Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av utdanning gitt til kvinner etter fødsel på deres holdninger til barnevaksinasjoner og amming

27. juni 2023 oppdatert av: Amasya University

Introduksjon: Amming og barnevaksinasjoner er de to viktigste folkehelsepraksisene for sunn vekst og utvikling av nyfødte.

Mål: Å undersøke effekten av omfattende opplæring som skal gis til post-partum kvinner som nettopp har født ved Amasya University Sabuncuoğlu Şerefeddin Training and Research Hospital, obstetrikk og gynekologitjeneste, på deres holdninger til barnevaksinasjoner og amming.

Metode: Denne forskningen er i typen gjentatt måling eksperimentell design med pre-test post-test kontrollgruppe.

Utvalget besto av 30 eksperimentelle og 30 kontrollgrupper valgt fra universet ved hjelp av datamaskinassistert randomiseringsmetode. Forsøksgruppen ble innlagt på sykehus første dag etter fødsel, 2.-7. dag. dager og 30-42.

Treningene vil bli gitt til post-partum kvinner individuelt. Omtrent 30 minutter med opplæring vil bli gitt og spørsmålene deres, hvis noen, vil bli besvart. Deretter vil datainnsamlingsverktøy brukes når babyene er 2,4,6 måneder gamle (posttest).

Konklusjon: Denne studien vil gjøre det mulig å gi den omfattende opplæringen til postpartum kvinner som nettopp har født på sykehus, for å forbedre deres holdninger til barnevaksiner og for å øke ammefrekvensen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Introduksjon: Amming og barnevaksinasjoner er de to viktigste folkehelsepraksisene for sunn vekst og utvikling av nyfødte. Selv om vaksinasjon er en av de mest effektive og mest vellykkede praksisene for forbedring av helsevern, utgjør tilfellene av vaksinevegring som dukket opp etter 1990 i verden og etter 2010 i vårt land, som økte raskt, et alvorlig globalt problem når det gjelder vaksine. epidemier som kan forebygges. gjør. Antall anti-vaksinasjonsfamilier har vært økende de siste årene. Antall familier som ikke ønsker å la seg vaksinere, som var rundt 1400 i 2014 i vårt land, er mer enn 23000 i 2017. Hvis denne økningen fortsetter slik, er det sannsynlig at sosial immunitet vil forverres og epidemier vil oppstå i årene etter. Til tross for alle vaksinasjonskampanjer i verden, dør i gjennomsnitt 1,5 millioner mennesker hvert år av sykdommer som kan forebygges med vaksiner.

Mål: Å undersøke effekten av omfattende opplæring som skal gis til post-partum kvinner som nettopp har født ved Amasya University Sabuncuoğlu Şerefeddin Training and Research Hospital, obstetrikk og gynekologitjeneste, på deres holdninger til barnevaksinasjoner og amming.

Metode: Denne forskningen er i typen gjentatt måling eksperimentell design med pre-test post-test kontrollgruppe.

Forskningen vil bestå av nyfødte kvinner etter fødsel ved Amasya University Sabuncuoğlu Şerefeddin Training and Research Hospital gynekologi- og obstetrikktjeneste mellom 14. mars 2022 og september 2023. Forskningens univers vil bestå av alle post-partum kvinner som fødte på sykehuset der forskningen ble utført på tidspunktet for forskningen. Utvalget besto av 30 eksperimentelle og 30 kontrollgrupper valgt fra universet ved hjelp av datamaskinassistert randomiseringsmetode. Forsøksgruppen ble innlagt på sykehus første dag etter fødsel, 2.-7. dag. dager og 30-42. Opplæring i amming og barnevaksinasjoner vil bli gitt tre ganger totalt ved hjemmebesøk. Opplæringsinnholdet er utarbeidet ved å ta hensyn til Helsedepartementets Ammeveileder, Helsedepartementets vaksinasjonsskjema og Primærhelsetjenestens vaksinasjonsveiledning. Treningene vil bli gitt til post-partum kvinner individuelt. Omtrent 30 minutter med opplæring vil bli gitt og spørsmålene deres, hvis noen, vil bli besvart. Deretter vil datainnsamlingsverktøy brukes når babyene er 2,4,6 måneder gamle (posttest).

Konklusjon:

Denne studien vil gjøre det mulig å gi den omfattende opplæringen til kvinner etter fødsel som nettopp har født på sykehus, for å forbedre deres holdninger til barnevaksiner og for å øke ammefrekvensen. Det antas at resultatene av studien vil støtte post-partum kvinner, fysisk, sosialt og kulturelt og vil veilede programmene som vil forbedre nyfødte og post-partum kvinner helse.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Amasya, Tyrkia
        • Amasya University Faculty of Health Sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

- Har ingen syns- og hørselsproblemer, diagnostisert og ikke har en kronisk sykdom som ville hindre deltakelse i studien, ikke ha et diagnostisert psykisk helseproblem,

Ekskluderingskriterier:

har en kjent fysisk eller psykisk sykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: eksperimentell gruppe-tildelt intervensjon
Forsøksgruppen fikk opplæring i spedbarnsvaksiner og amming. Tidspunktene for treningene bestemmes basert på Helsedepartementets veiledning for postpartum Care Management. På sykehuset den første dagen etter fødselen, 2.-7. dager og 30-42. Totalt tre dager ble det gitt opplæring i amming og barnevaksinasjoner ved å gjøre hjemmebesøk. Opplæringsinnholdet er utarbeidet under hensyntagen til Helsedepartementets Ammeveileder (5) og Helsedepartementets vaksinasjonskalender og Primærhelsetjenestens vaksineveiledning. Treningene vil bli gitt til barselvinnene individuelt. Omtrent 30 minutter med opplæring vil bli gitt og spørsmålene deres, hvis noen, vil bli besvart.
Forsøksgruppen fikk opplæring i spedbarnsvaksiner og amming. Tidspunktene for treningene bestemmes basert på Helsedepartementets veiledning for postpartum Care Management. På sykehuset den første dagen etter fødselen, 2.-7. dager og 30-42. Totalt tre dager ble det gitt opplæring i amming og barnevaksinasjoner ved å gjøre hjemmebesøk. Opplæringsinnholdet er utarbeidet under hensyntagen til Helsedepartementets Ammeveileder (5) og Helsedepartementets vaksinasjonskalender og Primærhelsetjenestens vaksineveiledning. Treningene vil bli gitt til barselvinnene individuelt. Omtrent 30 minutter med opplæring vil bli gitt og spørsmålene deres, hvis noen, vil bli besvart.
Ingen inngripen: kontrollgruppe
ingen opplæring ble gitt til kontrollgruppen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ammingsholdninger på evalueringsskalaen
Tidsramme: Endring fra "Breastfeeding Attitudes of The Evaluation Scale" score ved 6 måneder
Den høyeste skåren som kan oppnås fra skalaen er 184, og etter hvert som skåren fra skalaen øker, blir kvinners holdninger til amming evaluert positivt. Setninger med fargede (gule) farger vil bli scoret som "Jeg er helt enig" 4-3-2-1-0 som positiv holdning, andre setninger vil bli vurdert som negative og omvendt scoring vil bli gjort som "Jeg er helt enig" 0-1 -2-3-4. Skalaens totale poengsum er 184. Poengsummen for positive elementer er 88, og poengsummen for negative elementer er 96. Etter hvert som skåren øker, vurderes det at ammeinnstillingen er positiv.
Endring fra "Breastfeeding Attitudes of The Evaluation Scale" score ved 6 måneder
Skalaen for foreldrenes holdninger til barndomsvaksiner (PACV)
Tidsramme: Endring fra "The Parent Attitudes About barndomsvaksiner-skalaen" skårer ved 6 måneder
Den består av 15 spørsmål. I de to første spørsmålene ble deltakeren spurt om barnet var den førstefødte og graden av nærhet til barnet. De viktigste PACV-punktene starter fra 3. spørsmål og består av totalt 15 punkter og 3 underområder (Spørsmål 3-Spørsmål 15). Disse underfeltene er; atferd er generelle holdninger og sikkerhetseffektivitetsdomener. Evalueringspoeng på skalaen; 2 poeng for nølende svar, 0 poeng for svar uten å nøle, 1 poeng for "Jeg er ikke sikker eller jeg vet ikke"-svar. Punkt 1 og 2, der svaret "jeg vet ikke" anses som manglende data, ekskluderes ved poengsummen, og 2 poeng tildeles nølende svar og 0 poeng til nølende svar for disse elementene. Etter at poengsummene for hvert element er gitt, legges de sammen; Den totale råpoengsummen beregnes.
Endring fra "The Parent Attitudes About barndomsvaksiner-skalaen" skårer ved 6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: duygu murat öztürk, PhD, Amasya University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

14. mars 2022

Primær fullføring (Faktiske)

10. januar 2023

Studiet fullført (Faktiske)

6. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. juni 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. juni 2023

Først lagt ut (Faktiske)

28. juni 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. juni 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. juni 2023

Sist bekreftet

1. juni 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • AmasyaU18

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

individuelle deltakerdata vil ikke bli delt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Amming

Kliniske studier på opplæring

3
Abonnere