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产后妇女教育对其儿童期疫苗接种和母乳喂养态度的影响

2024年7月24日 更新者:Amasya University

简介:母乳喂养和儿童疫苗接种是新生儿健康成长和发育的两项最重要的公共卫生措施。

目的:调查阿马西亚大学 Sabuncuoğlu Şerefeddin 培训和研究医院、妇产科服务中心对刚生产的产后妇女进行的综合培训对她们对儿童疫苗接种和母乳喂养的态度的影响。

方法:本研究采用重复测量型实验设计,前测后测对照组。

样本由通过计算机辅助随机化方法从宇宙中选出的 30 个实验组和 30 个对照组组成。 实验组于出生后第一天、第2-7天住院。 天和30-42。

培训将针对产后妇女单独进行。 将进行大约 30 分钟的培训,并回答他们的问题(如有)。 然后,数据收集工具将在婴儿2、4、6个月大时应用(后测)。

结论:本研究有利于对在医院分娩的产后妇女进行全面教育,改善其对儿童疫苗的态度,提高母乳喂养率。

研究概览

详细说明

简介:母乳喂养和儿童疫苗接种是新生儿健康成长和发育的两项最重要的公共卫生措施。 虽然疫苗接种是最有效、最成功的健康保障改善做法之一,但1990年以后世界范围内和我国2010年以后出现的拒疫苗案例迅速增加,构成了严重的全球性疫苗问题。可预防的流行病。 是在做。 近年来,反对疫苗接种的家庭数量不断增加。 我国不愿接种疫苗的家庭数量,2014年为1400户左右,2017年已超过23000户。 如果这种增长持续下去,很可能社会免疫力会恶化,并在接下来的几年里出现流行病。 尽管世界各地开展了疫苗接种运动,但每年平均仍有 150 万人死于疫苗可预防的疾病。

目的:调查阿马西亚大学 Sabuncuoğlu Şerefeddin 培训和研究医院、妇产科服务中心对刚生产的产后妇女进行的综合培训对她们对儿童疫苗接种和母乳喂养的态度的影响。

方法:本研究采用重复测量型实验设计,前测后测对照组。

该研究将包括 2022 年 3 月 14 日至 2023 年 9 月期间在阿马西亚大学 Sabuncuoğlu Şerefeddin 培训和研究医院妇产科服务的新产后妇女。 研究范围将包括研究时在进行研究的医院分娩的所有产后妇女。 样本由通过计算机辅助随机化方法从宇宙中选出的 30 个实验组和 30 个对照组组成。 实验组于出生后第一天、第2-7天住院。 天和30-42。 通过家访方式,开展母乳喂养和儿童疫苗接种培训共3次。 培训内容是根据卫生部母乳喂养指南、卫生部疫苗接种时间表和初级保健疫苗接种指南制定的。 培训将针对产后妇女单独进行。 将进行大约 30 分钟的培训,并回答他们的问题(如有)。 然后,数据收集工具将在婴儿2、4、6个月大时应用(后测)。

结论:

这项研究将使刚在医院生产的产后妇女得到全面的教育,改善她们对儿童疫苗的态度,提高母乳喂养率。 人们认为,这项研究的结果将在身体、社会和文化方面为产后妇女提供支持,并将指导改善新生儿和产后妇女健康的计划。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Amasya、火鸡
        • Amasya University Faculty of Health Sciences

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

- 没有视力和听力问题, 被诊断出并且没有患有会妨碍参与研究的慢性疾病, 没有被诊断出的心理健康问题,

排除标准:

有已知的身体或心理疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组分配干预
实验组接受了婴儿疫苗和母乳喂养方面的培训。 培训时间根据卫生部《产后护理管理指南》确定。 出生后第一天住院,2-7点。 天和30-42。 总共三天,通过家访的方式进行了母乳喂养和儿童疫苗接种培训。 培训内容的制定考虑了卫生部母乳喂养指南(5)以及卫生部的疫苗接种日历和初级保健疫苗指南。 培训将针对产后妇女单独进行。 将进行大约 30 分钟的培训,并回答他们的问题(如有)。
实验组接受了婴儿疫苗和母乳喂养方面的培训。 培训时间根据卫生部《产后护理管理指南》确定。 出生后第一天住院,2-7点。 天和30-42。 总共三天,通过家访的方式进行了母乳喂养和儿童疫苗接种培训。 培训内容的制定考虑了卫生部母乳喂养指南(5)以及卫生部的疫苗接种日历和初级保健疫苗指南。 培训将针对产后妇女单独进行。 将进行大约 30 分钟的培训,并回答他们的问题(如有)。
无干预:对照组
对照组不接受任何训练

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
母乳喂养态度评价量表
大体时间:6个月时《母乳喂养态度评估量表》评分变化
该量表可获得的最高分数为184,随着该量表分数的增加,女性对母乳喂养的态度得到积极评价。 带彩色(黄色)的句子将被评分为“我完全同意”4-3-2-1-0为积极态度,其他句子将被视为消极态度,反向评分将被视为“我完全同意”0-1 -2-3-4。 量表总分为184分。 正面项目得分为88分,负面项目得分为96分。 随着分数的增加,评价母乳喂养态度积极。
6个月时《母乳喂养态度评估量表》评分变化
家长对儿童疫苗的态度量表(PACV)
大体时间:6 个月时“家长对儿童疫苗态度量表”评分的变化
它由 15 个问题组成。 在前两个问题中,参与者被问及孩子是否是长子以及与孩子的亲密程度。 PACV的主要项目从第3个问题开始,总共包括15个项目和3个子区域(问题3-问题15)。 这些子字段是;行为是一般态度和安全功效领域。 量表的评价分数;犹豫回答得 2 分,毫不犹豫回答得 0 分,回答“我不确定或不知道”得 1 分。 第 1 项和第 2 项中,答案“我不知道”被视为缺失数据,在评分时将其排除在外,对于这些项目,犹豫回答得 2 分,毫不犹豫回答得 0 分。 给出每个项目的分数后,将它们相加;计算总原始分数。
6 个月时“家长对儿童疫苗态度量表”评分的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:duygu murat öztürk, PhD、Amasya University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年3月14日

初级完成 (实际的)

2023年1月10日

研究完成 (实际的)

2023年6月6日

研究注册日期

首次提交

2023年6月7日

首先提交符合 QC 标准的

2023年6月27日

首次发布 (实际的)

2023年6月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年7月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年7月24日

最后验证

2024年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • AmasyaU18

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

个人参与者的数据不会被共享

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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