Veranderingen in dynamische voetzooldruk na Dry Needling in Flexor Digitorum Brevis versus niet-emissielaser
2 juni 2023 bijgewerkt door: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic
Zesendertig proefpersonen willekeurig verdeeld over een dry-needling-interventiegroep en een controlegroep wiens interventie een niet-emissielaser is.
Alle proefpersonen zullen worden gemeten voor en na de interventies van elke groep.
De metingen worden uitgevoerd op een drukplatform om de dynamische voetafdrukvariabelen vast te leggen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Zesendertig proefpersonen willekeurig verdeeld over een dry-needling-interventiegroep en een controlegroep wiens interventie een niet-emissielaser is.
Alle proefpersonen zullen worden gemeten voor en na de interventies van elke groep.
De metingen worden uitgevoerd op een drukplatform om de dynamische voetafdrukvariabelen van de eerste stap van beide voeten vast te leggen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
36
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Eva María Martínez Jiménez, PhD
- Telefoonnummer: +34616255378
- E-mail: evamam03@ucm.es
Studie Locaties
-
-
-
Madrid, Spanje, 28040
- Eva María Martínez-Jimenez
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Individuen moeten een latent triggerpoint hebben in de Flexor Brevis Digitorum-spieren zonder andere pathologieën
Uitsluitingscriteria:
- Eerdere operatie aan de onderste ledematen.
- Geschiedenis van letsel aan de onderste ledematen met restsymptomen (pijn, "weggeven" sensaties) in het afgelopen jaar.
- Beenlengteverschil meer dan 1 cm
- Saldotekorten (bepaald via mondelinge vragenlijst over vallen)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Sham-vergelijker: Bilaterale niet-emissielaser in latente triggerpoints van de Flexor digitorum Brevis-spier
|
Bilaterale niet-emissielaser in latente triggerpoints van de Flexor digitorum Brevis-spier in platvoet
|
|
Experimenteel: Bilaterale dry-needling in Flexor Brevis Digitorum bij personen met een latent triggerpoint
|
Bilaterale dry-needling in latente triggerpoints van de Flexor digitorum Brevis-spier in platvoet
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Oppervlak voor droge naald in rechtervoet op 20% van de tijd van de eerste stap
Tijdsspanne: Door afronding studie gemiddeld 1 week
|
Registratie van het oppervlak van de dynamische voetafdruk op 20% van de totale duur, gemeten in vierkante centimeters (cm2)
|
Door afronding studie gemiddeld 1 week
|
|
Oppervlak vóór dry-needling in rechtervoet op 35% van de tijd van de eerste stap
Tijdsspanne: Door afronding studie gemiddeld 1 week
|
Registratie van het oppervlak van de dynamische voetafdruk op 35% van de totale duur, gemeten in vierkante centimeters (cm2)
|
Door afronding studie gemiddeld 1 week
|
|
Oppervlak voor droge naald in rechtervoet op 92% van de tijd van de eerste stap
Tijdsspanne: Door afronding studie gemiddeld 1 week
|
Registratie van het oppervlak van de dynamische voetafdruk op 92% van de totale duur, gemeten in vierkante centimeters (cm2)
|
Door afronding studie gemiddeld 1 week
|
|
Oppervlak voor dry-needling in rechtervoet op Global of time of first step
Tijdsspanne: Door afronding studie gemiddeld 1 week
|
Registratie van het oppervlak van de globale dynamische voetafdruk van de totale duur, gemeten in vierkante centimeters (cm2)
|
Door afronding studie gemiddeld 1 week
|
|
Oppervlak vóór dry-needling in de linkervoet op 20% van de tijd van de eerste stap
Tijdsspanne: Door afronding studie gemiddeld 1 week
|
Registratie van het oppervlak van de dynamische voetafdruk op 20% van de totale duur, gemeten in vierkante centimeters (cm2)
|
Door afronding studie gemiddeld 1 week
|
|
Oppervlak vóór dry-needling in de linkervoet op 35% van de tijd van de eerste stap
Tijdsspanne: Door afronding studie gemiddeld 1 week
|
Registratie van het oppervlak van de dynamische voetafdruk op 35% van de totale duur, gemeten in vierkante centimeters (cm2)
|
Door afronding studie gemiddeld 1 week
|
|
Oppervlak vóór dry-needling in de linkervoet op 92% van de tijd van de eerste stap
Tijdsspanne: Door afronding studie gemiddeld 1 week
|
Registratie van het oppervlak van de dynamische voetafdruk op 92% van de totale duur, gemeten in vierkante centimeters (cm2)
|
Door afronding studie gemiddeld 1 week
|
|
Oppervlak na dry-needling in rechtervoet op 20% van de tijd van de eerste stap
Tijdsspanne: Door afronding studie gemiddeld 1 week
|
Registratie van het oppervlak van de dynamische voetafdruk op 20% van de totale duur, gemeten in vierkante centimeters (cm2)
|
Door afronding studie gemiddeld 1 week
|
|
Oppervlak na dry-needling in rechtervoet op 35% van de tijd van de eerste stap
Tijdsspanne: Door afronding studie gemiddeld 1 week
|
Registratie van het oppervlak van de dynamische voetafdruk op 35% van de totale duur, gemeten in vierkante centimeters (cm2)
|
Door afronding studie gemiddeld 1 week
|
|
Oppervlak na dry-needling in rechtervoet op 92% van de tijd van de eerste stap
Tijdsspanne: Door afronding studie gemiddeld 1 week
|
Registratie van het oppervlak van de dynamische voetafdruk op 92% van de totale duur, gemeten in vierkante centimeters (cm2)
|
Door afronding studie gemiddeld 1 week
|
|
Oppervlak na dry-needling in rechtervoet op Global of time of first step
Tijdsspanne: Door afronding studie gemiddeld 1 week
|
Registratie van het oppervlak van de globale dynamische voetafdruk van de totale duur, gemeten in vierkante centimeters (cm2)
|
Door afronding studie gemiddeld 1 week
|
|
Oppervlak na dry-needling in de linkervoet op 20% van de tijd van de eerste stap
Tijdsspanne: Door afronding studie gemiddeld 1 week
|
Registratie van het oppervlak van de dynamische voetafdruk op 20% van de totale duur, gemeten in vierkante centimeters (cm2)
|
Door afronding studie gemiddeld 1 week
|
|
Oppervlak na dry-needling in de linkervoet op 35% van de tijd van de eerste stap
Tijdsspanne: Door afronding studie gemiddeld 1 week
|
Registratie van het oppervlak van de dynamische voetafdruk op 35% van de totale duur, gemeten in vierkante centimeters (cm2)
|
Door afronding studie gemiddeld 1 week
|
|
Oppervlak na dry-needling in de linkervoet op 92% van de tijd van de eerste stap
Tijdsspanne: Door afronding studie gemiddeld 1 week
|
Registratie van het oppervlak van de dynamische voetafdruk op 92% van de totale duur, gemeten in vierkante centimeters (cm2)
|
Door afronding studie gemiddeld 1 week
|
|
Oppervlak vóór Laser niet-emissie in rechtervoet bij 20% van de tijd van de eerste stap
Tijdsspanne: Door afronding studie gemiddeld 1 week
|
Registratie van het oppervlak van de dynamische voetafdruk op 20% van de totale duur, gemeten in vierkante centimeters (cm2)
|
Door afronding studie gemiddeld 1 week
|
|
Oppervlak vóór Laser niet-emissie in rechtervoet op 35% van de tijd van de eerste stap
Tijdsspanne: Door afronding studie gemiddeld 1 week
|
Registratie van het oppervlak van de dynamische voetafdruk op 35% van de totale duur, gemeten in vierkante centimeters (cm2).
|
Door afronding studie gemiddeld 1 week
|
|
Oppervlak vóór Laser niet-emissie in rechtervoet bij 92% van de tijd van de eerste stap
Tijdsspanne: Door afronding studie gemiddeld 1 week
|
Registratie van het oppervlak van de dynamische voetafdruk op 92% van de totale duur, gemeten in vierkante centimeters (cm2)
|
Door afronding studie gemiddeld 1 week
|
|
Oppervlak vóór Laser niet-emissie in rechtervoet op Global of time of first step
Tijdsspanne: Door afronding studie gemiddeld 1 week
|
Registratie van het oppervlak van de globale dynamische voetafdruk van de totale duur, gemeten in vierkante centimeters (cm2)
|
Door afronding studie gemiddeld 1 week
|
|
Oppervlak vóór laser geen emissie in linkervoet bij 20% van de tijd van de eerste stap
Tijdsspanne: Door afronding studie gemiddeld 1 week
|
Registratie van het oppervlak van de dynamische voetafdruk op 20% van de totale duur, gemeten in vierkante centimeters (cm2)
|
Door afronding studie gemiddeld 1 week
|
|
Oppervlak vóór laser geen emissie in linkervoet bij 35% van de tijd van de eerste stap
Tijdsspanne: Door afronding studie gemiddeld 1 week
|
Registratie van het oppervlak van de dynamische voetafdruk op 35% van de totale duur, gemeten in vierkante centimeters (cm2).
|
Door afronding studie gemiddeld 1 week
|
|
Oppervlak vóór laser geen emissie in linkervoet bij 92% van de tijd van de eerste stap
Tijdsspanne: Door afronding studie gemiddeld 1 week
|
Registratie van het oppervlak van de dynamische voetafdruk op 92% van de totale duur, gemeten in vierkante centimeters (cm2)
|
Door afronding studie gemiddeld 1 week
|
|
Oppervlak voor Laser non-emissie in linkervoet op Global of time of first step
Tijdsspanne: Door afronding studie gemiddeld 1 week
|
Registratie van het oppervlak van de globale dynamische voetafdruk van de totale duur, gemeten in vierkante centimeters (cm2)
|
Door afronding studie gemiddeld 1 week
|
|
Oppervlak na niet-emissie van laser in rechtervoet bij 20% van de tijd van de eerste stap
Tijdsspanne: Door afronding studie gemiddeld 1 week
|
Registratie van het oppervlak van de dynamische voetafdruk op 20% van de totale duur, gemeten in vierkante centimeters (cm2)
|
Door afronding studie gemiddeld 1 week
|
|
Oppervlak na niet-emissie van laser in rechtervoet op 35% van de tijd van de eerste stap
Tijdsspanne: Door afronding studie gemiddeld 1 week
|
Registratie van het oppervlak van de dynamische voetafdruk op 35% van de totale duur, gemeten in vierkante centimeters (cm2).
|
Door afronding studie gemiddeld 1 week
|
|
Oppervlak na niet-emissie van laser in rechtervoet bij 92% van de tijd van de eerste stap
Tijdsspanne: Door afronding studie gemiddeld 1 week
|
Registratie van het oppervlak van de dynamische voetafdruk op 92% van de totale duur, gemeten in vierkante centimeters (cm2)
|
Door afronding studie gemiddeld 1 week
|
|
Oppervlak na niet-emissie van de laser in de rechtervoet op het moment van de eerste stap
Tijdsspanne: Door afronding studie gemiddeld 1 week
|
Registratie van het oppervlak van de globale dynamische voetafdruk van de totale duur, gemeten in vierkante centimeters (cm2)
|
Door afronding studie gemiddeld 1 week
|
|
Oppervlak na niet-emissie van laser in linkervoet bij 20% van de tijd van de eerste stap
Tijdsspanne: Door afronding studie gemiddeld 1 week
|
Registratie van het oppervlak van de dynamische voetafdruk op 20% van de totale duur, gemeten in vierkante centimeters (cm2)
|
Door afronding studie gemiddeld 1 week
|
|
Oppervlak na niet-emissie van de laser in de linkervoet bij 35% van de tijd van de eerste stap
Tijdsspanne: Door afronding studie gemiddeld 1 week
|
Registratie van het oppervlak van de dynamische voetafdruk op 35% van de totale duur, gemeten in vierkante centimeters (cm2).
|
Door afronding studie gemiddeld 1 week
|
|
Oppervlak na niet-emissie van laser in linkervoet bij 92% van de tijd van de eerste stap
Tijdsspanne: Door afronding studie gemiddeld 1 week
|
Registratie van het oppervlak van de dynamische voetafdruk op 92% van de totale duur, gemeten in vierkante centimeters (cm2)
|
Door afronding studie gemiddeld 1 week
|
|
Oppervlak na niet-emissie van de laser in de linkervoet op het moment van de eerste stap
Tijdsspanne: Door afronding studie gemiddeld 1 week
|
Registratie van het oppervlak van de globale dynamische voetafdruk van de totale duur, gemeten in vierkante centimeters (cm2)
|
Door afronding studie gemiddeld 1 week
|
|
Oppervlak vóór dry-needling in de linkervoet op Global of time of first step
Tijdsspanne: Door afronding studie gemiddeld 1 week
|
Registratie van het oppervlak van de globale dynamische voetafdruk van de totale duur, gemeten in vierkante centimeters (cm2)
|
Door afronding studie gemiddeld 1 week
|
|
Oppervlak na dry-needling in linkervoet op Global of time of first step
Tijdsspanne: Door afronding studie gemiddeld 1 week
|
Registratie van het oppervlak van de globale dynamische voetafdruk van de totale duur, gemeten in vierkante centimeters (cm2)
|
Door afronding studie gemiddeld 1 week
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Eva María MartínezJiménez, Mayuben Clinic
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
27 mei 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 mei 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
2 juni 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 mei 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 mei 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 mei 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
5 juni 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 juni 2023
Laatst geverifieerd
1 juni 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 1912202200923-B
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Bilaterale dry-needling in latente triggerpoints van de Flexor digitorum Brevis-spier
-
Mayuben Private ClinicVoltooidGezond | Droog naalden | VoetSpanje