DETECT-RPC Screening EM universale (DETECT-RPC)
14 luglio 2023 aggiornato da: Michael Bradley Cannell, The University of Texas Health Science Center, Houston
Rilevazione di maltrattamenti sugli anziani attraverso i tecnici delle cure di emergenza - Rivisto per le cure primarie (DETECT-RPC) Screening EM universale
Lo scopo di questo studio è valutare se l'uso dello strumento di screening DETECT-RPC (Detection of Elder Maltrattament Through Emergency Care Technicians-Revised for Primary Care) aumenti la segnalazione media di maltrattamenti agli anziani (EM) da parte dei medici di assistenza primaria domiciliare (HBPC).
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
43
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Michael B Cannell, PhD,MPH
- Numero di telefono: 972-546-2925
- Email: Michael.B.Cannell@uth.tmc.edu
Backup dei contatti dello studio
- Nome: James S Barnes
- Numero di telefono: 972-546-2934
- Email: James.S.Barnes@uth.tmc.edu
Luoghi di studio
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35294
- University of Alabama at Birmingham
-
-
California
-
San Francisco, California, Stati Uniti, 94143
- University of California San Francisco
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21218
- John Hopkins University Medicine International
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Stati Uniti, 75390
- University of Texas Southwestern Medical Center
-
Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- Baylor College of Medicine
-
Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- The University of Texas health Science Center at Houston( LBJ House Calls Program)
-
Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston( UT Physicians House Calls Program)
-
Contatto:
- Michael B Cannell, PhD,MPH
- Numero di telefono: 972-546-2925
- Email: Michael.B.Cannell@uth.tmc.edu
-
Contatto:
- James S Barnes
- Numero di telefono: 972-546-2934
- Email: James.S.Barnes@uth.tmc.edu
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione (medici):
- medico che fornisce attivamente assistenza primaria domiciliare ai pazienti iscritti a uno dei nostri programmi di assistenza primaria domiciliare partner almeno part-time.
Criteri di esclusione:
-
Criteri di inclusione (pazienti):
- nelle cure primarie domiciliari
- 60 anni o più
- visto da un medico che partecipa allo studio
Criteri di esclusione:
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Selezione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: con lo strumento di screening DETECT-RPC
|
DETECT-RPC è uno strumento di screening del maltrattamento degli anziani (EM) progettato per i medici che rispondono alle case degli anziani e sarà adattato per l'assistenza primaria domiciliare (HBPC).
Lo strumento DETECT-RPC è progettato per (1) essere breve, (2) basarsi sulle osservazioni dirette del medico dell'anziano e dell'ambiente fisico e sociale dell'anziano, (3) fornire una guida per la refertazione e (4) essere integrato nelle procedure esistenti e nel software di creazione di grafici medici.
Altri nomi:
|
|
Nessun intervento: senza strumento di screening DETECT-RPC
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
numero di segnalazioni di EM
Lasso di tempo: dalla randomizzazione alla cessazione della raccolta dei dati (3 anni)
|
Verranno raccolti dati sul numero di segnalazioni di EM effettuate dai medici alle autorità competenti [ad esempio, servizi di protezione per adulti (APS)]
|
dalla randomizzazione alla cessazione della raccolta dei dati (3 anni)
|
|
Mortalità
Lasso di tempo: dalla randomizzazione alla cessazione della raccolta dei dati (3 anni)
|
La mortalità tra i pazienti sarà valutata tra i pazienti arruolati nei programmi di cure primarie domiciliari dei partner.
|
dalla randomizzazione alla cessazione della raccolta dei dati (3 anni)
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Michael B Cannell, PhD,MPH, The University of Texas Health Science Center, Houston
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
31 agosto 2024
Completamento primario (Stimato)
31 agosto 2027
Completamento dello studio (Stimato)
31 agosto 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 luglio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 luglio 2023
Primo Inserito (Stimato)
24 luglio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
24 luglio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 luglio 2023
Ultimo verificato
1 luglio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- DETECT-RPC
- R61AG078523 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .