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DETECT-RPC Screening EM universale (DETECT-RPC)

12 giugno 2025 aggiornato da: Michael Bradley Cannell, The University of Texas Health Science Center, Houston

Rilevazione di maltrattamenti sugli anziani attraverso i tecnici delle cure di emergenza - Rivisto per le cure primarie (DETECT-RPC) Screening EM universale

Lo scopo di questo studio è valutare se l'uso dello strumento di screening DETECT-RPC (Detection of Elder Maltrattament Through Emergency Care Technicians-Revised for Primary Care) aumenti la segnalazione media di maltrattamenti agli anziani (EM) da parte dei medici di assistenza primaria domiciliare (HBPC).

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

43

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35294
        • Reclutamento
        • University of Alabama at Birmingham
        • Contatto:
    • California
      • San Francisco, California, Stati Uniti, 94143
        • Reclutamento
        • University of California San Francisco
        • Contatto:
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21218
        • Reclutamento
        • John Hopkins University Medicine International
        • Contatto:
          • Thomas Dr. Cudjoe, MD. MPH, MA
          • Numero di telefono: 443-927-1638
          • Email: tcudjoe2@jhmi.edu
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stati Uniti, 75390
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • Reclutamento
        • Baylor College of Medicine
        • Contatto:
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • Reclutamento
        • The University of Texas health Science Center at Houston( LBJ House Calls Program)
        • Contatto:
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • Reclutamento
        • The University of Texas Health Science Center at Houston( UT Physicians House Calls Program)
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione (medici):

  • medico che fornisce attivamente assistenza primaria domiciliare ai pazienti iscritti a uno dei nostri programmi di assistenza primaria domiciliare partner almeno part-time.

Criteri di esclusione:

-

Criteri di inclusione (pazienti):

  • nelle cure primarie domiciliari
  • 60 anni o più
  • visto da un medico che partecipa allo studio

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Selezione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: con lo strumento di screening DETECT-RPC
Comportamentale: Rilevamento del maltrattamento sugli anziani attraverso lo strumento di screening DETECT-RPC (Emergency Care Technicians-Revised for Primary Care)

DETECT è uno strumento di screening per maltrattamenti sugli anziani (EM) creato per i medici nell'area di Fort Worth Texas da utilizzare quando si risponde alle case degli anziani, consentendo loro di individuare segni di maltrattamenti sugli anziani. DETECT-RPC è la versione adattata di questo strumento progettata specificamente per l'uso da parte dei medici di assistenza primaria domiciliare (HBPC).

Lo strumento DETECT-RPC è progettato per:

  1. Sii breve e facile da usare.
  2. Concentrarsi sulle osservazioni dirette del medico dell'anziano e del suo ambiente fisico e sociale.
  3. Fornire indicazioni chiare sulla segnalazione di sospetti EM.
  4. Integrazione perfetta nelle procedure esistenti e nei sistemi di registrazione medica.
Altri nomi:
  • Strumento di screening DETECT-RPC
Nessun intervento: senza strumento di screening DETECT-RPC

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
numero di segnalazioni di EM
Lasso di tempo: dalla randomizzazione alla cessazione della raccolta dei dati (3 anni)
Verranno raccolti dati sul numero di segnalazioni di EM effettuate dai medici alle autorità competenti [ad esempio, servizi di protezione per adulti (APS)]
dalla randomizzazione alla cessazione della raccolta dei dati (3 anni)
Mortalità
Lasso di tempo: dalla randomizzazione alla cessazione della raccolta dei dati (3 anni)
La mortalità tra i pazienti sarà valutata tra i pazienti arruolati nei programmi di cure primarie domiciliari dei partner.
dalla randomizzazione alla cessazione della raccolta dei dati (3 anni)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The University of Texas Health Science Center, Houston

Collaboratori

National Institute on Aging (NIA)

Investigatori

  • Investigatore principale: Michael B Cannell, PhD,MPH, The University of Texas Health Science Center, Houston

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 febbraio 2025

Completamento primario (Stimato)

31 agosto 2028

Completamento dello studio (Stimato)

31 agosto 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

24 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 giugno 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 giugno 2025

Ultimo verificato

1 giugno 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DETECT-RPC
  • 4R33AG078523-03 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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