このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

産後女性に与えられた教育が小児期の予防接種と母乳育児に対する態度に及ぼす影響

2023年6月27日 更新者:Amasya University

はじめに:母乳育児と小児予防接種は、新生児の健全な成長と発育にとって最も重要な公衆衛生の実践です。

目的: アマスヤ大学サブンクオール シェレフェッディン訓練研究病院産婦人科サービスで出産したばかりの産後女性に与えられる包括的なトレーニングが、小児期のワクチン接種と母乳育児に対する彼女たちの態度に及ぼす影響を調査すること。

方法:この研究は、テスト前、テスト後の対照群を用いた反復測定実験計画のタイプです。

サンプルは、コンピューター支援ランダム化法によって宇宙から選択された 30 の実験グループと 30 の対照グループで構成されていました。 実験グループは生後1日目、2〜7日目に入院した。 30〜42日。

産後の女性を対象に個別にトレーニングを行っていきます。 約 30 分間のトレーニングが行われ、質問があれば答えられます。 その後、赤ちゃんが生後 2、4、6 か月のときにデータ収集ツールが適用されます (事後テスト)。

結論:この研究により、病院で出産したばかりの産後女性に包括的な教育を提供し、小児ワクチンに対する態度を改善し、母乳育児率を高めることが可能になります。

調査の概要

詳細な説明

はじめに:母乳育児と小児予防接種は、新生児の健全な成長と発育にとって最も重要な公衆衛生の実践です。 ワクチン接種は最も効果的で最も成功した健康保護改善策の 1 つですが、世界では 1990 年以降に発生し、我が国では 2010 年以降に急増したワクチン拒否の事例は、ワクチンに関して深刻な世界的問題となっています。予防可能な伝染病。 やってる。 近年、ワクチンに反対する家庭が増えています。 我が国では、2014年には約1400世帯だったワクチン接種を希望しない世帯の数は、2017年には2万3000世帯を超えています。 このまま増加が続けば、社会的免疫力が低下し、数年後には流行が起こる可能性があります。 世界中であらゆるワクチン接種キャンペーンが行われているにもかかわらず、毎年平均150万人がワクチンで予防可能な病気により死亡しています。

目的: アマスヤ大学サブンクオール シェレフェッディン訓練研究病院産婦人科サービスで出産したばかりの産後女性に与えられる包括的なトレーニングが、小児期のワクチン接種と母乳育児に対する彼女たちの態度に及ぼす影響を調査すること。

方法:この研究は、テスト前、テスト後の対照群を用いた反復測定実験計画のタイプです。

この研究は、2022年3月14日から2023年9月までにアマスヤ大学サブンクオール・シェレフェッディン訓練研究病院の婦人科および産科サービスで新たに出産した産後の女性で構成されます。 研究の対象となるのは、研究当時に研究が行われた病院で出産したすべての産後女性で構成されます。 サンプルは、コンピューター支援ランダム化法によって宇宙から選択された 30 の実験グループと 30 の対照グループで構成されていました。 実験グループは生後1日目、2〜7日目に入院した。 30〜42日。 母乳育児や小児予防接種に関する研修は、家庭訪問により計3回実施する。 トレーニングの内容は、保健省の母乳育児ガイド、保健省のワクチン接種スケジュール、およびプライマリケアワクチン接種ガイドを考慮して作成されています。 産後の女性を対象に個別にトレーニングを行っていきます。 約 30 分間のトレーニングが行われ、質問があれば答えられます。 その後、赤ちゃんが生後 2、4、6 か月のときにデータ収集ツールが適用されます (事後テスト)。

結論:

この研究により、病院で出産したばかりの産後女性に包括的な教育を提供し、小児ワクチンに対する態度を改善し、母乳育児率を高めることが可能になります。 この研究の結果は、産後の女性を身体的、社会的、文化的にサポートし、新生児と産後の女性の健康を改善するプログラムの指針となると考えられています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Amasya、七面鳥
        • Amasya University Faculty of Health Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

- 視覚や聴覚に問題がないこと、診断を受けているが、研究への参加を妨げるような慢性疾患を抱えていないこと、精神的健康上の問題が診断されていないこと、

除外基準:

既知の身体的または精神的な病気を患っている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループに割り当てられた介入
実験グループは、乳児期のワクチンと母乳育児についてのトレーニングを受けました。 研修の時間は保健省の産後ケア管理ガイドに基づいて決定されます。 生後1日目に入院、2~7。 30〜42日。 計3日間、家庭訪問を通じ母乳育児や小児予防接種に関する研修を実施した。 トレーニングの内容は、保健省の母乳育児ガイド (5)、保健省の予防接種カレンダーおよびプライマリ ケア ワクチン ガイドを考慮して作成されています。 研修は産褥期の女性に対して個別に実施されます。 約 30 分間のトレーニングが行われ、質問があれば答えられます。
実験グループは、乳児期のワクチンと母乳育児についてのトレーニングを受けました。 研修の時間は保健省の産後ケア管理ガイドに基づいて決定されます。 生後1日目に入院、2~7。 30〜42日。 計3日間、家庭訪問を通じ母乳育児や小児予防接種に関する研修を実施した。 トレーニングの内容は、保健省の母乳育児ガイド (5)、保健省の予防接種カレンダーおよびプライマリ ケア ワクチン ガイドを考慮して作成されています。 研修は産褥期の女性に対して個別に実施されます。 約 30 分間のトレーニングが行われ、質問があれば答えられます。
介入なし:コントロールグループ
対照群にはトレーニングは何も与えられなかった

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
評価尺度における授乳態度
時間枠:6か月時点の「評価尺度の授乳態度」スコアからの変化
このスケールから得られる最高スコアは 184 で、スケールのスコアが増加するほど、母乳育児に対する女性の態度が肯定的に評価されます。 色付き (黄色) の文は肯定的な態度として「完全に同意する」4-3-2-1-0 として採点され、その他の文は否定的とみなされ、逆スコアリングは「完全に同意する」0-1 として行われます。 -2-3-4。 スケールの合計スコアは 184 です。 肯定的な項目のスコアは 88、否定的な項目のスコアは 96 です。 スコアが高いほど、授乳態度が前向きであると評価される。
6か月時点の「評価尺度の授乳態度」スコアからの変化
小児用ワクチンスケール (PACV) についての親の態度
時間枠:6か月時点の「小児ワクチンに対する親の態度スケール」スコアからの変化
15の質問で構成されています。 最初の 2 つの質問では、参加者は子供が長子であるかどうかと、子供との親密度の程度を尋ねられました。 PACV の主な項目は第 3 問から始まり、合計 15 項目と 3 つの小領域(問 3 ~ 問 15)で構成されます。 これらのサブフィールドは次のとおりです。行動とは、一般的な態度と安全性と有効性の領域です。 スケールの評価点;ためらった回答は 2 点、ためらわずに回答した場合は 0 点、「よくわからない、またはわからない」と回答した場合は 1 点です。 「わからない」と回答した項目 1 と 2 は欠損データとして採点対象から除外し、ためらった回答を 2 点、ためらわない回答を 0 点として採点します。 各項目のスコアが与えられた後、それらが合計され、合計の生スコアが計算されます。
6か月時点の「小児ワクチンに対する親の態度スケール」スコアからの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:duygu murat öztürk, PhD、Amasya University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月14日

一次修了 (実際)

2023年1月10日

研究の完了 (実際)

2023年6月6日

試験登録日

最初に提出

2023年6月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月27日

最初の投稿 (実際)

2023年6月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年6月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年6月27日

最終確認日

2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • AmasyaU18

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個々の参加者のデータは共有されません

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

母乳育児の臨床試験

トレーニングの臨床試験

3
購読する