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산후여성의 교육이 아동기 예방접종과 모유수유에 대한 태도에 미치는 영향

2024년 7월 24일 업데이트: Amasya University

소개:모유 수유와 아동기 예방 접종은 신생아의 건강한 성장과 발달을 위한 두 가지 가장 중요한 공중 보건 관행입니다.

목적:Amasya University Sabuncuoğlu Şerefeddin Training and Research Hospital, 산부인과 서비스에서 방금 출산한 산후 여성에게 제공되는 종합 교육이 아동기 예방접종 및 모유 수유에 대한 태도에 미치는 영향을 조사합니다.

방법: 본 연구는 사전검사 사후검사 대조군을 이용한 반복측정 실험설계의 형태이다.

표본은 컴퓨터 보조 무작위화 방법에 의해 우주에서 선택된 30개의 실험군과 30개의 통제군으로 구성되었습니다. 실험군은 생후 1일째, 2일~7일째에 입원하였다. 일 및 30-42.

교육은 산후 여성에게 개별적으로 제공됩니다. 약 30분의 교육이 제공되며 질문이 있는 경우 답변을 드립니다. 그런 다음 아기가 2,4,6개월이 되면 데이터 수집 도구가 적용됩니다(사후 테스트).

결론: 본 연구를 통해 병원에서 출산한 지 얼마 안 된 산후 여성에게 종합적인 교육을 제공하여 아동기 백신에 대한 태도를 개선하고 모유수유율을 높일 수 있을 것으로 기대된다.

연구 개요

상세 설명

소개:모유 수유와 아동기 예방 접종은 신생아의 건강한 성장과 발달을 위한 두 가지 가장 중요한 공중 보건 관행입니다. 예방접종은 가장 효과적이고 성공적인 건강보호-증진 관행 중 하나이지만, 세계적으로는 1990년 이후, 우리나라에서는 2010년 이후에 급속히 증가한 백신 거부 사례가 급증하고 있어 백신 측면에서 심각한 글로벌 문제가 되고 있다. 예방 가능한 전염병. 하고있다. 최근 몇 년 동안 예방 접종을 반대하는 가족의 수가 증가하고 있습니다. 우리나라 2014년 1400여 가구였던 백신 접종을 원하지 않는 가정은 2017년 2만3000여 가구가 넘는다. 이러한 증가가 이대로 계속된다면 사회적 면역력이 저하되어 향후 몇 년 동안 전염병이 발생할 가능성이 있습니다. 전 세계의 모든 백신 접종 캠페인에도 불구하고 매년 평균 150만 명이 백신으로 예방할 수 있는 질병으로 사망합니다.

목적:Amasya University Sabuncuoğlu Şerefeddin Training and Research Hospital, 산부인과 서비스에서 방금 출산한 산후 여성에게 제공되는 종합 교육이 아동기 예방접종 및 모유 수유에 대한 태도에 미치는 영향을 조사합니다.

방법: 본 연구는 사전검사 사후검사 대조군을 이용한 반복측정 실험설계의 형태이다.

이 연구는 2022년 3월 14일부터 2023년 9월까지 Amasya University Sabuncuoğlu Şerefeddin Training and Research Hospital 산부인과 및 산부인과 서비스에서 새로 출산한 산후 여성들로 구성됩니다. 연구의 우주는 연구 시점에 연구가 수행된 병원에서 출산한 모든 산후 여성으로 구성됩니다. 표본은 컴퓨터 보조 무작위화 방법에 의해 우주에서 선택된 30개의 실험군과 30개의 통제군으로 구성되었습니다. 실험군은 생후 1일째, 2일~7일째에 입원하였다. 일 및 30-42. 가정방문을 통해 총 3회에 걸쳐 모유수유 교육과 소아 예방접종 교육을 실시한다. 교육 내용은 보건부 모유수유 안내서, 보건부 예방접종 일정, 1차 진료 예방접종 안내서를 참고하여 작성하였습니다. 교육은 산후 여성에게 개별적으로 제공됩니다. 약 30분의 교육이 제공되며 질문이 있는 경우 답변을 드립니다. 그런 다음 아기가 2,4,6개월이 되면 데이터 수집 도구가 적용됩니다(사후 테스트).

결론:

본 연구를 통해 병원에서 출산한 지 얼마 안 된 산후 여성들에게 종합적인 교육을 실시하여 소아 백신에 대한 태도를 개선하고 모유 수유율을 높일 수 있을 것으로 기대된다. 본 연구결과는 산후여성의 신체적, 사회적, 문화적인 지원과 함께 신생아 및 산후여성의 건강증진을 위한 프로그램의 지침이 될 것으로 생각된다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Amasya, 칠면조
        • Amasya University Faculty of Health Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

- 시력 및 청력 문제가 없는 자, 연구 참여를 방해할 수 있는 만성 질환 진단을 받았고 정신 건강 문제가 없는 자,

제외 기준:

알려진 신체적 또는 심리적 질병이 있음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군 할당 개입
실험군은 유아기 백신과 모유수유에 대한 교육을 받았다. 교육 시간은 보건부의 산후조리 관리 지침에 따라 결정됩니다. 출생 후 첫날 병원에서 2-7. 일 및 30-42. 총 3일간 가정방문을 통해 모유수유 교육과 소아예방접종 교육을 실시하였다. 교육 내용은 보건부 모유수유 가이드(5)와 보건부의 예방접종 일정 및 1차 진료 백신 가이드를 고려하여 작성되었습니다. 훈련은 화끈한 여성에게 개별적으로 주어질 것입니다. 약 30분의 교육이 제공되며 질문이 있는 경우 답변을 드립니다.
실험군은 유아기 백신과 모유수유에 대한 교육을 받았다. 교육 시간은 보건부의 산후조리 관리 지침에 따라 결정됩니다. 출생 후 첫날 병원에서 2-7. 일 및 30-42. 총 3일간 가정방문을 통해 모유수유 교육과 소아예방접종 교육을 실시하였다. 교육 내용은 보건부 모유수유 가이드(5)와 보건부의 예방접종 일정 및 1차 진료 백신 가이드를 고려하여 작성되었습니다. 훈련은 화끈한 여성에게 개별적으로 주어질 것입니다. 약 30분의 교육이 제공되며 질문이 있는 경우 답변을 드립니다.
간섭 없음: 컨트롤 그룹
통제 그룹에 교육이 제공되지 않았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
평가척도의 모유수유 태도
기간: 6개월에 "평가 척도의 모유 수유 태도" 점수에서 변경
척도에서 얻을 수 있는 최고점은 184점이며 척도에서 얻을 수 있는 점수가 높을수록 모유수유에 대한 여성의 태도를 긍정적으로 평가하고 있다. 유색(노란색) 문장은 "전적으로 동의함" 4-3-2-1-0 긍정적 태도, 그 외 문장은 부정적으로 판단, 역채점은 "전적으로 동의함" 0-1 -2-3-4. 척도 총점은 184점입니다. 긍정적인 항목의 점수는 88점이고 부정적인 항목의 점수는 96점입니다. 점수가 높을수록 모유수유 태도가 긍정적인 것으로 평가된다.
6개월에 "평가 척도의 모유 수유 태도" 점수에서 변경
아동기 백신 척도(PACV)에 대한 부모의 태도
기간: 6개월에 "유아기 백신 척도에 대한 부모의 태도" 점수에서 변경
15개의 질문으로 구성되어 있습니다. 처음 두 질문에서는 피험자에게 아이가 맏아들인지, 아이와의 친밀도를 물었다. 주요 PACV 항목은 3번 질문부터 시작하여 총 15개 항목과 3개의 하위 영역(질문 3-질문 15)으로 구성됩니다. 이러한 하위 필드는 다음과 같습니다. 행동은 일반적인 태도와 안전 효능 영역입니다. 척도의 평가 점수 주저하는 답변은 2점, 주저하지 않는 답변은 0점, "잘 모르겠거나 모르겠다"는 답변은 1점입니다. 1번과 2번 항목 중 “모르겠다”가 결측자료로 간주되는 항목은 채점 시 제외하며 주저하는 응답은 2점, 주저하지 않는 응답은 0점을 부여한다. 각 항목의 점수를 부여한 후 함께 합산하여 총 원점수를 계산합니다.
6개월에 "유아기 백신 척도에 대한 부모의 태도" 점수에서 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: duygu murat öztürk, PhD, Amasya University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 14일

기본 완료 (실제)

2023년 1월 10일

연구 완료 (실제)

2023년 6월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 27일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 24일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • AmasyaU18

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터는 공유되지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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