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DETECT-RPC 通用 EM 筛选 (DETECT-RPC)

2025年6月12日 更新者:Michael Bradley Cannell、The University of Texas Health Science Center, Houston

通过紧急护理技术人员检测老年人虐待行为 - 初级护理修订版 (DETECT-RPC) 普遍 EM 筛查

本研究的目的是评估使用针对初级保健修订版的紧急护理技术人员检测老年人虐待 (DETECT-RPC) 筛查工具是否会增加家庭初级保健 (HBPC) 临床医生对老年人虐待 (EM) 的平均报告率。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

43

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Alabama
      • Birmingham、Alabama、美国、35294
        • 招聘中
        • University of Alabama at Birmingham
        • 接触:
    • California
      • San Francisco、California、美国、94143
        • 招聘中
        • University of California San Francisco
        • 接触:
    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、美国、21218
        • 招聘中
        • John Hopkins University Medicine International
        • 接触:
          • Thomas Dr. Cudjoe, MD. MPH, MA
          • 电话号码:443-927-1638
          • 邮箱:tcudjoe2@jhmi.edu
    • Texas
      • Dallas、Texas、美国、75390
      • Houston、Texas、美国、77030
        • 招聘中
        • Baylor College of Medicine
        • 接触:
      • Houston、Texas、美国、77030
        • 招聘中
        • The University of Texas health Science Center at Houston( LBJ House Calls Program)
        • 接触:
      • Houston、Texas、美国、77030
        • 招聘中
        • The University of Texas Health Science Center at Houston( UT Physicians House Calls Program)
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准(医生):

  • 至少兼职积极为参加我们的合作伙伴家庭初级保健计划之一的患者提供家庭初级保健的临床医生。

排除标准:

-

纳入标准(患者):

  • 家庭初级保健
  • 60岁以上
  • 由参与研究的临床医生看到

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:放映
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:使用 DETECT-RPC 筛选工具

DETECT 是一款专为德克萨斯州沃思堡地区的医务人员创建的虐待老人 (EM) 筛查工具,可在对老年人的家中做出反应时使用,使他们能够筛查老年人虐待的迹象。 DETECT-RPC 是该工具的改编版本,专为家庭初级保健 (HBPC) 临床医生使用而设计。

DETECT-RPC 工具旨在:

  1. 简短且易于使用。
  2. 重点关注临床医生对老年人及其身体和社会环境的直接观察。
  3. 提供有关报告可疑EM 的明确指导。
  4. 无缝集成到现有程序和医疗图表系统中。
其他名称:
  • DETECT-RPC筛选工具
无干预:没有 DETECT-RPC 筛选工具

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
EM 报告数量
大体时间:从随机化到终止数据收集(3年)
将收集临床医生向有关当局 [例如成人保护服务 (APS)] 提交的 EM 报告数量的数据
从随机化到终止数据收集(3年)
死亡
大体时间:从随机化到终止数据收集(3年)
患者死亡率将在参加合作伙伴家庭初级保健计划的患者中进行评估。
从随机化到终止数据收集(3年)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Michael B Cannell, PhD,MPH、The University of Texas Health Science Center, Houston

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年2月18日

初级完成 (估计的)

2028年8月31日

研究完成 (估计的)

2029年8月31日

研究注册日期

首次提交

2023年7月14日

首先提交符合 QC 标准的

2023年7月14日

首次发布 (实际的)

2023年7月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年6月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年6月12日

最后验证

2025年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • DETECT-RPC
  • 4R33AG078523-03 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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