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레이키가 성기능과 성적 자신감에 미치는 영향

2023년 7월 13일 업데이트: Sümeyye Barut, Inonu University

성적 고통을 겪는 여성의 성적 기능과 성적 자신감에 대한 레이키의 효과

배경 및 목적: 본 연구는 성적 고통을 겪는 여성의 성기능 및 성적 자신감에 대한 레이키의 효과를 알아보고자 하였다.

대상 및 방법: 본 무작위대조연구는 터키 동부 지역의 한 가정의료원에 등록되어 있는 15세에서 49세 사이의 성적 고통을 겪고 있는 여성을 대상으로 하였다. 연구의 표본은 실험군 53명, 대조군 53명 등 106명의 여성으로 구성되었다. 실험 그룹의 여성들은 4주 동안 일주일에 한 번 레이키를 받았고, 통제 그룹의 여성들은 아무런 개입도 하지 않았습니다. 데이터는 개정된 여성 성적 고통 척도(FSDS-R), 애리조나 성적 경험 척도(ASEX) 및 성적 자신감 척도(SSS)를 사용하여 수집되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

2. 방법 2.1. 연구 설계 및 샘플 이 무작위 통제 연구에서 참가자는 실험(영기 그룹) 또는 통제 그룹에 무작위로 할당되었습니다. 이 연구는 터키 동부 지방의 가족 건강 센터에 등록된 15-49세 사이의 여성을 대상으로 수행되었습니다. 여성에게 가족계획, 교육, 상담 등 생식보건 서비스를 제공하는 일차진료센터로 가정의 3명과 가정의료사(조산사 및/또는 간호사) 3명이 근무하고 있습니다. 센터는 사회경제적 환경, 도심과의 근접성, 등록된 여성 수를 고려하여 무작위로 선정되었습니다. 이 센터는 약 1600명의 여성을 포함하여 약 21,000명의 사람들에게 서비스를 제공합니다. 또한 중앙에는 레이키 세션을 개최할 수 있는 조용하고 평화로운 방이 있습니다. 연구 참여에 동의하고 연구 포함 기준을 충족하는 여성이 연구에 포함되었습니다.

연구 포함 기준은 다음과 같습니다: 여성, 개정된 여성 성적 고통 척도(FSDS-R)에서 11.5점 이상, 연구 기간 동안 성적으로 활발함. 연구 제외 기준은 다음과 같습니다: 임신 또는 산후, 정신 질환 또는 성기능 장애 진단.

샘플 크기는 웹 기반 프로그램인 OpenEpi(공중 보건을 위한 오픈 소스 역학 통계) 버전 3.1을 사용하여 결정되었습니다. 적절한 샘플 크기를 추정하기 위해 선험적 전력 분석을 수행했습니다. 연구의 1차 결과로 문헌고찰에서 평균 성생활 점수는 13.70(표준편차 5.48)으로 결정되었다. 표본 크기는 5% 양측 유형 I 오류율, 95% 신뢰 구간, 모집단을 나타내는 80% 검정력 및 개입 후 성생활 점수가 3점 증가했습니다.

샘플 크기에 도달하기 위해 총 200명의 여성이 적격성 기준에 대해 평가되었습니다. 그 중 47명은 포함 기준을 충족하지 못했고 25명은 연구 참여를 거부했습니다. 또한, 실험군 67명 중 13명은 레이키 세션에 계속 참여하지 않았기 때문에 연구에서 제외되었으며, 대조군 여성 61명 중 8명은 계속하고 싶지 않아 연구에서 제외되었습니다. 연구에 참여. 실험군 53명, 대조군 53명 등 총 106명의 여성을 대상으로 연구를 마쳤다.

2.2. 무작위화 연구 참여에 동의하고 포함 기준을 충족하는 여성을 가족건강센터에 도착한 순서대로 무작위로 실험군과 통제군으로 배정했습니다. random.org의 Numbers 하위 섹션에서 찾을 수 있는 Random Integer Generator 방법을 사용하여 무작위화를 수행했습니다. 웹사이트. 단일 열 테이블은 1에서 106까지의 숫자를 사용하여 생성되었습니다(https://www.random.org/). 가정건강센터에 내원한 여성들은 란의 1번과 2번을 고려하여 무작위로 1번과 2번을 배정하였다. 1번은 실험군, 2번은 대조군으로 지정하였다.

2.3. 데이터 수집 도구 2.3.1. 개인 정보 양식 연구원이 만든 양식으로 여성의 몇 가지 입문 특성(연령, 교육 수준, 가족 유형, 소득 수준 및 고용 상태)에 대한 질문이 포함되어 있습니다.

2.3.2. 개정된 여성 성적 고통 척도(FSDS-R) FSDS-R은 성기능 장애와 관련된 주관적 스트레스 및 심리적 영향을 포함하여 여성의 성적 고통의 다양한 측면을 평가하고 성기능 장애가 있는 여성과 없는 여성을 식별하는 데 사용됩니다. 척도는 전혀(0)에서 항상까지 범위의 5점 리커트 척도에서 13개 항목으로 구성됩니다. 총 척도 점수 범위는 0에서 52 사이입니다. 점수가 높을수록 성적 고통 수준이 높다는 것을 나타냅니다. 터키 여성의 성적으로 관련된 개인적인 고통의 존재를 감지하기 위해 ≥11.5의 컷오프 점수가 권장되었습니다. 척도의 Cronbach's alpha 신뢰도 계수는 Aydın et al.에 의해 0.86으로 나타났으나 본 연구에서는 0.78로 결정되었다.

2.3.3. 애리조나 성적 경험 척도(ASEX) ASEX는 성기능의 변화와 장애를 평가합니다. 2004년에 터키어로 인증되었습니다. 이 6점 리커트 유형 척도는 성욕, 심리적 각성, 생리적 각성(질 윤활), 오르가즘 능력, 오르가즘 쾌감에 대한 5개 항목으로 구성되어 있습니다. 각 항목은 1에서 6까지 점수가 매겨지며 총점은 5에서 30까지입니다. 점수가 낮을수록 더 강하고 쉽고 만족스러운 성적 반응을 나타내는 반면, 점수가 높을수록 성기능 장애가 있음을 나타냅니다. 척도의 Cronbach's alpha 신뢰도 계수는 0.89로 나타났으나 본 연구에서는 0.73으로 결정되었다.

2.3.4. 성적 자신감 척도(SSS) SSS는 Çelik에 의해 터키어로 개발되었으며 신뢰성과 타당성이 검증되었습니다. 이 4점 리커트 유형 척도는 성적 자신감을 측정하기 위한 13개 항목으로 구성되어 있습니다. 각 항목은 전혀(1)부터 항상까지 점수가 매겨집니다. 총 척도 점수 범위는 13에서 52 사이입니다. 점수가 높을수록 성적 자신감이 높다는 것을 의미합니다. 척도의 Cronbach's alpha 신뢰도 계수는 0.88로 나타났으나 본 연구에서는 0.78로 결정되었다.

2.4. 데이터 수집 본 연구에서는 연구에 사용된 척도뿐만 아니라 소개 정보가 포함된 설문지를 사용하여 FHC의 상담실에서 대면 인터뷰를 통해 여성으로부터 사전 테스트 데이터를 수집했습니다. 개입 4주 후에 사후 테스트 데이터를 수집하는 데 동일한 방법이 사용되었습니다. 저울은 완료하는 데 약 10-15분 동안 지속되었습니다.

2.5. 개입 연구에서 여성들은 Usuı Shiki Ryoho Reiki 1(Degree 1)을 사용하는 연구원들로부터 4주 동안 일주일에 한 번씩 4번의 레이키 세션을 받았습니다. 연구자들은 개입을 시작하기 전에 레이키 기술에 대한 교육과 인증을 받았습니다. Reiki 1에서 개업의는 접촉을 통해 또는 몸에서 몇 센티미터 위의 손을 잡고 개업의와 치료를 받는 사람 사이에 "오라 조화"를 설정하여 치유를 제공합니다. 레이키에서 말하는 "에너지"가 무엇인지 확립한 연구는 없습니다. 레이키에 대한 믿음은 확립된 사실이라기보다는 입증되지 않은 믿음입니다. Reiki 개업의는 가벼운 손 접촉으로 Reiki를 사용하여 환자와 자신의 "에너지 채널"을 쉽게 열 수 있습니다. 영기 수행자들은 신체에 7개의 차크라(머리, 눈 사이, 목구멍, 가슴, 복강, 사타구니, 엉덩이 위쪽)가 있다고 설명했습니다. 세션은 FHC의 상담실에서 개별적으로 진행되었습니다. 각 세션은 30-40분 동안 지속되었습니다. 참가자를 위한 레이키 수련에서 가장 중요한 규칙은 개업의가 에너지의 흐름을 촉진할 수 있도록 하는 것입니다. 레이키는 보편적인 생명 에너지이며 모든 사람에게 존재하기 때문에 레이키를 받는 사람이 그것을 믿을 필요는 없습니다. 다음 순서는 일반적으로 Reiki 프로토콜에 적용됩니다. 1. 레이키를 시작하기 전에 개업의와 환자는 몸에 있는 장신구를 제거합니다. 2. 환자는 의자에 앉거나 치료 테이블에 눕고 팔과 다리를 몸 양쪽으로 벌리고 있습니다. 3. 환자의 옷을 벗을 필요 없이 시트나 담요로 몸을 가릴 수 있습니다. 4. Reiki는 환자의 몸에 손을 대거나 몸에서 몇 센티미터 위에 올려 놓아 적용됩니다. 5. 개업의는 에너지 흐름에 따라 3-5분 동안 각 차크라 또는 신체 부위에 에너지를 보내고 이 시간은 최대 10-20분까지 연장될 수 있습니다.6. 개업의는 손을 씻습니다. 7. 과정이 기록됩니다. 레이키의 일반적인 프로토콜 외에도 이 연구의 의사는 조용한 방을 선호하고 산만함을 방지하기 위해 조명을 어둡게 했습니다. 각 여성은 완전히 옷을 입고 눈을 감고 팔과 다리를 곧게 펴고 손바닥이 위를 향하도록 등을 대고 누워 연습을 시작했습니다. 영기 수련을 시작할 때 개업의는 각 여성의 몸에서 2~3cm 위에 손을 대고 머리에서 발까지 원을 그리며 오라를 조정했습니다. 이 "오라 정렬" 과정을 거친 후 의사는 각 여성의 몸에 직접 손을 얹었습니다. 연습은 위에서 아래로 수행되었으며, 머리에서 시작하여 7개의 주요 차크라 각각에서 각 손 위치에서 3-5분을 소비했습니다. 각 자세는 1~5분 동안 또는 레이키 수행자가 에너지 흐름이 멈출 때까지 유지되었습니다. 다만, 불편함을 느끼는 부위에 레이키 적용을 더 오래 할 수 있고, 또한 성욕 부위가 뿌리 차크라에 위치하기 때문에 레이키 적용은 총 30-40분으로 종료되었고, 루트 차크라에 추가 10분.

연구원은 통제 그룹의 여성에게 어떤 개입도 적용하지 않았습니다. 그들은 FHC에서 필요한 서비스만 받았습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

106

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Province
      • Elazığ, Province, 칠면조, 23119
        • Fırat University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 여자이기에,
  • 개정된 여성 성적 고통 척도(FSDS-R)에서 11.5점 이상
  • 연구 중에 성적으로 활발합니다.

제외 기준:

  • 임신 중이거나 산후
  • 정신 질환이나 성기능 장애 진단을 받은 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험적
연구자료 수집에는 개인정보 양식, 개정된 여성 성적 스트레스 척도(FSD-R), 애리조나 성적 경험 척도(ASEX), 성적 자신감 척도(SSS)를 활용하였다. 우선 여성에게 FSD-R을 적용하였고, FSD-R에서 11.5점 이상 점수를 얻은 여성을 연구에 초청하였다. 연구에 초대 된 여성에게 적용됩니다. 실험 그룹의 여성들은 4주 동안 일주일에 한 번 레이키를 받았습니다. 대조군의 임산부에게는 어떤 주도권도 적용되지 않았습니다. FSD-R, ASEX 및 SSS는 첫 번째 적용 후 4주 후에 모든 참가자 여성에게 적용되었습니다. 측정 도구의 적용에는 10-15분이 소요되었습니다.
이 연구에서 여성들은 Usuı Shiki Ryoho Reiki 1 연구원들로부터 4주 동안 일주일에 한 번 4번의 레이키 세션을 받았습니다.
간섭 없음: 제어
연구자들은 통제 그룹에 어떤 계획도 적용하지 않았고 통제 그룹의 여성들은 일상적인 검사만 받았습니다. 대조군의 여성들은 모든 사전 테스트 양식(Personal Information Form, FSD-R, ASEX, SSS. 사후 테스트 양식(FSD-R, ASEX, SSS)은 4주 후에 개입을 받지 않은 여성에게 다시 투여되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개정된 여성 성적 고통 척도(FSDS-R)
기간: 4주에 성적 고통에서 변화
FSDS-R은 성기능 장애와 관련된 주관적 스트레스 및 심리적 영향을 포함하여 여성의 성적 고통의 다양한 측면을 평가하고 성기능 장애가 있는 여성과 없는 여성을 식별하는 데 사용됩니다. 척도는 전혀(0)에서 항상까지 범위의 5점 리커트 척도에서 13개 항목으로 구성됩니다. 총 척도 점수 범위는 0에서 52 사이입니다. 점수가 높을수록 성적 고통 수준이 높다는 것을 나타냅니다. 터키 여성의 성적으로 관련된 개인적인 고통의 존재를 감지하기 위해 ≥11.5의 컷오프 점수가 권장되었습니다.
4주에 성적 고통에서 변화

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
애리조나 성적 경험 척도(ASEX)
기간: 4주차 성적 경험의 변화
ASEX는 성기능의 변화와 장애를 평가합니다. 2004년에 터키어로 인증되었습니다. 이 6점 리커트 유형 척도는 성욕, 심리적 각성, 생리적 각성(질 윤활), 오르가즘 능력, 오르가즘 쾌감에 대한 5개 항목으로 구성되어 있습니다. 각 항목은 1에서 6까지 점수가 매겨지며 총점은 5에서 30까지입니다. 점수가 낮을수록 더 강하고 쉽고 만족스러운 성적 반응을 나타내는 반면, 점수가 높을수록 성기능 장애가 있음을 나타냅니다.
4주차 성적 경험의 변화
성적 자신감 척도(SSS)
기간: 4주 후 성적 자신감에서 변화
이 4점 리커트 유형 척도는 성적 자신감을 측정하기 위한 13개 항목으로 구성되어 있습니다. 각 항목은 전혀(1)부터 항상까지 점수가 매겨집니다. 총 척도 점수 범위는 13에서 52 사이입니다. 점수가 높을수록 성적 자신감이 높다는 것을 의미합니다.
4주 후 성적 자신감에서 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 9월 20일

기본 완료 (실제)

2023년 4월 20일

연구 완료 (실제)

2023년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 27일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 13일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2022/3795

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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