态足迹表面,以平方厘米 (cm2) 为单位测量
通过学习完成,平均1周
在第一步时间的 20% 处,左脚未发射激光后的表面
大体时间:通过学习完成,平均1周
在总持续时间的 20% 处记录动态足迹的表面,以平方厘米 (cm2) 为单位测量
通过学习完成,平均1周
在第一步时间的 35% 处,左脚未发射激光后的表面
大体时间:通过学习完成,平均1周
在总持续时间的 35% 处记录动态足迹的表面,以平方厘米 (cm2) 为单位测量。
通过学习完成,平均1周
在第一步的 92% 时间里,左脚激光未发射后的表面
大体时间:通过学习完成,平均1周
在总持续时间的 92% 处记录动态足迹的表面,以平方厘米 (cm2) 为单位测量
通过学习完成,平均1周
第一步时全局左脚激光不发射后的表面
大体时间:通过学习完成,平均1周
登记总持续时间的全球动态足迹表面,以平方厘米 (cm2) 为单位测量
通过学习完成,平均1周
第一步时全局左脚干针前表面
大体时间:通过学习完成,平均1周
登记总持续时间的全球动态足迹表面,以平方厘米 (cm2) 为单位测量
通过学习完成,平均1周
第一步左脚干针后的表面
大体时间:通过学习完成,平均1周
登记总持续时间的全球动态足迹表面,以平方厘米 (cm2) 为单位测量
通过学习完成,平均1周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Eva María MartínezJiménez、Mayuben Clinic

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年5月27日

初级完成 (实际的)

2023年5月31日

研究完成 (实际的)

2023年6月2日

研究注册日期

首次提交

2023年5月15日

首先提交符合 QC 标准的

2023年5月16日

首次发布 (实际的)

2023年5月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年6月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年6月2日

最后验证

2023年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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