Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av Reiki på sexuell funktion och sexuellt självförtroende

13 juli 2023 uppdaterad av: Sümeyye Barut, Inonu University

Effekten av Reiki på sexuell funktion och sexuellt självförtroende hos kvinnor med sexuell ångest

Bakgrund och syfte: Denna studie syftade till att fastställa effekten av Reiki på sexuell funktion och sexuellt självförtroende hos kvinnor med sexuell ångest.

Material och metoder: Denna randomiserade kontrollerade studie genomfördes med kvinnor i åldrarna 15-49 år som var registrerade på ett familjehälsocenter i den östra regionen av Turkiet och hade sexuella problem. Urvalet av studien bestod av 106 kvinnor, 53 i experimentgruppen och 53 i kontrollgruppen. Kvinnor i experimentgruppen fick Reiki en gång i veckan under fyra veckor, medan ingen intervention tillämpades på dem i kontrollgruppen. Data samlades in med hjälp av Female Sexual Distress Scale-Revised (FSDS-R), Arizona Sexual Experiences Scale (ASEX) och Sexual Self-confidence Scale (SSS).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

2. Metoder 2.1. Forskningsdesign och prov I denna randomiserade kontrollerade studie tilldelades deltagarna slumpmässigt de experimentella (Reiki-gruppen) eller kontrollgrupperna. Studien genomfördes med kvinnor i åldrarna 15-49 år som var registrerade på ett familjehälsocenter i en provins i östra Turkiet. Detta primärvårdscenter tillhandahåller reproduktiva hälsotjänster till kvinnor såsom familjeplanering, utbildning och rådgivning, och inkluderar 3 familjeläkare och 3 familjehälsovårdare (barnmorskor och/eller sjuksköterskor). Centrum valdes slumpmässigt ut med hänsyn till dess socioekonomiska miljö, närhet till stadskärnan och det registrerade antalet kvinnor. Centret betjänar cirka 21 000 personer, varav cirka 1 600 kvinnor. Dessutom finns det ett tyst och fridfullt rum i centrum för att hålla Reiki-sessioner. Kvinnor som gick med på att delta i studien och som uppfyllde studiens inklusionskriterier inkluderades i studien.

Inklusionskriterierna för studien var följande: att vara kvinna, med 11,5 eller högre poäng på Female Sexual Distress Scale-Revised (FSDS-R) och att vara sexuellt aktiv under studien. Studiens uteslutningskriterier var följande: att vara gravid eller postpartum, ha en diagnos på någon psykiatrisk sjukdom eller sexuell dysfunktion.

Provstorleken bestämdes med OpenEpi (Open Source Epidemiologic Statistics for Public Health) version 3.1, ett webbaserat program. A priori effektanalys utfördes för att uppskatta lämplig provstorlek. Som det primära resultatet av studien bestämdes medelpoängen för sexuellt liv till 13,70 (med en standardavvikelse på 5,48) i litteraturöversikten. Urvalsstorleken beräknades som 53 för varje grupp (53 för experimentgruppen och 53 för kontrollgruppen) med antagande av en 5 % dubbelsidig typ I-felfrekvens, 95 % konfidensintervall, 80 % makt att representera populationen och en 3-poängs ökning i sexlivspoäng efter interventionen.

För att nå urvalsstorleken utvärderades totalt 200 kvinnor för behörighetskriterier. Av dem uppfyllde 47 inte inklusionskriterierna och 25 vägrade att delta i studien. Dessutom uteslöts 13 av 67 kvinnor i experimentgruppen från studien eftersom de inte fortsatte att delta i Reiki-sessioner, medan 8 av 61 kvinnor i kontrollgruppen exkluderades från studien eftersom de inte ville fortsätta. deltar i studien. Studien avslutades med totalt 106 kvinnor, 53 i experimentgruppen och 53 i kontrollgruppen.

2.2. Randomisering Kvinnor som gick med på att delta i studien och uppfyllde inklusionskriterierna fördelades slumpmässigt till experiment- och kontrollgrupper i den ordning de anlände till Family Health Center. En randomisering utfördes med metoden Random Integer Generator, som finns i undersektionen Numbers på random.org hemsida. Tabeller med en kolumn skapades med siffror från 1 till 106 (https://www.random.org/). Kvinnor som hänvisade till Familjehälsocentralen tilldelades slumpmässigt nummer 1 och 2 i kolumnen, med tanke på siffrorna 1 och 2. Beslutet om vilket nummer som skulle motsvara experiment- eller kontrollgruppen bestämdes genom lottning. Nummer 1 tilldelades experimentgruppen och nummer 2 till kontrollgruppen.

2.3. Datainsamlingsverktyg 2.3.1. Blankett för personlig information Formuläret skapades av forskarna och innehåller frågor om kvinnors några inledande egenskaper (ålder, utbildningsnivå, familjetyp, inkomstnivå och anställningsstatus).

2.3.2. Female Sexual Distress Scale-Revised (FSDS-R) FSDS-R bedömer olika aspekter av sexuell ångest hos kvinnor, inklusive subjektiv stress och psykologisk påverkan i samband med sexuell dysfunktion och används för att identifiera kvinnor med och utan sexuell dysfunktion. Skalan består av 13 poster på en femgradig Likert-skala som sträcker sig från aldrig (0) till alltid. Den totala skalan varierar mellan 0 och 52. En högre poäng indikerar högre nivåer av sexuell ångest. Ett gränsvärde på ≥11,5 har rekommenderats för att upptäcka förekomsten av sexuellt relaterad personlig ångest hos turkiska kvinnor. Cronbachs alfa-tillförlitlighetskoefficient för skalan hittades som 0,86 av Aydın et al., medan den bestämdes till 0,78 i denna studie.

2.3.3. Arizona Sexual Experience Scale (ASEX) ASEX utvärderar förändringar och störningar i sexuell funktion. Den validerades på turkiska 2004. Denna sexgradiga Likert-skala består av fem punkter om sexuell lust, psykologisk upphetsning, fysiologisk upphetsning (vaginal smörjning), orgasmisk kapacitet och orgasmisk njutning. Varje objekt får poäng från 1 till 6, med en total poäng som sträcker sig från 5 till 30. En lägre poäng indikerar en starkare, lättare och mer tillfredsställande sexuell respons, medan en högre poäng tyder på sexuell dysfunktion. Cronbachs alfa-tillförlitlighetskoefficient för skalan hittades som 0,89, medan den bestämdes till 0,73 i denna studie.

2.3.4. Sexual Self-confidences Scale (SSS) SSS utvecklades på turkiska av Çelik och validerades för sin tillförlitlighet och giltighet. Denna fyrpunktsskala Likert består av 13 punkter för att mäta sexuellt självförtroende. Varje objekt poängsätts från aldrig (1) till alltid. Den totala skalan varierar mellan 13 och 52. En högre poäng indikerar högre nivåer av sexuellt självförtroende. Cronbachs alfa-tillförlitlighetskoefficient för skalan hittades som 0,88, medan den bestämdes till 0,78 i denna studie.

2.4. Datainsamling I studien samlades pre-testdata in från kvinnor genom personliga intervjuer i rådgivningsrummet på FHC med hjälp av ett frågeformulär som inkluderade inledande information såväl som skalorna som användes i studien. Samma metod användes för att samla in post-testdata efter fyra veckors intervention. Vågen varade i cirka 10-15 minuter att slutföra.

2.5. Intervention I studien fick kvinnor fyra Reiki-sessioner en gång i veckan under fyra veckor av forskarna med Usuı Shiki Ryoho Reiki 1 (Grad 1). Forskarna fick utbildning och certifiering i Reiki-tekniker innan de påbörjade interventionen. I Reiki 1 ger utövaren helande genom beröring eller genom att hålla händerna några centimeter ovanför kroppen, vilket skapar "auraharmoni" mellan utövaren och den som får behandlingen. Inga studier har fastställt vad "energin" som refereras till i Reiki är; en tro på Reiki är en ogrundad tro, snarare än ett etablerat faktum. Reiki-utövare använder Reiki med lätt handkontakt för att underlätta en öppning av sina patienters och sina egna "energikanaler". Reiki-utövare har förklarat att kroppen har sju chakran (vid huvudet, mellan ögonen, halsen, bröstet, bukhålan, ljumsken och den övre höften). Sessionerna genomfördes individuellt i rådgivningsrummen på FHC. Varje pass varade i 30-40 minuter. Den viktigaste regeln i Reikiträning för deltagare är att låta utövaren underlätta energiflödet. Det är inte nödvändigt för personen som får Reiki att tro på det eftersom Reiki är universell livsenergi och finns i alla. Följande sekvens tillämpas generellt i Reiki-protokoll: 1. Innan du börjar med Reiki tar utövaren och patienten bort alla smycken på kroppen. 2. Patienten kan sitta på en stol eller lägga sig på ett behandlingsbord med armar och ben öppna på båda sidor av kroppen. 3. Det är inte nödvändigt att ta av patientens kläder, och deras kropp kan täckas med ett lakan eller en filt. 4. Reiki appliceras genom att placera händerna på patientens kropp eller hålla dem några centimeter ovanför kroppen. 5. Utövaren skickar energi till varje chakra eller område på kroppen i 3-5 minuter, beroende på energiflödet, och denna tid kan sträcka sig upp till 10-20 minuter.6. Utövaren tvättar sina händer. 7. Processen registreras. Utöver det allmänna protokollet för Reiki föredrog utövaren i denna studie ett tyst rum och dämpade belysningen för att förhindra distraktioner. Varje kvinna började övningen liggande på rygg, fullt påklädd, med slutna ögon, armar och ben raka och handflatorna vända uppåt. I början av Reikiträningen höll utövaren sina händer 2-3 centimeter ovanför varje kvinnas kropp och gjorde cirkulära rörelser från hennes huvud till hennes fötter för att justera hennes aura. Efter denna "aurajustering"-process placerade utövaren sina händer direkt på varje kvinnas kropp. Övningen utfördes från topp till botten, med början från huvudet och spenderade 3-5 minuter i varje handposition vid vart och ett av de sju huvudchakrana. Varje position hölls i mellan en till fem minuter, eller tills Reiki-utövaren kände att energin slutade flöda. Men eftersom Reiki-applicering kan göras under en längre period på det område där obehag känns, och även eftersom området för sexualitet är beläget i rotchakrat, avslutades appliceringen av Reiki med totalt 30-40 minuter, med ytterligare 10 minuter på rotchakrat.

Ingen intervention tillämpades på kvinnor i kontrollgruppen av forskaren; och de fick bara den service de behövde från FHC.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

106

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Province
      • Elazığ, Province, Kalkon, 23119
        • Fırat University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara kvinna,
  • Poäng 11,5 eller högre på Female Sexual Distress Scale-Revised (FSDS-R)
  • Att vara sexuellt aktiv under studien.

Exklusions kriterier:

  • att vara gravid eller efter förlossningen
  • har en diagnos av någon psykiatrisk sjukdom eller sexuell dysfunktion

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentell
Personlig informationsformulär, Female Sexual Distress Scale-Revised (FSD-R), Arizona Sexual Experience Scale (ASEX), Sexual Self-Confidences Scale (SSS) användes för insamling av forskningsdata. Först och främst applicerades FSD-R på kvinnorna, och kvinnorna som fick en poäng över 11,5 poäng eller mer från FSD-R bjöds in till studien. Sedan var det personliga informationsformuläret, ASEX och SSS först. tillämpas på de kvinnor som inbjudits till studien. Kvinnor i experimentgruppen fick Reiki en gång i veckan i fyra veckor. Inget initiativ togs på de gravida kvinnorna i kontrollgruppen. FSD-R, ASEX och SSS tillämpades på alla deltagande kvinnor efter fyra veckor efter den första ansökan. Appliceringen av mätverktygen tog 10-15 minuter.
I studien fick kvinnor fyra Reiki-sessioner en gång i veckan under fyra veckor av forskarna med Usuı Shiki Ryoho Reiki 1
Inget ingripande: Kontrollera
Forskarna tog inget initiativ till kontrollgruppen, och kvinnorna i kontrollgruppen hade enbart rutinkontrollerna. Kvinnorna i kontrollgruppen fyllde i alla förtestformulär (Personal Information Form, FSD-R, ASEX, SSS. Formerna efter testning (FSD-R, ASEX, SSS) återadministrerades 4 veckor senare till kvinnor som inte fick någon intervention.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Female Sexual Distress Scale-Revised (FSDS-R)
Tidsram: Byte från sexuell ångest vid 4 veckor
FSDS-R bedömer olika aspekter av sexuell ångest hos kvinnor, inklusive subjektiv stress och psykologisk påverkan i samband med sexuell dysfunktion och används för att identifiera kvinnor med och utan sexuell dysfunktion. Skalan består av 13 poster på en femgradig Likert-skala som sträcker sig från aldrig (0) till alltid. Den totala skalan varierar mellan 0 och 52. En högre poäng indikerar högre nivåer av sexuell ångest. Ett gränsvärde på ≥11,5 har rekommenderats för att upptäcka förekomsten av sexuellt relaterad personlig ångest hos turkiska kvinnor.
Byte från sexuell ångest vid 4 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Arizona Sexual Experience Scale (ASEX)
Tidsram: Byte från sexuella upplevelser vid 4 veckor
ASEX bedömer förändringar och störningar i sexuell funktion. Den validerades på turkiska 2004. Denna sexgradiga Likert-skala består av fem punkter om sexuell lust, psykologisk upphetsning, fysiologisk upphetsning (vaginal smörjning), orgasmisk kapacitet och orgasmisk njutning. Varje objekt får poäng från 1 till 6, med en total poäng som sträcker sig från 5 till 30. En lägre poäng indikerar en starkare, lättare och mer tillfredsställande sexuell respons, medan en högre poäng tyder på sexuell dysfunktion.
Byte från sexuella upplevelser vid 4 veckor
Skala för sexuellt självförtroende (SSS)
Tidsram: Byte från sexuellt självförtroende vid 4 veckor
Denna fyrpunktsskala Likert består av 13 punkter för att mäta sexuellt självförtroende. Varje objekt poängsätts från aldrig (1) till alltid. Den totala skalan varierar mellan 13 och 52. En högre poäng indikerar högre nivåer av sexuellt självförtroende.
Byte från sexuellt självförtroende vid 4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 september 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

20 april 2023

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 juni 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 juni 2023

Första postat (Faktisk)

28 juni 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 juli 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 juli 2023

Senast verifierad

1 juli 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2022/3795

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera