이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

젖 떼기 매개변수에 대한 흉부 유체 함량

2023년 7월 9일 업데이트: Shawky Elshaer, Benha University

폐울혈 환자의 젖 떼기 성공 예측을 위한 초음파에 의한 횡격막 운동 대 전기 심장계측법에 의한 흉부 유체 함량

이 연구의 목적은 폐울혈이 있는 환자의 젖 떼기 성공을 예측하기 위해 초음파로 측정한 횡격막 운동과 전기 심장계측법으로 측정한 흉부액량을 비교하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

폐 울혈은 감염, 고혈압 또는 심부전(즉, 심장이 적절하게 기능할 수 없음)의 결과로 폐의 혈관이 확장되고 폐포가 체액으로 채워지는 것으로 정의되었습니다.

인공호흡기 지원을 중단하는 과정은 인공호흡기에 소요되는 시간의 거의 40%를 차지합니다. 자발 일회 호흡량, 분당 환기 및 급속 얕은 호흡 지수와 같은 이유 지표는 이유 목적으로 임상 실습에서 광범위하게 사용되었습니다. 이 매개변수는 호흡 근육에 의해 생성된 전체 호흡량을 측정하며 횡경막의 독립적 기여를 고려하지 않습니다. 쉬는 동안 호흡의 주요 근육은 횡경막입니다.

횡격막 편위는 호흡 중 흉부 횡경막의 움직임입니다. 정상적인 횡격막 편위는 3~5cm이지만 컨디션이 좋은 사람의 경우 7~8cm까지 증가할 수 있습니다. 이것은 다이어프램의 수축을 측정합니다. 횡격막 편위는 폐 흡기량과 양의 상관관계가 있으며 근력과 기능을 정확하게 반영할 수 있습니다. 횡격막 편위는 자발 호흡 시험(SBT) 동안 호흡근 피로에 대한 지표입니다.

흉부 유체 함량(TFC)은 ICON 전기 심장 측정(EC) 장치로 측정되는 많은 변수 중 하나입니다. ICON 장치는 종종 흉부 전기 생체 임피던스라고도 하는 임피던스 심전도 기술의 비교적 새로운 독점적 구현입니다.

임피던스 심전도는 전류에 대한 흉부의 전체 저항 변화 측정을 기반으로 합니다. 전류에 대한 임피던스는 뼈, 근육 및 체액과 같은 다양한 조직의 저항에 의해 결정됩니다. 유체 구획은 흉부 임피던스의 단기 변화를 일으키는 동적 구성 요소로 간주됩니다. TFC는 총 흉부 임피던스의 역수로 계산되며 총(혈관 내 및 혈관 외) 흉부액의 수치 측정으로 간주됩니다. TFC는 혈관외 흉수액과 혈관내 흉수액의 측정치이지만 폐울혈의 위험을 촉진하는 것과 같은 흉강내액의 증가 추정치를 제공할 수 있습니다. 위독한 환자의 젖을 뗀 결과.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Cairo, 이집트
        • 모병
        • Shawky meselhi shawky
        • 연락하다:
          • Enas Wageh, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이번 연구는 폐울혈로 벤하 대학병원 중환자실에 입원한 100명의 환자를 대상으로 진행된다. 침습적 기계 환기(48시간 후)에서 젖을 뗀 후보이고 연구 참여에 동의한 환자가 참여할 것입니다.

설명

포함 기준:

  • • 18-70세의 남녀 환자.

    • 급성 생리학 및 만성 건강 평가 II(APACHE II) 점수
    • 다음을 포함하는 울혈된 폐를 가진 환자; 급성 호흡 부전(삽관 시 PaO2/FiO2 비율 ≤300 또는 PaCO2 ≥ 50mmHg), 폐렴, 만성 신장 질환, 심부전(New York Heart Association Classification III, IV)이 있는 COPD 환자의 급성 악화로 이유 대상이 되는 환자 ICU 이유식 프로토콜을 사용하여 치료 의사의 판단에 따라 침습적 기계 환기로부터

제외 기준:

  • • 18세 미만 또는 70세 이상 환자

    • 참여 거부.
    • 비만(BMI≥35).
    • 임신.
    • 기흉, 흉막 또는 심낭 삼출, 폐 타박상 및 개흉술이 있는 환자.
    • 간 기능 장애.
    • 마비의 병력 또는 새로운 감지(움직임 없음) 또는 단일 반횡경막의 역설적인 움직임.
    • 기존의 자궁 경부 척추 손상, 신경근 장애의 병력
    • 장치 전극의 적절한 적용을 방해하는 부상, 화상 또는 상처가 있는 환자도 연구에서 제외됩니다.
    • 기계적 환기 < 48시간

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐울혈 환자의 젖 떼기 성공 예측을 위한 전기 심장계측법에 의한 흉부 체액 함량 대 초음파에 의한 횡격막 운동
기간: 일년
폐울혈이 있는 환자의 젖 떼기 성공 예측을 위해 초음파로 측정한 횡격막 편위와 전기 심장계측법으로 측정한 흉부액량을 비교합니다.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 20일

기본 완료 (추정된)

2024년 3월 20일

연구 완료 (추정된)

2024년 4월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 9일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 9일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MD.10.4.2023

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

폐; 울혈에 대한 임상 시험

3
구독하다