机器人在老年人家庭护理药物管理中的应用
2023年6月10日 更新者:Riitta Turjamaa、Savonia University of Applied Sciences
机器人在老年人家庭护理药物管理中的作用:一项非随机对照临床试验
使用非随机对照临床试验。
使用工作时间跟踪表在三个数据收集点(基线、1 个月和 2 个月)收集数据。
参与者是进行家庭护理客户药物管理的家庭护理专业人员。
家庭护理客户根据他们是否使用机器人被分配到干预组和对照组(分别为 n=64 和 46)。
使用统计分析方法。
研究概览
详细说明
数据是使用工作时间跟踪表收集的,该表由专业团队为本研究开发。 该团队包括具有药物管理能力的护理学高级讲师、老年人家庭护理负责人和从事老年人家庭护理的家庭护理专业人员。 时间跟踪表的内容是建立在以前关于家庭护理药物管理过程的文献的基础上的。 研究方案由作者在研究之前计划,并且可以在合理的请求下从相应的作者处获得。 家庭护理专业人员填写了工作时间跟踪表,以分钟为单位填写了他们用于每个过程阶段的时间,即订购药物、将药物分配给剂量或将药物分配给机器人、重构药物、片剂给药、药物给药在其他途径中,药物教育和监测药物的作用。 每个客户和每次家访都填写了工作时间跟踪表,其中包括基线五天期间的药物管理以及一两个月后的跟进。
专家小组进行了评估,试点小组对时间跟踪表的内容有效性进行了预测试。 专家小组由七名参与者组成:一名家庭护理负责人、三名家庭护理专业人员、两名具有药物管理能力的护理学高级讲师和一名统计学家。 小组成员以可用性为重点评估了每个项目,但他们没有找到修改意见。 对 10 名具有在老年人家庭护理中使用机器人进行药物管理经验的家庭护理专业人员进行了预测试(答案未包含在本研究中)。 这有助于评估时间跟踪表内容的可理解性和清晰度,以及完成所需的时间。
使用SPSS v.26软件分析数据。使用描述性统计报告样本特征,包括频率、百分比、中位数、平均值和标准差。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
110
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Kuopio、芬兰、70201
- Riitta Turjamaa
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准:
- 自愿,
- 目前在老年人的家庭护理工作和
- 用芬兰语或英语交流
排除标准:
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:卫生服务研究
- 分配:非随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器:干预组
在IG中,居家护理人员将药物装入机器人内部,让老年居家护理客户自行进行用药管理。
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机器人在老年人家庭护理用药管理中的作用
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假比较器:控制组
在 CG 中,家庭护理专业人员在家访期间手动分配药物以剂量和管理药物。
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机器人在老年人家庭护理用药管理中的作用
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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基线测量:一周内用于药物管理的工作时间
大体时间:一周
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使用工作时间跟踪表收集数据。
参与者是进行家庭护理客户药物管理的家庭护理专业人员。
家庭护理客户根据他们是否使用机器人被分配到干预组和对照组(分别为 n=64 和 46)。
使用统计分析方法。
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一周
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一周内用于药物管理的基线工作时间在 1 个月内的变化
大体时间:一周
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使用工作时间跟踪表收集数据。
参与者是进行家庭护理客户药物管理的家庭护理专业人员。
家庭护理客户根据他们是否使用机器人被分配到干预组和对照组(分别为 n=64 和 46)。
在基线测量后一个月进行 1 个月测量。
测量的目的是评估使用机器人进行药物管理对家庭护理专业人员使用工作时间的变化。
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一周
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一周内用于药物管理的基线工作时间在 2 个月时的变化
大体时间:一周
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使用工作时间跟踪表收集数据。
参与者是进行家庭护理客户药物管理的家庭护理专业人员。
家庭护理客户根据他们是否使用机器人被分配到干预组和对照组(分别为 n=64 和 46)。
2 个月测量是在基线测量后两个月进行的。
测量的目的是评估使用机器人进行药物管理对家庭护理专业人员使用工作时间的变化。
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一周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Riitta Turjamaa, PhD、Savonia University of Applied Sciences
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年8月30日
初级完成 (实际的)
2021年11月12日
研究完成 (实际的)
2021年11月12日
研究注册日期
首次提交
2023年5月6日
首先提交符合 QC 标准的
2023年6月10日
首次发布 (估计的)
2023年6月19日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2023年6月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年6月10日
最后验证
2023年6月1日
更多信息
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