Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

DETECT-RPC Universal EM Screening (DETECT-RPC)

12. juni 2025 opdateret af: Michael Bradley Cannell, The University of Texas Health Science Center, Houston

Påvisning af ældre mishandling gennem akutte teknikere - revideret til primær pleje (DETECT-RPC) Universal EM-screening

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere, om brugen af ​​screeningsværktøjet Detection of Elder Mishandling Through Emergency Care Technicians-Revised for Primary Care (DETECT-RPC) screeningsværktøjet øger den gennemsnitlige rapportering af ældre fejlbehandling (EM) fra hjemmebaserede primære plejere (HBPC).

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

43

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35294
        • Rekruttering
        • University of Alabama at Birmingham
        • Kontakt:
    • California
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94143
        • Rekruttering
        • University of California San Francisco
        • Kontakt:
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21218
        • Rekruttering
        • John Hopkins University Medicine International
        • Kontakt:
          • Thomas Dr. Cudjoe, MD. MPH, MA
          • Telefonnummer: 443-927-1638
          • E-mail: tcudjoe2@jhmi.edu
    • Texas
      • Dallas, Texas, Forenede Stater, 75390
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • Rekruttering
        • Baylor College of Medicine
        • Kontakt:
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • Rekruttering
        • The University of Texas health Science Center at Houston( LBJ House Calls Program)
        • Kontakt:
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • Rekruttering
        • The University of Texas Health Science Center at Houston( UT Physicians House Calls Program)
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier (læger):

  • kliniker, der aktivt yder hjemmebaseret primær pleje til patienter, der er tilmeldt et af vores partnerhjemmebaserede primære plejeprogrammer på mindst deltid.

Ekskluderingskriterier:

-

Inklusionskriterier (patienter):

  • i hjemmebaseret primærpleje
  • 60 år eller ældre
  • set af en kliniker, der deltager i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: med DETECT-RPC screeningsværktøj

DETECT er et screeningværktøj til ældre mishandling (EM) skabt til læger i Fort Worth Texas-området til brug, når de reagerer på ældre voksnes hjem, hvilket gør dem i stand til at screene for tegn på ældre mishandling. DETECT-RPC er den tilpassede version af dette værktøj, der er designet specifikt til brug af hjemmebaserede primære klinikere (HBPC).

DETECT-RPC-værktøjet er designet til at:

  1. Vær kort og nem at bruge.
  2. Fokus på klinikerens direkte observationer af den ældre voksne og dennes fysiske og sociale miljø.
  3. Giv klar vejledning om indberetning af formodet EM.
  4. Integrer problemfrit i eksisterende procedurer og medicinske kortlægningssystemer.
Andre navne:
  • DETECT-RPC screeningsværktøj
Ingen indgriben: uden DETECT-RPC screeningsværktøj

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
antal indberetninger af EM
Tidsramme: fra randomisering til ophør af dataindsamling (3 år)
Der vil blive indsamlet data om antallet af indberetninger af EM foretaget af klinikere til de relevante myndigheder [f.eks. voksenbeskyttelsestjenester (APS)]
fra randomisering til ophør af dataindsamling (3 år)
Dødelighed
Tidsramme: fra randomisering til ophør af dataindsamling (3 år)
Dødelighed blandt patienter vil blive vurderet blandt patienter, der er indskrevet i partnerhjemmebaserede primærplejeprogrammer.
fra randomisering til ophør af dataindsamling (3 år)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Michael B Cannell, PhD,MPH, The University of Texas Health Science Center, Houston

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. februar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. august 2028

Studieafslutning (Anslået)

31. august 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

24. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. juni 2025

Sidst verificeret

1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • DETECT-RPC
  • 4R33AG078523-03 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner