Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

DETECT-RPC Universal EM-skjerming (DETECT-RPC)

12. juni 2025 oppdatert av: Michael Bradley Cannell, The University of Texas Health Science Center, Houston

Påvisning av mishandling av eldre gjennom legevaktteknikere - revidert for primæromsorg (DETECT-RPC) universell EM-screening

Hensikten med denne studien er å evaluere om bruken av screeningverktøyet Deteksjon av eldremishandling gjennom akuttomsorgsteknikere-revidert for primæromsorg (DETECT-RPC) øker den gjennomsnittlige rapporteringen av eldremisbehandling (EM) av hjemmebaserte primærpleieklinikere (HBPC).

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

43

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forente stater
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forente stater, 35294
        • Rekruttering
        • University of Alabama at Birmingham
        • Ta kontakt med:
    • California
      • San Francisco, California, Forente stater, 94143
        • Rekruttering
        • University of California San Francisco
        • Ta kontakt med:
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forente stater, 21218
        • Rekruttering
        • John Hopkins University Medicine International
        • Ta kontakt med:
          • Thomas Dr. Cudjoe, MD. MPH, MA
          • Telefonnummer: 443-927-1638
          • E-post: tcudjoe2@jhmi.edu
    • Texas
      • Dallas, Texas, Forente stater, 75390
      • Houston, Texas, Forente stater, 77030
        • Rekruttering
        • Baylor College of Medicine
        • Ta kontakt med:
      • Houston, Texas, Forente stater, 77030
        • Rekruttering
        • The University of Texas health Science Center at Houston( LBJ House Calls Program)
        • Ta kontakt med:
      • Houston, Texas, Forente stater, 77030
        • Rekruttering
        • The University of Texas Health Science Center at Houston( UT Physicians House Calls Program)
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier (leger):

  • kliniker som aktivt yter hjemmebasert primærpleie til pasienter som er registrert i et av våre partnerhjemmebaserte primæromsorgsprogrammer minst deltid.

Ekskluderingskriterier:

-

Inkluderingskriterier (pasienter):

  • i hjemmebasert primærhelsetjeneste
  • 60 år eller eldre
  • sett av en kliniker som deltok i studien

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: med DETECT-RPC screeningverktøy
Atferdsmessig: Påvisning av feilbehandling av eldre gjennom akutthjelpsteknikere-revidert for primæromsorg (DETECT-RPC) screeningverktøy

DETECT er et screeningverktøy for eldre mishandling (EM) laget for medisinere i Fort Worth Texas-området for å bruke når de svarer på hjemmene til eldre voksne, slik at de kan undersøke for tegn på eldre mishandling. DETECT-RPC er den tilpassede versjonen av dette verktøyet designet spesielt for bruk av hjemmebaserte primærhelsepersonell (HBPC).

DETECT-RPC-verktøyet er utviklet for å:

  1. Vær kort og enkel å bruke.
  2. Fokuser på klinikerens direkte observasjoner av den eldre voksne og deres fysiske og sosiale miljø.
  3. Gi klar veiledning om rapportering av mistenkt EM.
  4. Integrer sømløst i eksisterende prosedyrer og medisinske kartleggingssystemer.
Andre navn:
  • DETECT-RPC screeningverktøy
Ingen inngripen: uten DETECT-RPC screeningverktøy

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
antall rapporter om EM
Tidsramme: fra randomisering til avslutning av datainnsamling (3 år)
Data vil bli samlet inn om antall rapporter om EM gjort av klinikere til de aktuelle myndighetene [for eksempel voksenbeskyttelsestjenester (APS)]
fra randomisering til avslutning av datainnsamling (3 år)
Dødelighet
Tidsramme: fra randomisering til avslutning av datainnsamling (3 år)
Dødeligheten blant pasienter vil bli vurdert blant pasienter som er registrert i partnerhjemmebaserte primærhelseprogrammer.
fra randomisering til avslutning av datainnsamling (3 år)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

The University of Texas Health Science Center, Houston

Samarbeidspartnere

National Institute on Aging (NIA)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Michael B Cannell, PhD,MPH, The University of Texas Health Science Center, Houston

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

18. februar 2025

Primær fullføring (Antatt)

31. august 2028

Studiet fullført (Antatt)

31. august 2029

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. juli 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

24. juli 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. juni 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. juni 2025

Sist bekreftet

1. juni 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • DETECT-RPC
  • 4R33AG078523-03 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere