- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05947942
젖 떼기 매개변수에 대한 흉부 유체 함량
폐울혈 환자의 젖 떼기 성공 예측을 위한 초음파에 의한 횡격막 운동 대 전기 심장계측법에 의한 흉부 유체 함량
연구 개요
상태
정황
상세 설명
폐 울혈은 감염, 고혈압 또는 심부전(즉, 심장이 적절하게 기능할 수 없음)의 결과로 폐의 혈관이 확장되고 폐포가 체액으로 채워지는 것으로 정의되었습니다.
인공호흡기 지원을 중단하는 과정은 인공호흡기에 소요되는 시간의 거의 40%를 차지합니다. 자발 일회 호흡량, 분당 환기 및 급속 얕은 호흡 지수와 같은 이유 지표는 이유 목적으로 임상 실습에서 광범위하게 사용되었습니다. 이 매개변수는 호흡 근육에 의해 생성된 전체 호흡량을 측정하며 횡경막의 독립적 기여를 고려하지 않습니다. 쉬는 동안 호흡의 주요 근육은 횡경막입니다.
횡격막 편위는 호흡 중 흉부 횡경막의 움직임입니다. 정상적인 횡격막 편위는 3~5cm이지만 컨디션이 좋은 사람의 경우 7~8cm까지 증가할 수 있습니다. 이것은 다이어프램의 수축을 측정합니다. 횡격막 편위는 폐 흡기량과 양의 상관관계가 있으며 근력과 기능을 정확하게 반영할 수 있습니다. 횡격막 편위는 자발 호흡 시험(SBT) 동안 호흡근 피로에 대한 지표입니다.
흉부 유체 함량(TFC)은 ICON 전기 심장 측정(EC) 장치로 측정되는 많은 변수 중 하나입니다. ICON 장치는 종종 흉부 전기 생체 임피던스라고도 하는 임피던스 심전도 기술의 비교적 새로운 독점적 구현입니다.
임피던스 심전도는 전류에 대한 흉부의 전체 저항 변화 측정을 기반으로 합니다. 전류에 대한 임피던스는 뼈, 근육 및 체액과 같은 다양한 조직의 저항에 의해 결정됩니다. 유체 구획은 흉부 임피던스의 단기 변화를 일으키는 동적 구성 요소로 간주됩니다. TFC는 총 흉부 임피던스의 역수로 계산되며 총(혈관 내 및 혈관 외) 흉부액의 수치 측정으로 간주됩니다. TFC는 혈관외 흉수액과 혈관내 흉수액의 측정치이지만 폐울혈의 위험을 촉진하는 것과 같은 흉강내액의 증가 추정치를 제공할 수 있습니다. 위독한 환자의 젖을 뗀 결과.
연구 유형
등록 (추정된)
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Shawky Elshaer
- 전화번호: 01024542387
- 이메일: elshaershawky@gmail.com
연구 장소
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Cairo, 이집트
- 모병
- Shawky meselhi shawky
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연락하다:
- Enas Wageh, MD
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
• 18-70세의 남녀 환자.
- 급성 생리학 및 만성 건강 평가 II(APACHE II) 점수
- 다음을 포함하는 울혈된 폐를 가진 환자; 급성 호흡 부전(삽관 시 PaO2/FiO2 비율 ≤300 또는 PaCO2 ≥ 50mmHg), 폐렴, 만성 신장 질환, 심부전(New York Heart Association Classification III, IV)이 있는 COPD 환자의 급성 악화로 이유 대상이 되는 환자 ICU 이유식 프로토콜을 사용하여 치료 의사의 판단에 따라 침습적 기계 환기로부터
제외 기준:
• 18세 미만 또는 70세 이상 환자
- 참여 거부.
- 비만(BMI≥35).
- 임신.
- 기흉, 흉막 또는 심낭 삼출, 폐 타박상 및 개흉술이 있는 환자.
- 간 기능 장애.
- 마비의 병력 또는 새로운 감지(움직임 없음) 또는 단일 반횡경막의 역설적인 움직임.
- 기존의 자궁 경부 척추 손상, 신경근 장애의 병력
- 장치 전극의 적절한 적용을 방해하는 부상, 화상 또는 상처가 있는 환자도 연구에서 제외됩니다.
- 기계적 환기 < 48시간
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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폐울혈 환자의 젖 떼기 성공 예측을 위한 전기 심장계측법에 의한 흉부 체액 함량 대 초음파에 의한 횡격막 운동
기간: 일년
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폐울혈이 있는 환자의 젖 떼기 성공 예측을 위해 초음파로 측정한 횡격막 편위와 전기 심장계측법으로 측정한 흉부액량을 비교합니다.
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일년
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- MD.10.4.2023
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
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폐; 울혈에 대한 임상 시험
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