Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Reikin vaikutus seksuaaliseen toimintaan ja seksuaaliseen itseluottamukseen

torstai 13. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Sümeyye Barut, Inonu University

Reikin vaikutus seksuaaliseen toimintaan ja seksuaaliseen itseluottamukseen naisilla, joilla on seksuaalista ahdistusta

Tausta ja tarkoitus: Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää Reikin vaikutus seksuaaliseen toimintaan ja seksuaaliseen itseluottamukseen seksuaalista ahdistusta kärsivillä naisilla.

Materiaalit ja menetelmät: Tämä satunnaistettu kontrolloitu tutkimus suoritettiin 15–49-vuotiailla naisilla, jotka oli rekisteröity perheterveyskeskukseen Turkin itäosassa ja joilla oli seksuaalista ahdistusta. Tutkimusotokseen kuului 106 naista, joista 53 koeryhmässä ja 53 kontrolliryhmässä. Koeryhmän naiset saivat Reikiä kerran viikossa neljän viikon ajan, kun taas kontrolliryhmän naisiin ei puututtu. Tiedot kerättiin käyttämällä FSDS-R (Female Sexual Distress Scale-Revised), Arizona Sexual Experiences Scalea (ASEX) ja Sexual Self-counter Scale (SSS) -asteikkoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

2. Menetelmät 2.1. Tutkimussuunnittelu ja näyte Tässä satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa osallistujat jaettiin satunnaisesti kokeellisiin (Reiki-ryhmä) tai kontrolliryhmiin. Tutkimuksessa käytettiin 15–49-vuotiaita naisia, jotka oli rekisteröity perheterveyskeskukseen Itä-Turkin maakunnassa. Tämä perusterveydenhuollon keskus tarjoaa naisille lisääntymisterveyspalveluita, kuten perhesuunnittelua, koulutusta ja neuvontaa, ja siihen kuuluu 3 perhelääkäriä ja 3 perheterveystyöntekijää (kätilöt ja/tai sairaanhoitajat). Keskus valittiin sattumanvaraisesti ottaen huomioon sen sosioekonominen ympäristö, keskustan läheisyys ja rekisteröity naisten lukumäärä. Keskus palvelee noin 21 000 ihmistä, joista noin 1 600 on naisia. Lisäksi keskustassa on hiljainen ja rauhallinen huone Reiki-istuntojen pitämiseen. Naiset, jotka suostuivat osallistumaan tutkimukseen ja täyttivät tutkimukseen osallistumiskriteerit, otettiin mukaan tutkimukseen.

Tutkimukseen osallistumisen kriteerit olivat seuraavat: olla nainen, pistemäärä 11,5 tai enemmän FSDS-R (Female Sexual Distress Scale-Revised) ja olla seksuaalisesti aktiivinen tutkimuksen aikana. Tutkimuksen poissulkemiskriteerit olivat seuraavat: raskaana oleminen tai synnytyksen jälkeen, jolla on diagnosoitu psykiatrinen sairaus tai seksuaalinen toimintahäiriö.

Otoskoko määritettiin verkkopohjaisen ohjelman OpenEpi (Open Source Epidemiologic Statistics for Public Health) versiolla 3.1. Tehoanalyysi suoritettiin a priori sopivan näytekoon arvioimiseksi. Tutkimuksen ensisijaiseksi tulokseksi kirjallisuuskatsauksessa määritettiin seksuaalielämän keskiarvopisteeksi 13,70 (keskihajonnan ollessa 5,48). Otoskooksi laskettiin 53 jokaiselle ryhmälle (53 koeryhmälle ja 53 kontrolliryhmälle) olettaen 5 %:n kaksisuuntaisen tyypin I virhesuhteen, 95 %:n luottamusvälin, 80 %:n tehon edustaa populaatiota ja 3 pisteen nousu seksuaalielämän pisteissä toimenpiteen jälkeen.

Otoskoon saavuttamiseksi kelpoisuuskriteerit arvioitiin yhteensä 200 naiselta. Heistä 47 ei täyttänyt osallistumiskriteerejä ja 25 kieltäytyi osallistumasta tutkimukseen. Lisäksi 13 koeryhmän 67 naisesta suljettiin pois tutkimuksesta, koska he eivät jatkaneet osallistumista Reiki-istuntoihin, kun taas 8 naisesta 61 kontrolliryhmän naisesta suljettiin pois tutkimuksesta, koska he eivät halunneet jatkaa. osallistumalla tutkimukseen. Tutkimukseen osallistui yhteensä 106 naista, joista 53 koeryhmässä ja 53 kontrolliryhmässä.

2.2. Satunnaistaminen Naiset, jotka suostuivat tutkimukseen ja täyttivät osallistumiskriteerit, jaettiin satunnaisesti koe- ja kontrolliryhmiin Perheterveyskeskukseen saapumisjärjestyksessä. Satunnaistaminen suoritettiin Random Integer Generator -menetelmällä, joka löytyy random.orgin Numerot-alaosiosta. verkkosivusto. Yksisarakkeiset taulukot luotiin käyttämällä numeroita 1-106 (https://www.random.org/). Perheterveyskeskukseen hakeneet naiset jaettiin satunnaisesti sarakkeen numeroihin 1 ja 2 ottaen huomioon numerot 1 ja 2. Päätös siitä, kumpi numero vastaisi koe- tai kontrolliryhmää, ratkaistiin arvalla. Numero 1 annettiin koeryhmälle ja numero 2 kontrolliryhmälle.

2.3. Tiedonkeruutyökalut 2.3.1. Henkilötietolomake Tutkijoiden luoma lomake sisältää kysymyksiä naisten joistakin johdanto-ominaisuuksista (ikä, koulutustaso, perhetyyppi, tulotaso ja työllisyystilanne).

2.3.2. Female Sexual Distress Scale-Revised (FSDS-R) FSDS-R arvioi naisten seksuaalisen ahdistuksen eri näkökohtia, mukaan lukien subjektiivisen stressin ja seksuaaliseen toimintahäiriöön liittyvän psykologisen vaikutuksen, ja sitä käytetään tunnistamaan naiset, joilla on seksuaalinen toimintahäiriö tai ei. Asteikko koostuu 13 pisteestä viiden pisteen Likert-asteikolla aina ei koskaan (0) aina. Asteikon kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–52. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa seksuaalista ahdistusta. Rajapistemääräksi ≥11,5 on suositeltu turkkilaisnaisten seksuaalisen henkilökohtaisen ahdistuksen havaitsemiseksi. Aydın et al. totesivat asteikon Cronbachin alfan luotettavuuskertoimeksi 0,86, kun taas tässä tutkimuksessa se määritettiin 0,78:ksi.

2.3.3. Arizona Sexual Experiences Scale (ASEX) ASEX arvioi seksuaalisen toiminnan muutoksia ja häiriöitä. Se validoitiin turkkiksi vuonna 2004. Tämä kuuden pisteen Likert-tyyppinen asteikko koostuu viidestä kohdasta seksuaalisesta halusta, psykologisesta kiihotuksesta, fysiologisesta kiihotuksesta (emättimen voitelu), orgasmista kapasiteettia ja orgasmista nautintoa. Jokainen kohde pisteytetään 1–6, ja kokonaispistemäärä vaihtelee 5–30. Pienempi pistemäärä tarkoittaa vahvempaa, helpompaa ja tyydyttävämpää seksuaalista vastetta, kun taas korkeampi pistemäärä viittaa seksuaaliseen toimintahäiriöön. Asteikon Cronbachin alfan luotettavuuskertoimeksi saatiin 0,89, kun taas tässä tutkimuksessa se määritettiin 0,73:ksi.

2.3.4. Seksuaalinen itseluottamusasteikko (SSS) Çelik on kehittänyt SSS:n turkkiksi ja validoinut sen luotettavuuden ja pätevyyden. Tämä nelipisteinen Likert-tyyppinen asteikko koostuu 13 kohdasta, jotka mittaavat seksuaalista itseluottamusta. Jokainen kohde pisteytetään arvosta ei koskaan (1) aina. Asteikon kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 13-52. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa seksuaalista itseluottamusta. Asteikon Cronbachin alfan luotettavuuskertoimeksi saatiin 0,88, kun taas tässä tutkimuksessa se määritettiin 0,78:ksi.

2.4. Tiedonkeruu Tutkimuksessa kerättiin esitestiä naisilta kasvokkain suoritetuilla haastatteluilla FHC:n neuvontahuoneessa kyselylomakkeella, joka sisälsi johdantotiedot sekä tutkimuksessa käytetyt asteikot. Samaa menetelmää käytettiin testin jälkeisten tietojen keräämiseen neljän viikon interventiosta. Asteikkojen valmistuminen kesti noin 10-15 minuuttia.

2.5. Interventio Tutkimuksessa naiset saivat neljä Reiki-istuntoa kerran viikossa neljän viikon ajan tutkijoilta Usuı Shiki Ryoho Reiki 1:llä (aste 1). Tutkijat saivat Reiki-tekniikoiden koulutuksen ja sertifikaatin ennen interventiota. Reiki 1:ssä lääkäri parantaa kosketuksella tai pitämällä kädestä muutaman senttimetrin vartalon yläpuolella luoden "auraharmonian" harjoittajan ja hoitoa saavan henkilön välille. Mitkään tutkimukset eivät ole osoittaneet, mitä Reikissä tarkoitettu "energia" on; usko Reikiin on pikemminkin perusteeton usko kuin todettu tosiasia. Reikin harjoittajat käyttävät Reikiä kevyellä kädellä helpottaakseen potilaiden ja omien "energiakanaviensa" avaamista. Reikin harjoittajat ovat selittäneet, että kehossa on seitsemän chakraa (päässä, silmien välissä, kurkussa, rinnassa, vatsaontelossa, nivusissa ja lonkan yläosassa). Istunnot pidettiin yksilöllisesti FHC:n neuvontahuoneissa. Jokainen istunto kesti 30-40 minuuttia. Reiki-harjoituksen tärkein sääntö osallistujille on antaa harjoittajan helpottaa energian virtausta. Reikin vastaanottajan ei tarvitse uskoa siihen, koska Reiki on universaalia elämänenergiaa ja se on läsnä jokaisessa. Seuraavaa järjestystä käytetään yleisesti Reiki-protokollassa: 1. Ennen Reikin aloittamista lääkäri ja potilas poistavat kaikki korut kehostaan. 2. Potilas voi istua tuolilla tai makuulla hoitopöydällä kädet ja jalat auki molemmin puolin vartaloa. 3. Potilaan vaatteita ei tarvitse riisua, ja hänen vartalonsa voidaan peittää lakanalla tai huovalla. 4. Reikiä levitetään asettamalla kädet potilaan keholle tai pitämällä niitä muutaman senttimetrin vartalon yläpuolella. 5. Ammatinharjoittaja lähettää energiaa jokaiseen chakraan tai kehon alueelle 3-5 minuutin ajan energiavirrasta riippuen, ja tämä aika voi venyä jopa 10-20 minuuttiin.6. Harjoittaja pesee kätensä. 7. Prosessi tallennetaan. Reikin yleisen protokollan lisäksi tämän tutkimuksen harjoittaja piti parempana hiljaista huonetta ja himmensi valot häiriötekijöiden estämiseksi. Jokainen nainen aloitti harjoituksen selällään, täysin pukeutuneena, silmät kiinni, kädet ja jalat suorina ja kämmenet ylöspäin. Reiki-harjoituksen alussa harjoittaja piti kätensä 2-3 senttimetriä jokaisen naisen vartalon yläpuolella ja teki pyöreitä liikkeitä päästä jalkoihin säätääkseen auraansa. Tämän "aurakohdistusprosessin" jälkeen harjoittaja asetti kätensä suoraan jokaisen naisen keholle. Harjoitus suoritettiin ylhäältä alas, alkaen päästä ja viettäen 3-5 minuuttia kummassakin käden asennossa jokaisessa seitsemässä päächakrassa. Kutakin asentoa pidettiin yhdestä viiteen minuuttia tai kunnes Reiki-harjoittaja tunsi energian pysähtyvän. Koska Reikin levittäminen voidaan kuitenkin tehdä pidempään alueelle, jossa epämukavuutta tuntuu, ja koska myös seksuaalisuuden alue sijaitsee juurichakrassa, Reikin levitys päättyi yhteensä 30-40 minuuttiin. ylimääräiset 10 minuuttia juurichakralla.

Tutkija ei käyttänyt kontrolliryhmän naisiin interventiota; ja he saivat vain tarvitsemansa palvelun FHC:ltä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

106

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Province
      • Elazığ, Province, Turkki, 23119
        • Fırat University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Naisena
  • Pistemäärä 11,5 tai enemmän naisten seksuaalisen ahdistuksen tarkistetussa asteikossa (FSDS-R)
  • Seksuaalinen aktiivisuus tutkimuksen aikana.

Poissulkemiskriteerit:

  • raskaana tai synnytyksen jälkeen
  • jolla on diagnoosi psykiatrisesta sairaudesta tai seksuaalisesta toimintahäiriöstä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen
Tutkimustietojen keräämiseen käytettiin henkilötietolomaketta, naisten seksuaalisen ahdistuksen asteikkoa (FSD-R), Arizonan seksuaalisten kokemusten asteikkoa (ASEX), seksuaalista itseluottamusasteikkoa (SSS). Ensinnäkin naisiin sovellettiin FSD-R:ää, ja naiset, jotka saivat FSD-R:stä yli 11,5 pistettä tai enemmän, kutsuttiin tutkimukseen. Sen jälkeen käytettiin ensin henkilötietolomake, ASEX ja SSS. tutkimukseen kutsuttuihin naisiin. Koeryhmän naiset saivat Reikiä kerran viikossa neljän viikon ajan. Kontrolliryhmän raskaana oleviin naisiin ei tehty aloitetta. FSD-R, ASEX ja SSS käytettiin kaikille osallistuneille naisille neljän viikon kuluttua ensimmäisestä hakemuksesta. Mittaustyökalujen käyttö kesti 10-15 minuuttia.
Naiset saivat tutkimuksessa neljä Reiki-istuntoa kerran viikossa neljän viikon ajan tutkijoilta Usuı Shiki Ryoho Reiki 1:llä.
Ei väliintuloa: Ohjaus
Tutkijat eivät tehneet aloitetta kontrolliryhmään, ja kontrolliryhmän naisilla oli vain rutiinitarkastuksia. Kontrolliryhmän naiset täyttivät kaikki ennakkotestilomakkeet (henkilötietolomake, FSD-R, ASEX, SSS. Testin jälkeiset lomakkeet (FSD-R, ASEX, SSS) annettiin uudelleen 4 viikkoa myöhemmin naisille, jotka eivät saaneet mitään interventiota.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Naisten seksuaalisen ahdistuksen asteikko (FSDS-R)
Aikaikkuna: Muutos seksuaalisesta ahdistuksesta 4 viikon kohdalla
FSDS-R arvioi naisten seksuaalisen ahdistuksen eri näkökohtia, mukaan lukien subjektiivinen stressi ja seksuaaliseen toimintahäiriöön liittyvät psykologiset vaikutukset, ja sitä käytetään tunnistamaan naiset, joilla on seksuaalinen toimintahäiriö tai ei. Asteikko koostuu 13 pisteestä viiden pisteen Likert-asteikolla aina ei koskaan (0) aina. Asteikon kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–52. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa seksuaalista ahdistusta. Rajapistemääräksi ≥11,5 on suositeltu turkkilaisnaisten seksuaalisen henkilökohtaisen ahdistuksen havaitsemiseksi.
Muutos seksuaalisesta ahdistuksesta 4 viikon kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arizona Sexual Experiences Scale (ASEX)
Aikaikkuna: Muutos seksuaalisista kokemuksista 4 viikon kohdalla
ASEX arvioi seksuaalisen toiminnan muutoksia ja häiriöitä. Se validoitiin turkkiksi vuonna 2004. Tämä kuuden pisteen Likert-tyyppinen asteikko koostuu viidestä kohdasta seksuaalisesta halusta, psykologisesta kiihotuksesta, fysiologisesta kiihotuksesta (emättimen voitelu), orgasmista kapasiteettia ja orgasmista nautintoa. Jokainen kohde pisteytetään 1–6, ja kokonaispistemäärä vaihtelee 5–30. Pienempi pistemäärä tarkoittaa vahvempaa, helpompaa ja tyydyttävämpää seksuaalista vastetta, kun taas korkeampi pistemäärä viittaa seksuaaliseen toimintahäiriöön.
Muutos seksuaalisista kokemuksista 4 viikon kohdalla
Seksuaalinen itseluottamusasteikko (SSS)
Aikaikkuna: Muutos seksuaalisesta itseluottamuksesta 4 viikon kohdalla
Tämä nelipisteinen Likert-tyyppinen asteikko koostuu 13 kohdasta, jotka mittaavat seksuaalista itseluottamusta. Jokainen kohde pisteytetään arvosta ei koskaan (1) aina. Asteikon kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 13-52. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa seksuaalista itseluottamusta.
Muutos seksuaalisesta itseluottamuksesta 4 viikon kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 20. syyskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 20. huhtikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 16. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 28. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 17. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2022/3795

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa