- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05875415
Dynamiske plantartrykk endres etter tørrnåling i Flexor Digitorum Brevis versus non-emission laser
2. juni 2023 oppdatert av: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic
Trettiseks forsøkspersoner fordelt tilfeldig mellom en dry needling-intervensjonsgruppe og en kontrollgruppe hvis intervensjon er en ikke-utslippslaser.
Alle forsøkspersonene vil bli målt før og etter intervensjonene til hver gruppe.
Målingene vil bli gjort på en trykkplattform for å registrere de dynamiske fotavtrykkvariablene.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Trettiseks forsøkspersoner fordelt tilfeldig mellom en dry needling-intervensjonsgruppe og en kontrollgruppe hvis intervensjon er en ikke-utslippslaser.
Alle forsøkspersonene vil bli målt før og etter intervensjonene til hver gruppe.
Målingene vil bli gjort på en trykkplattform for å registrere de dynamiske fotavtrykkvariablene for det første trinnet på begge føtter.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
36
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Eva María Martínez Jiménez, PhD
- Telefonnummer: +34616255378
- E-post: evamam03@ucm.es
Studiesteder
-
-
-
Madrid, Spania, 28040
- Eva María Martínez-Jimenez
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Enkeltpersoner må ha latent triggerpunkt i Flexor Brevis Digitorum-muskler uten andre patologier
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere operasjoner i nedre ekstremiteter.
- Anamnese med skade på underekstremiteter med gjenværende symptomer (smerte, "gi-bort"-opplevelser) i løpet av det siste året.
- Benlengdeavvik mer enn 1 cm
- Balanseunderskudd (bestemt ved muntlig spørreskjema angående fall)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Sham-komparator: Bilateral non-emission Laser i latente triggerpunkter i Flexor digitorum Brevis Muscle
|
Bilateral non-emission laser i latente triggerpunkter i Flexor digitorum Brevis muskel i flatfot
|
Eksperimentell: Bilateral dry needling i Flexor Brevis Digitorum hos forsøkspersoner med latent triggerpunkt
|
Bilateral dry needling i latente triggerpunkter i Flexor digitorum Brevis Muscle i flatfot
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Overflaten før tørrnåling i høyre fot ved 20 % av tiden fra første trinn
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke
|
Registrering av overflaten til det dynamiske fotavtrykket ved 20 % av den totale varigheten, målt i kvadratcentimeter (cm2)
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke
|
Overflaten før tørrnåling i høyre fot ved 35 % av tiden fra første trinn
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke
|
Registrering av overflaten til det dynamiske fotavtrykket ved 35 % av den totale varigheten, målt i kvadratcentimeter (cm2)
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke
|
Overflaten før tørrnåling i høyre fot ved 92 % av tiden fra første trinn
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke
|
Registrering av overflaten til det dynamiske fotavtrykket ved 92 % av den totale varigheten, målt i kvadratcentimeter (cm2)
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke
|
Overflate før tørrnåling i høyre fot ved Global tid for første trinn
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke
|
Registrering av overflaten til det globale dynamiske fotavtrykket av den totale varigheten, målt i kvadratcentimeter (cm2)
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke
|
Overflaten før tørrnåling i venstre fot ved 20 % av tiden fra første trinn
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke
|
Registrering av overflaten til det dynamiske fotavtrykket ved 20 % av den totale varigheten, målt i kvadratcentimeter (cm2)
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke
|
Overflaten før tørrnåling i venstre fot ved 35 % av tiden fra første trinn
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke
|
Registrering av overflaten til det dynamiske fotavtrykket ved 35 % av den totale varigheten, målt i kvadratcentimeter (cm2)
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke
|
Overflaten før tørrnåling i venstre fot ved 92 % av tiden fra første trinn
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke
|
Registrering av overflaten til det dynamiske fotavtrykket ved 92 % av den totale varigheten, målt i kvadratcentimeter (cm2)
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke
|
Overflate etter tørrnåling i høyre fot ved 20 % av tiden fra første trinn
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke
|
Registrering av overflaten til det dynamiske fotavtrykket ved 20 % av den totale varigheten, målt i kvadratcentimeter (cm2)
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke
|
Overflate etter tørrnåling i høyre fot ved 35 % av tiden fra første trinn
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke
|
Registrering av overflaten til det dynamiske fotavtrykket ved 35 % av den totale varigheten, målt i kvadratcentimeter (cm2)
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke
|
Overflate etter tørrnåling i høyre fot ved 92 % av tiden fra første trinn
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke
|
Registrering av overflaten til det dynamiske fotavtrykket ved 92 % av den totale varigheten, målt i kvadratcentimeter (cm2)
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke
|
Overflate etter tørrnåling i høyre fot på Global tid for første trinn
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke
|
Registrering av overflaten til det globale dynamiske fotavtrykket av den totale varigheten, målt i kvadratcentimeter (cm2)
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke
|
Overflate etter tørrnåling i venstre fot ved 20 % av tiden fra første trinn
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke
|
Registrering av overflaten til det dynamiske fotavtrykket ved 20 % av den totale varigheten, målt i kvadratcentimeter (cm2)
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke
|
Overflate etter tørrnåling i venstre fot ved 35 % av tiden fra første trinn
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke
|
Registrering av overflaten til det dynamiske fotavtrykket ved 35 % av den totale varigheten, målt i kvadratcentimeter (cm2)
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke
|
Overflate etter tørrnåling i venstre fot ved 92 % av tiden fra første trinn
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke
|
Registrering av overflaten til det dynamiske fotavtrykket ved 92 % av den totale varigheten, målt i kvadratcentimeter (cm2)
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke
|
Overflate før laser ikke-utslipp i høyre fot ved 20 % av tiden av første trinn
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke
|
Registrering av overflaten til det dynamiske fotavtrykket ved 20 % av den totale varigheten, målt i kvadratcentimeter (cm2)
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke
|
Overflate før laser ikke-utslipp i høyre fot ved 35 % av tiden av første trinn
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke
|
Registrering av overflaten til det dynamiske fotavtrykket ved 35 % av total varighet, målt i kvadratcentimeter (cm2).
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke
|
Overflate før laser ikke-utslipp i høyre fot ved 92 % av tiden av første trinn
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke
|
Registrering av overflaten til det dynamiske fotavtrykket ved 92 % av den totale varigheten, målt i kvadratcentimeter (cm2)
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke
|
Overflate før laser ikke-utslipp i høyre fot på Global tid for første trinn
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke
|
Registrering av overflaten til det globale dynamiske fotavtrykket av den totale varigheten, målt i kvadratcentimeter (cm2)
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke
|
Overflate før laser ikke-utslipp i venstre fot ved 20 % av tiden av første trinn
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke
|
Registrering av overflaten til det dynamiske fotavtrykket ved 20 % av den totale varigheten, målt i kvadratcentimeter (cm2)
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke
|
Overflate før laser ikke-utslipp i venstre fot ved 35 % av tiden av første trinn
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke
|
Registrering av overflaten til det dynamiske fotavtrykket ved 35 % av total varighet, målt i kvadratcentimeter (cm2).
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke
|
Overflate før laser ikke-utslipp i venstre fot ved 92 % av tiden av første trinn
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke
|
Registrering av overflaten til det dynamiske fotavtrykket ved 92 % av den totale varigheten, målt i kvadratcentimeter (cm2)
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke
|
Overflate før laser ikke-utslipp i venstre fot på Global tid for første trinn
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke
|
Registrering av overflaten til det globale dynamiske fotavtrykket av den totale varigheten, målt i kvadratcentimeter (cm2)
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke
|
Overflate etter laser ikke-utslipp i høyre fot ved 20 % av tiden av første trinn
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke
|
Registrering av overflaten til det dynamiske fotavtrykket ved 20 % av den totale varigheten, målt i kvadratcentimeter (cm2)
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke
|
Overflate etter laser ikke-utslipp i høyre fot ved 35 % av tiden av første trinn
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke
|
Registrering av overflaten til det dynamiske fotavtrykket ved 35 % av total varighet, målt i kvadratcentimeter (cm2).
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke
|
Overflate etter laser ikke-utslipp i høyre fot ved 92 % av tiden av første trinn
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke
|
Registrering av overflaten til det dynamiske fotavtrykket ved 92 % av den totale varigheten, målt i kvadratcentimeter (cm2)
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke
|
Overflate etter laser ikke-utslipp i høyre fot på Global tid for første trinn
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke
|
Registrering av overflaten til det globale dynamiske fotavtrykket av den totale varigheten, målt i kvadratcentimeter (cm2)
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke
|
Overflate etter laser ikke-utslipp i venstre fot ved 20 % av tiden av første trinn
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke
|
Registrering av overflaten til det dynamiske fotavtrykket ved 20 % av den totale varigheten, målt i kvadratcentimeter (cm2)
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke
|
Overflate etter laser ikke-utslipp i venstre fot ved 35 % av tiden av første trinn
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke
|
Registrering av overflaten til det dynamiske fotavtrykket ved 35 % av total varighet, målt i kvadratcentimeter (cm2).
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke
|
Overflate etter laser ikke-utslipp i venstre fot ved 92 % av tiden av første trinn
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke
|
Registrering av overflaten til det dynamiske fotavtrykket ved 92 % av den totale varigheten, målt i kvadratcentimeter (cm2)
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke
|
Overflate etter laser ikke-utslipp i venstre fot på Global tid for første trinn
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke
|
Registrering av overflaten til det globale dynamiske fotavtrykket av den totale varigheten, målt i kvadratcentimeter (cm2)
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke
|
Overflate før tørrnåling i venstre fot ved Global tid for første trinn
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke
|
Registrering av overflaten til det globale dynamiske fotavtrykket av den totale varigheten, målt i kvadratcentimeter (cm2)
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke
|
Overflate etter tørrnåling i venstre fot ved Global tid for første trinn
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke
|
Registrering av overflaten til det globale dynamiske fotavtrykket av den totale varigheten, målt i kvadratcentimeter (cm2)
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Eva María MartínezJiménez, Mayuben Clinic
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
27. mai 2023
Primær fullføring (Faktiske)
31. mai 2023
Studiet fullført (Faktiske)
2. juni 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. mai 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. mai 2023
Først lagt ut (Faktiske)
25. mai 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
5. juni 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. juni 2023
Sist bekreftet
1. juni 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 1912202200923-B
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Flat fot
-
Orthopedic Foot and Ankle Center, OhioCurveBeam LLCFullførtAdult-acquired flatfoot Disorder (AAFD)Forente stater
Kliniske studier på Bilateral dry needling i latente triggerpunkter i Flexor digitorum Brevis-muskelen
-
Mayuben Private ClinicFullført