PCOS 间接和无形的经济负担 (PCOSCHALLENGE)
PCOS 间接和无形经济负担研究。 PCOS 挑战研究的子研究：收集信息以推进研究和改善 PCOS 患者的护理
PCOS 间接和无形经济负担研究的主要目的是估计 PCOS 在生活质量和工作效率方面的经济成本。
人群将包括临床诊断为 PCOS 的个体、自我诊断为 PCOS 的个体、具有 PCOS 症状（例如，多毛症、月经周期不规律）的个体，以及没有 PCOS 的人口学匹配对照。
本研究是 PCOS 挑战研究的子研究。
研究概览
地位
招聘中
条件
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
1000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Sasha Ottey, MHA, MT (ASCP)
- 电话号码：(404) 855-7244
- 邮箱：info@pcoschallenge.org
学习地点
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Maryland
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Bethesda、Maryland、美国、20817
- 招聘中
- PCOS Challenge: The National Polycystic Ovary Syndrome Association
-
接触：
- Sasha Ottey, MHA, MT (ASCP)
- 电话号码：(404) 855-7244
- 邮箱：info@pcoschallenge.org
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
PCOS 间接和无形经济负担的人群将包括临床诊断为 PCOS 的个体、自我诊断为 PCOS 的个体、具有 PCOS 症状（例如，多毛症、月经周期不规律）的个体，以及没有 PCOS 的人口学匹配对照。
描述
纳入标准：
- 由健康专家诊断为 PCOS、自我诊断为 PCOS 或有 PCOS 症状的个人
- 愿意签署同意书
- 能够理解注册调查或询问的内容
排除标准：
- 无法理解调查问卷或所问内容
- 不愿签署同意书
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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目标人群
目标人群包括被医疗保健提供者诊断为 PCOS、自我诊断为 PCOS 或表现出 PCOS 症状并愿意签署同意书的个人。
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控制种群
对照人群包括未被诊断患有 PCOS 并且也没有 PCOS 症状的女性出生者。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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信息
大体时间：一年
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例如对调查问题的回答
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一年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Sasha Ottey, MHA, MT (ASCP)、PCOS Challenge: The National Polycystic Ovary Syndrome Association
- 首席研究员：Ricardo Azziz, MD, MPH, MBA、The University of Alabama at Birmingham
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年6月22日
初级完成 (估计的)
2024年6月1日
研究完成 (估计的)
2024年12月31日
研究注册日期
首次提交
2023年6月5日
首先提交符合 QC 标准的
2023年6月5日
首次发布 (实际的)
2023年6月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年6月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年6月5日
最后验证
2023年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- PCOSC002: PCOS Economic Burden
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
通过本研究获得的数据可能会提供给对 PCOS 有学术兴趣的合格研究人员。
共享的数据或样本将被编码，不包括 PHI。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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