持续声学医学 (SAM) 用于对症治疗与骨关节炎相关的膝痛

纳入标准：

• 经医生诊断为轻度至中度膝骨关节炎（OARSI 地图集 1-2 级）
• 满足美国风湿病学会膝骨关节炎的临床和放射学诊断标准
• 年龄在 35-80 岁之间
• 报告入组前一周的频繁疼痛评分在 3-7 之间（范围：0-10）
• 报告膝痛对生活质量产生负面影响
• 除了在研究开始时提供给受试者的批准治疗外，愿意在治疗期间不使用任何乳膏、凝胶或局部溶液
• 被他们的医生或研究地点的医生认为适合参加。
• 愿意并能够每天在其居住地或在正常的日常活动中自行进行治疗，不包括洗澡、淋浴或其他可能导致研究设备被淹没的水上活动。
• 不使用或启动阿片类和/或非阿片类镇痛药物。
• 愿意在研究期间停止任何其他膝关节介入治疗方式（例如，经皮电神经刺激、电子肌肉刺激、传统超声）。

排除标准：

• 无法成功演示穿上和脱下设备的能力。
• 显示根据研究者的判断，会使参与研究不可接受的任何情况，包括但不限于受试者理解和遵循说明的能力。
• 在筛选前 30 天内参加过研究药物和/或药物的临床试验。
• 怀孕了。
• 是俘虏。
• 不能走动（无法行走）。
• 有心脏起搏器。
• 在治疗区域有恶性肿瘤。
• 治疗区域有活动性感染、开放性溃疡或伤口。
• 治疗区域的感觉受损，例如由化疗或麻醉引起。
• 患有已知的神经病（大脑或脊髓神经疾病）。
• 具有过度出血（出血）的遗传倾向（倾向）。
• 在过去 6 个月内接受过膝关节置换术、其他外科手术或注射透明质酸酶
• 目前正在服用类固醇
• 有关节炎的继发原因（代谢性或炎症性）