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低体力活动问卷 (LoPAQ) 的有效性

2023年11月14日 更新者:Pardis Specialized Wellness Institute

波斯语版低体力活动问卷 (LoPAQ) 的有效性和可靠性

这项观察性研究的目的是评估波斯版低体力活动问卷的有效性和可靠性。 它要回答的主要问题是:

血液透析患者的体力活动水平如何? 波斯语版本的低体力活动问卷可以有效评估透析患者的体力活动水平吗?

波斯版低体力活动问卷可靠吗?

参与者将回答 3 份问卷并进行一些功能测试。

研究概览

详细说明

目前,全球8%至16%的人口患有慢性肾病,并且这一数字正在日益增加,预计到2040年,肾病将成为第五大死因。

终末期肾病患者,尤其是血液透析患者面临着各种各样的问题,在透析的岁月里,他们遭受着许多并发症和问题,如反复住院、身体机能下降、有氧能力下降、生活质量低下、生活质量低下等。久坐的生活。 使这些患者的活动水平在健康人的20%到50%之间。

接受血液透析治疗的患者体力活动水平较低,且显着低于相同不活动对照组。 研究表明,血液透析患者的体力活动水平在整个疾病期间每月逐渐下降约4.5%。 此外,李等人。研究发现,与在家工作相关的活动构成了血液透析患者能量消耗的最大部分,这意味着血液透析患者的活动类型通常仅限于较低类别。

对于极度缺乏活动的透析患者来说,需要有效的仪器来测量体力活动范围低端的体力活动并产生定量结果。 本研究旨在翻译和改编波斯语版本的低体力活动问卷 (LoPAQ),并检查其在血液透析患者中​​的信度和效度。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

概率样本

研究人群

接受相同透析方式治疗至少 3 个月并且能够卧床(使用或不使用辅助装置)的血液透析患者将被包括在内。

但患有显着认知功能障碍、进行性退行性病变、神经系统疾病或严重风湿病或骨科疾病、劳力性心绞痛、去年发生心肌梗死或心脏手术的非卧床患者将被排除。

描述

纳入标准:

  1. 年龄≥18岁;
  2. 进行血液透析≥3个月;
  3. 能够在没有帮助的情况下行走;
  4. 提供知情同意并完成调查问卷的能力

排除标准:

1)精神或认知障碍的诊断; 2)工况不稳定; 3) 过去3个月内住院过

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
血液透析患者
他们将填写 3 份调查问卷并进行一些功能测试。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
低体力活动问卷的内容效度
大体时间:整个学习完成,平均需要 1 周
内容效度 问卷的内容效度采用内容效度指数(CVI)来衡量。 项目级 CVI 将按照给出 3 或 4 分的专家的百分比来计算。一般来说,高于 0.78 的 CVI 表明内容效度良好。
整个学习完成,平均需要 1 周
身体活动水平
大体时间:整个学习完成,平均需要 1 周
体力活动水平通过低体力活动问卷(LoPAQ)进行评估。
整个学习完成,平均需要 1 周
身体活动水平
大体时间:整个学习完成,平均需要 1 周
体力活动水平通过老年人社区健康成人模式计划 ​​(CHAMPS) 问卷进行评估。
整个学习完成,平均需要 1 周
低体力活动问卷 (LoPAQ) 的重测信度
大体时间:整个学习完成,平均需要 2 周
低体力活动问卷(LoPAQ)的重测信度通过计算组内相关系数(ICC,双向混合方差分析)来确定。
整个学习完成,平均需要 2 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
自我报告的身体机能水平
大体时间:整个学习完成,平均需要 1 周
使用生活质量问卷的身体功能量表评估自我报告的身体功能
整个学习完成,平均需要 1 周
物理性能
大体时间:整个学习完成,平均需要 1 周
使用短期物理性能电池测试来评估物理性能。 该测试分数的范围是0-12。 日常生活活动有障碍的人得分较低。
整个学习完成,平均需要 1 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:MohammadAli Tabibi, PhD、Pardis Specialized Wellness Institute

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年4月26日

初级完成 (实际的)

2023年5月24日

研究完成 (实际的)

2023年6月2日

研究注册日期

首次提交

2023年6月14日

首先提交符合 QC 标准的

2023年6月26日

首次发布 (实际的)

2023年7月5日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年11月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月14日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

数据将在论文发表后提供。 没有结束日期。

IPD 共享时间框架

数据将在论文发表后提供。 没有结束日期。

IPD 共享访问标准

数据将无需任何标准即可访问。 任何愿意的人都可以访问数据。

IPD 共享支持信息类型

  • 树液

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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