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灵气对性功能和性自信心的影响

2023年7月13日 更新者:Sümeyye Barut、Inonu University

灵气对性困扰女性性功能和性自信心的影响

背景和目的:本研究旨在确定灵气对性困扰女性的性功能和性自信心的影响。

材料和方法:这项随机对照研究的对象是年龄在 15-49 岁之间、在土耳其东部地区的家庭健康中心登记并患有性困扰的女性。 研究样本包括 106 名女性,其中实验组 53 名,对照组 53 名。 实验组的女性每周接受一次灵气疗法,持续四个星期,而对照组的女性则不接受任何干预。 使用女性性困扰量表修订版 (FSDS-R)、亚利桑那性经历量表 (ASEX) 和性自信量表 (SSS) 收集数据。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

详细说明

2. 方法 2.1。 研究设计和样本 在这项随机对照研究中,参与者被随机分配到实验组(灵气组)或对照组。 这项研究的对象是年龄在 15 岁至 49 岁之间、在土耳其东部省份家庭健康中心登记的女性。 该初级保健中心为妇女提供计划生育、教育和咨询等生殖健康服务,并包括 3 名家庭医生和 3 名家庭保健人员(助产士和/或护士)。 该中心是根据其社会经济环境、靠近市中心以及登记的妇女人数随机选择的。 该中心为大约 21,000 人提供服务,其中包括大约 1600 名女性。 此外,中心还有一个安静祥和的房间可以举办灵气课程。 同意参加研究并符合研究纳入标准的女性被纳入研究。

研究纳入标准如下:女性,女性性困扰量表修订版(FSDS-R)得分为11.5或以上,并且在研究期间性活跃。 研究排除标准如下:怀孕或产后,诊断患有任何精神疾病或性功能障碍。

样本量是使用 OpenEpi(公共卫生开源流行病学统计)3.1 版(一个基于网络的程序)确定的。 进行先验功效分析以估计适当的样本量。 作为该研究的主要结果,文献综述中确定平均性生活得分为13.70(标准差为5.48)。 假设双尾 I 型错误率为 5%、置信区间为 95%、代表总体的功效为 80%、以及干预后性生活评分增加 3 分。

为了达到样本量,总共对 200 名女性进行了资格标准评估。 其中,47 人不符合纳入标准,25 人拒绝参加研究。 此外,实验组 67 名女性中有 13 人因没有继续参加灵气课程而被排除在研究之外,而对照组 61 名女性中有 8 人因不想继续参加而被排除在研究之外。参与研究。 该研究共有 106 名女性参与,其中实验组 53 名,对照组 53 名。

2.2. 随机化 同意参加研究并符合纳入标准的女性按照到达家庭健康中心的顺序被随机分配到实验组和对照组。 使用随机整数生成器方法执行随机化,该方法可以在 random.org 的“数字”小节中找到 网站。 单列表是使用 1 到 106 之间的数字创建的 (https://www.random.org/)。 考虑到数字1和2,向家庭保健中心转诊的妇女被随机分配到该栏中的数字1和2。通过抽签决定哪个数字对应于实验组或对照组。 编号 1 分配给实验组,编号 2 分配给对照组。

2.3. 2.3.1. 数据收集工具 个人信息表 该表格由研究人员创建,包括有关女性的一些介绍性特征(年龄、教育水平、家庭类型、收入水平和就业状况)的问题。

2.3.2. 女性性困扰量表修订版 (FSDS-R) FSDS-R 评估女性性困扰的各个方面,包括与性功能障碍相关的主观压力和心理影响,并用于识别是否患有性功能障碍的女性。 该量表由 13 个项目组成,采用五点李克特量表,范围从从不 (0) 到总是。 总分范围在 0 到 52 之间。 分数越高表明性困扰程度越高。 建议采用≥11.5 的截止分数来检测土耳其女性是否存在与性相关的个人痛苦。 Aydın等人发现该量表的Cronbach's alpha信度系数为0.86,而本研究确定为0.78。

2.3.3. 亚利桑那性经历量表 (ASEX) ASEX 评估性功能的变化和障碍。 2004 年,它在土耳其语中得到了验证。 该六点李克特量表由性欲、心理唤起、生理唤起(阴道润滑)、性高潮能力和性高潮快感五个项目组成。 每项评分为1至6分,总分为5至30分。 较低的分数表明性反应更强、更容易、更令人满意,而较高的分数表明性功能障碍。 该量表的Cronbach's alpha信度系数为0.89,而本研究确定为0.73。

2.3.4. 性自信量表 (SSS) SSS 由 Çelik 用土耳其语开发,并经过验证其可靠性和有效性。 这个李克特四点量表由 13 个项目组成,用于衡量性自信。 每个项目的评分从从不 (1) 到总是。 总分范围在 13 到 52 之间。 分数越高表明性自信水平越高。 该量表的Cronbach's alpha信度系数为0.88,而本研究确定为0.78。

2.4. 数据收集 在这项研究中,通过在 FHC 咨询室进行面对面访谈,使用包括介绍性信息以及研究中使用的量表的调查问卷,从女性那里收集了测试前的数据。 干预四周后,使用相同的方法收集测试后数据。 量表持续大约 10-15 分钟才能完成。

2.5. 干预 在这项研究中,女性接受了研究人员提供的 Usuı Shiki Ryoho Reiki 1(1 级)灵气课程,每周一次,持续四个星期。 研究人员在开始干预之前接受了灵气技术的培训和认证。 在灵气1中,治疗师通过触摸或将手握在身体上方几厘米处来提供治疗,在治疗师和接受治疗的人之间建立“光环和谐”。 没有研究确定灵气中所指的“能量”是什么;对灵气的信仰是一种未经证实的信仰,而不是既定的事实。 灵气治疗师通过轻手接触来使用灵气,以促进患者和他们自己的“能量通道”的打开。 灵气练习者解释说,身体有七个脉轮(位于头部、眼睛之间、喉咙、胸部、腹腔、腹股沟和上臀部)。 这些课程是在 FHC 的咨询室单独进行的。 每节课持续30-40分钟。 对于参与者来说,灵气练习中最重要的规则是让练习者促进能量流动。 接受灵气的人没有必要相信它,因为灵气是普遍的生命能量,存在于每个人的体内。 灵气疗法中通常应用以下顺序: 1. 在开始灵气治疗之前,治疗师和患者必须摘掉身上的所有珠宝。 2.患者可坐在椅子上或躺在治疗台上,双臂和双腿张开于身体两侧。 3.患者无需脱掉衣服,可用床单或毯子盖住患者的身体。 4. 灵气治疗的方法是将双手放在患者身体上或将其保持在距离身体几厘米的位置。 5. 练习者向身体的每个脉轮或区域发送能量 3-5 分钟,具体取决于能量的流动,这个时间可以延长至 10-20 分钟。 6. 练习者洗手。 7. 记录过程。 除了灵气的一般方案外,本研究中的从业者更喜欢安静的房间,并将灯光调暗以防止分心。 每位女性开始练习时,都是仰面躺着,穿好衣服,闭上眼睛,手臂和腿伸直,手掌朝上。 灵气练习开始时,练习者将双手举在每位女性身体上方2-3厘米处,从头到脚做圆周运动,以调整气场。 在这个“气场对齐”过程之后,练习者将双手直接放在每个女性的身体上。 练习是从上到下进行的,从头部开始,在七个主要脉轮的每个手部位置上花费 3-5 分钟。 每个姿势保持一到五分钟,或者直到灵气练习者感觉到能量停止流动。 然而,由于灵气应用可以在感到不适的区域进行较长时间,并且由于性区域位于根脉轮,所以灵气应用总共30-40分钟就结束了,根脉轮额外 10 分钟。

研究人员没有对对照组的女性进行干预;他们只从 FHC 获得他们需要的服务。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

106

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Province
      • Elazığ、Province、火鸡、23119
        • Fırat University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 作为一个女人,
  • 修订版女性性困扰量表 (FSDS-R) 得分 11.5 或以上
  • 研究期间性活跃。

排除标准:

  • 怀孕或产后
  • 被诊断患有任何精神疾病或性功能障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验性的
使用个人信息表、女性性困扰量表修订版(FSD-R)、亚利桑那性经历量表(ASEX)、性自信量表(SSS)来收集研究数据。 首先,将FSD-R应用于女性,并邀请FSD-R得分高于11.5分或以上的女性参加研究。然后,首先填写个人信息表、ASEX和SSS适用于受邀参加研究的女性。 实验组中的女性每周接受一次灵气疗法,持续四个星期。 对照组孕妇未采取任何措施。 FSD-R、ASEX 和 SSS 在第一次使用后四个星期后应用于所有参与者女性。 测量工具的应用需要10-15分钟。
在这项研究中,女性每周接受一次研究人员提供的四次灵气课程,为期四个星期,使用 Usuı Shiki Ryoho Reiki 1
无干预:控制
研究人员没有对对照组采取任何主动行动,对照组中的女性仅进行常规检查。 对照组的女性填写了所有预测试表格(个人信息表、FSD-R、ASEX、SSS。 4 周后,未接受任何干预的女性重新接受测试后表格(FSD-R、ASEX、SSS)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
女性性困扰量表-修订版 (FSDS-R)
大体时间:4 周时性困扰的变化
FSDS-R 评估女性性困扰的各个方面,包括与性功能障碍相关的主观压力和心理影响,并用于识别是否患有性功能障碍的女性。 该量表由 13 个项目组成,采用五点李克特量表,范围从从不 (0) 到总是。 总分范围在 0 到 52 之间。 分数越高表明性困扰程度越高。 建议采用≥11.5 的截止分数来检测土耳其女性是否存在与性相关的个人痛苦。
4 周时性困扰的变化

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
亚利桑那州性经历量表(ASEX)
大体时间:4 周时性经历的变化
ASEX 评估性功能的变化和障碍。 2004 年,它在土耳其语中得到了验证。 该六点李克特量表由性欲、心理唤起、生理唤起(阴道润滑)、性高潮能力和性高潮快感五个项目组成。 每项评分为1至6分,总分为5至30分。 较低的分数表明性反应更强、更容易、更令人满意,而较高的分数表明性功能障碍。
4 周时性经历的变化
性自信量表(SSS)
大体时间:4 周时性自信的变化
这个李克特四点量表由 13 个项目组成,用于衡量性自信。 每个项目的评分从从不 (1) 到总是。 总分范围在 13 到 52 之间。 分数越高表明性自信水平越高。
4 周时性自信的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年9月20日

初级完成 (实际的)

2023年4月20日

研究完成 (实际的)

2023年6月1日

研究注册日期

首次提交

2023年6月16日

首先提交符合 QC 标准的

2023年6月27日

首次发布 (实际的)

2023年6月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年7月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月13日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2022/3795

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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