Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

DETECT-RPC Universele EM-screening (DETECT-RPC)

12 juni 2025 bijgewerkt door: Michael Bradley Cannell, The University of Texas Health Science Center, Houston

Detectie van mishandeling van ouderen door technici voor spoedeisende hulp - Herzien voor eerstelijnszorg (DETECT-RPC) Universele EM-screening

Het doel van deze studie is om te evalueren of het gebruik van de Detection of Elder Mistreatment Through Emergency Care Technicians-Revised for Primary Care (DETECT-RPC) screeningtool de gemiddelde rapportage van ouderenmishandeling (EM) door homebased eerstelijnszorg (HBPC) clinici verhoogt.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

43

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Verenigde Staten, 35294
        • Werving
        • University of Alabama at Birmingham
        • Contact:
    • California
      • San Francisco, California, Verenigde Staten, 94143
        • Werving
        • University of California San Francisco
        • Contact:
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21218
        • Werving
        • John Hopkins University Medicine International
        • Contact:
          • Thomas Dr. Cudjoe, MD. MPH, MA
          • Telefoonnummer: 443-927-1638
          • E-mail: tcudjoe2@jhmi.edu
    • Texas
      • Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75390
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
        • Werving
        • Baylor College of Medicine
        • Contact:
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
        • Werving
        • The University of Texas health Science Center at Houston( LBJ House Calls Program)
        • Contact:
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
        • Werving
        • The University of Texas Health Science Center at Houston( UT Physicians House Calls Program)
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria (artsen):

  • clinicus die actief eerstelijnszorg aan huis verleent aan patiënten die zijn ingeschreven in een van onze partnerprogramma's voor eerstelijnszorg aan huis, ten minste in deeltijd.

Uitsluitingscriteria:

-

Inclusiecriteria (patiënten):

  • in de thuiszorg
  • 60 jaar of ouder
  • gezien door een clinicus die aan het onderzoek deelnam

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Screening
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: met DETECT-RPC-screeningtool
Gedragsmatig: Detectie van ouderenmishandeling via het screeningsinstrument Emergency Care Technicians-Revised for Primary Care (DETECT-RPC)

DETECT is een screeningsinstrument voor ouderenmishandeling (EM), ontwikkeld voor medici in de omgeving van Fort Worth, Texas, om te gebruiken bij het reageren op de huizen van oudere volwassenen, waardoor ze kunnen screenen op tekenen van ouderenmishandeling. DETECT-RPC is de aangepaste versie van dit hulpmiddel, speciaal ontworpen voor gebruik door thuiszorgartsen (HBPC).

De DETECT-RPC-tool is ontworpen om:

  1. Wees kort en gemakkelijk te gebruiken.
  2. Concentreer u op de directe observaties van de arts van de oudere volwassene en hun fysieke en sociale omgeving.
  3. Geef duidelijke richtlijnen voor het melden van vermoedelijke EM.
  4. Naadloze integratie in bestaande procedures en medische kaartsystemen.
Andere namen:
  • DETECT-RPC-screeningtool
Geen tussenkomst: zonder DETECT-RPC-screeningtool

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
aantal meldingen van EM
Tijdsspanne: van randomisatie tot beëindiging dataverzameling (3 jaar)
Er zullen gegevens worden verzameld over het aantal meldingen van EM door clinici aan de bevoegde autoriteiten [bijvoorbeeld de beschermingsdiensten voor volwassenen (APS)]
van randomisatie tot beëindiging dataverzameling (3 jaar)
Sterfte
Tijdsspanne: van randomisatie tot beëindiging dataverzameling (3 jaar)
Sterfte onder patiënten zal worden beoordeeld onder patiënten die zijn ingeschreven in de partnerprogramma's voor eerstelijnszorg aan huis.
van randomisatie tot beëindiging dataverzameling (3 jaar)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

The University of Texas Health Science Center, Houston

Medewerkers

National Institute on Aging (NIA)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Michael B Cannell, PhD,MPH, The University of Texas Health Science Center, Houston

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

18 februari 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

31 augustus 2028

Studie voltooiing (Geschat)

31 augustus 2029

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 juli 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 juli 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 juli 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 juni 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 juni 2025

Laatst geverifieerd

1 juni 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • DETECT-RPC
  • 4R33AG078523-03 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren