Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av utbildning som ges till kvinnor efter förlossningen på deras attityder till barnvaccinationer och amning

24 juli 2024 uppdaterad av: Amasya University

Introduktion: Amning och barnvaccinationer är de två viktigaste folkhälsometoderna för en sund tillväxt och utveckling av det nyfödda barnet.

Syfte: Att undersöka effekterna av omfattande utbildning som ska ges till kvinnor efter förlossningen som precis har fött barn vid Amasya University Sabuncuoğlu Şerefeddin utbildnings- och forskningssjukhus, obstetrik och gynekologi, på deras attityder till barnvaccinationer och amning.

Metod: Den här forskningen är i typ av experimentell design med repetitiva mätningar med kontrollgrupp före test efter test.

Urvalet bestod av 30 experimentella och 30 kontrollgrupper valda från universum genom datorstödd randomiseringsmetod. Experimentgruppen lades in på sjukhus den första dagen efter födseln, den 2:a-7:e dagen. dagar och 30-42.

Utbildningarna kommer att ges till kvinnor efter förlossningen individuellt. Cirka 30 minuters utbildning kommer att ges och deras frågor, om några, kommer att besvaras. Sedan kommer datainsamlingsverktyg att användas när bebisarna är 2,4,6 månader gamla (eftertest).

Slutsats: Den här studien kommer att göra det möjligt att ge en omfattande utbildning till kvinnor efter förlossningen som precis har fött barn på sjukhuset, för att förbättra deras attityder till barnvacciner och att öka amningsfrekvensen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Introduktion: Amning och barnvaccinationer är de två viktigaste folkhälsometoderna för en sund tillväxt och utveckling av det nyfödda barnet. Även om vaccination är en av de mest effektiva och mest framgångsrika metoderna för att förbättra hälsoskyddet, utgör de fall av vaccinationsvägran som uppstod efter 1990 i världen och efter 2010 i vårt land, som ökade snabbt, ett allvarligt globalt problem när det gäller vaccin- förebyggbara epidemier. gör. Antalet anti-vaccinationsfamiljer har ökat de senaste åren. Antalet familjer som inte vill vaccinera sig, som var cirka 1400 år 2014 i vårt land, är drygt 23000 år 2017. Om denna ökning fortsätter så här är det troligt att den sociala immuniteten försämras och epidemier kommer att inträffa under de följande åren. Trots alla vaccinationskampanjer i världen dör i genomsnitt 1,5 miljoner människor varje år av sjukdomar som kan förebyggas med vaccin.

Syfte: Att undersöka effekterna av omfattande utbildning som ska ges till kvinnor efter förlossningen som precis har fött barn vid Amasya University Sabuncuoğlu Şerefeddin utbildnings- och forskningssjukhus, obstetrik och gynekologi, på deras attityder till barnvaccinationer och amning.

Metod: Den här forskningen är i typ av experimentell design med repetitiva mätningar med kontrollgrupp före test efter test.

Forskningen kommer att bestå av nyförlösta kvinnor efter förlossningen vid Amasya University Sabuncuoğlu Şerefeddin Training and Research Hospital gynekologi och obstetriktjänst mellan 14 mars 2022 och september 2023. Forskningens universum kommer att bestå av alla kvinnor efter förlossningen som fött barn på sjukhuset där forskningen bedrivs vid tidpunkten för forskningen. Urvalet bestod av 30 experimentella och 30 kontrollgrupper valda från universum genom datorstödd randomiseringsmetod. Experimentgruppen lades in på sjukhus den första dagen efter födseln, den 2:a-7:e dagen. dagar och 30-42. Utbildningar om amning och barnvaccinationer kommer att ges tre gånger totalt genom hembesök. Utbildningsinnehållet har utarbetats med hänsyn till hälsoministeriets amningsguide, hälsoministeriets vaccinationsschema och primärvårdens vaccinationsguide. Utbildningarna kommer att ges till kvinnor efter förlossningen individuellt. Cirka 30 minuters utbildning kommer att ges och deras frågor, om några, kommer att besvaras. Sedan kommer datainsamlingsverktyg att användas när bebisarna är 2,4,6 månader gamla (eftertest).

Slutsats:

Denna studie kommer att göra det möjligt att ge en omfattande utbildning till kvinnor efter förlossningen som precis har fött barn på sjukhuset, att förbättra deras attityder till barnvacciner och att öka amningsfrekvensen. Man tror att resultaten av studien kommer att stödja kvinnorna efter förlossningen, fysiskt, socialt och kulturellt, och kommer att vägleda de program som kommer att förbättra hälsan hos nyfödda och kvinnor efter förlossningen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Amasya, Kalkon
        • Amasya University Faculty of Health Sciences

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- Att inte ha några syn- och hörselproblem, diagnostiserat och inte ha en kronisk sjukdom som skulle förhindra deltagande i studien, inte ha ett diagnostiserat psykiskt problem,

Exklusions kriterier:

har en känd fysisk eller psykisk sjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: experimentell grupptilldelad intervention
Försöksgruppen fick utbildning om spädbarnsvaccin och amning. Tiderna för utbildningarna bestäms utifrån hälsoministeriets handledning för postpartum Care Management. På sjukhuset första dagen efter förlossningen, 2-7. dagar och 30-42. Totalt tre dagar gavs utbildningar om amning och barnvaccinationer genom hembesök. Utbildningsinnehållet har utarbetats med hänsyn till hälsoministeriets amningsguide (5) och hälsoministeriets vaccinationskalender och Primärvårdens vaccinguide. Träningarna kommer att ges till barnbarnsbarn individuellt. Cirka 30 minuters utbildning kommer att ges och deras frågor, om några, kommer att besvaras.
Försöksgruppen fick utbildning om spädbarnsvaccin och amning. Tiderna för utbildningarna bestäms utifrån hälsoministeriets handledning för postpartum Care Management. På sjukhuset första dagen efter förlossningen, 2-7. dagar och 30-42. Totalt tre dagar gavs utbildningar om amning och barnvaccinationer genom hembesök. Utbildningsinnehållet har utarbetats med hänsyn till hälsoministeriets amningsguide (5) och hälsoministeriets vaccinationskalender och Primärvårdens vaccinguide. Träningarna kommer att ges till barnbarnsbarn individuellt. Cirka 30 minuters utbildning kommer att ges och deras frågor, om några, kommer att besvaras.
Inget ingripande: kontrollgrupp
ingen utbildning gavs till kontrollgruppen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Amningsattityder av utvärderingsskalan
Tidsram: Ändring från "Breastfeeding Attitudes of The Evaluation Scale" poäng vid 6 månader
Den högsta poängen som kan erhållas från skalan är 184 och i takt med att poängen från skalan ökar utvärderas kvinnors attityder till amning positivt. Meningar med färgade (gula) färger kommer att poängsättas som "Jag håller helt med" 4-3-2-1-0 som positiv attityd, andra meningar kommer att betraktas som negativa och omvänd poäng kommer att göras som "Jag håller helt med" 0-1 -2-3-4. Totalpoängen på skalan är 184. Poängen för positiva poster är 88 och poängen för negativa poster är 96. När poängen ökar bedöms det att amningsinställningen är positiv.
Ändring från "Breastfeeding Attitudes of The Evaluation Scale" poäng vid 6 månader
Föräldrarnas attityder om barnvaccinskalan (PACV)
Tidsram: Ändring från "The Parent Attitudes About barndomsvaccinskalan" poäng vid 6 månader
Den består av 15 frågor. I de två första frågorna fick deltagaren frågan om barnet var förstfödd och graden av närhet till barnet. De viktigaste PACV-punkterna utgår från den 3:e frågan och består av totalt 15 punkter och 3 underområden (Fråga 3-Fråga 15). Dessa underfält är; beteende är generella attityder och domäner för säkerhetseffektivitet. Skalans utvärderingspoäng; 2 poäng för tveksamma svar, 0 poäng för tveksamma svar, 1 poäng för "Jag är osäker eller jag vet inte"-svar. Punkterna 1 och 2, där svaret "Jag vet inte" anses vara saknad data, exkluderas när de poängsätts, och 2 poäng tilldelas tveksamma svar och 0 poäng till otveksamma svar för dessa poster. Efter att poängen för varje objekt har getts läggs de samman; Det totala råpoänget beräknas.
Ändring från "The Parent Attitudes About barndomsvaccinskalan" poäng vid 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: duygu murat öztürk, PhD, Amasya University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 mars 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

10 januari 2023

Avslutad studie (Faktisk)

6 juni 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 juni 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 juni 2023

Första postat (Faktisk)

28 juni 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 juli 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 juli 2024

Senast verifierad

1 juli 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • AmasyaU18

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

individuella deltagares data kommer inte att delas

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera