此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

撤机参数的胸腔液体含量

2023年7月9日 更新者:Shawky Elshaer、Benha University

心电图胸腔积液含量与超声膈肌偏移预测肺充血患者脱机成功

该研究旨在比较通过心电图测量的胸腔液体含量与​​通过超声测量的膈肌偏移,以预测肺充血患者脱机成功。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

肺充血的定义是由于感染、高血压或心功能不全(即心脏无法充分发挥功能)导致肺部血管扩张和肺泡充满液体。

脱离通气支持的过程几乎占呼吸机时间的 40%。 脱机指数如自发潮气量、每分钟通气量和浅快呼吸指数已广泛用于临床脱机目的。 这些参数测量呼吸肌肉产生的总呼吸量,并且不考虑膈肌的独立贡献。 休息时,呼吸的主要肌肉是横膈膜。

膈肌偏移是呼吸过程中胸膈肌的运动。 正常膈肌偏移应为 3-5 厘米,但身体状况良好的人可增加至 7-8 厘米。 这测量隔膜的收缩。 膈肌行程与肺吸气量呈正相关,能准确反映肌肉力量和功能。 膈肌偏移是自主呼吸试验(SBT)期间呼吸肌疲劳的指标。

胸腔液体含量 (TFC) 是 ICON 心电图 (EC) 设备测量的众多变量之一。 ICON 设备是阻抗心动描记技术的一种相对较新的专有实施方式,通常也称为胸部电生物阻抗。

阻抗心动图基于测量胸部总电阻对电流的变化。 电流阻抗由骨骼、肌肉和液体等不同组织的电阻决定。 流体室被认为是会导致胸阻抗短期变化的动态组件。 TFC 计算为总胸阻抗的倒数,被认为是总(血管内和血管外)胸液的数值测量。 虽然 TFC 是血管外和血管内胸腔液体的测量值,但它可能提供胸腔内液体增加的估计,例如促进肺充血的风险,我们假设 TFC 作为肺充血的估计,可以作为预测因子用于危重患者的脱机结果。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Cairo、埃及
        • 招聘中
        • Shawky meselhi shawky
        • 接触:
          • Enas Wageh, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

概率样本

研究人群

该研究将对本哈大学医院重症监护室收治的 100 名肺充血患者进行。 适合从有创机械通气(48 小时后)撤机并同意参加该研究的患者将参与该研究。

描述

纳入标准:

  • • 18-70 岁的男女患者。

    • 急性生理学和慢性健康评估 II (APACHE II) 评分
    • 肺充血的患者包括:患有急性呼吸衰竭(插管时 PaO2/FiO2 比值≤300 或 PaCO2 ≥ 50 mm Hg)、肺炎、慢性肾病、心力衰竭(纽约心脏协会分类 III、IV)的 COPD 急性加重且需要撤机的患者根据治疗医生使用 ICU 撤机方案的判断,避免有创机械通气。

排除标准:

  • • 18 岁以下或 70 岁以上的患者

    • 拒绝参加。
    • 肥胖(BMI≥35)。
    • 怀孕。
    • 气胸、胸腔或心包积液、肺挫伤、开胸手术的患者。
    • 肝功能障碍。
    • 历史或新发现的麻痹(无运动)或单个半膈的反常运动。
    • 既往颈椎损伤、神经肌肉疾病史
    • 因受伤、烧伤或伤口而无法正确使用设备电极的患者也将被排除在研究之外。
    • 机械通气 < 48 小时

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过心电图测量胸腔液体含量与​​超声膈肌偏移来预测肺充血患者脱机成功
大体时间:1年
比较通过心电图测量的胸腔液体含量与​​通过超声测量的膈肌偏移,以预测肺充血患者脱机成功。
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年5月20日

初级完成 (估计的)

2024年3月20日

研究完成 (估计的)

2024年4月20日

研究注册日期

首次提交

2023年7月9日

首先提交符合 QC 标准的

2023年7月9日

首次发布 (实际的)

2023年7月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年7月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月9日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • MD.10.4.2023

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅