Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Univerzální EM screening DETECT-RPC (DETECT-RPC)

12. června 2025 aktualizováno: Michael Bradley Cannell, The University of Texas Health Science Center, Houston

Detekce špatného zacházení se staršími lidmi prostřednictvím techniků pohotovostní péče – revidováno pro primární péči (DETECT-RPC) Univerzální EM screening

Účelem této studie je vyhodnotit, zda použití screeningového nástroje Detekce špatného zacházení se staršími osobami prostřednictvím techniků pohotovostní péče-revidované pro primární péči (DETECT-RPC) zvyšuje průměrné hlášení špatného zacházení se seniory (EM) domácími lékaři primární péče (HBPC).

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

43

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35294
        • Nábor
        • University of Alabama at Birmingham
        • Kontakt:
    • California
      • San Francisco, California, Spojené státy, 94143
        • Nábor
        • University of California San Francisco
        • Kontakt:
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21218
        • Nábor
        • John Hopkins University Medicine International
        • Kontakt:
          • Thomas Dr. Cudjoe, MD. MPH, MA
          • Telefonní číslo: 443-927-1638
          • E-mail: tcudjoe2@jhmi.edu
    • Texas
      • Dallas, Texas, Spojené státy, 75390
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • Nábor
        • Baylor College of Medicine
        • Kontakt:
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • Nábor
        • The University of Texas health Science Center at Houston( LBJ House Calls Program)
        • Kontakt:
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • Nábor
        • The University of Texas Health Science Center at Houston( UT Physicians House Calls Program)
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení (lékaři):

  • lékař, který aktivně poskytuje domácí primární péči pacientům zařazeným do jednoho z našich partnerských programů domácí primární péče alespoň na částečný úvazek.

Kritéria vyloučení:

-

Kritéria pro zařazení (pacienti):

  • v domácí primární péči
  • 60 let nebo starší
  • viděný klinickým lékařem účastnícím se studie

Kritéria vyloučení:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Promítání
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: s detekčním nástrojem DETECT-RPC

DETECT je nástroj pro screening špatného zacházení se staršími (EM) vytvořený pro zdravotníky v oblasti Fort Worth Texas, který mohou používat, když reagují na domovy starších dospělých, a umožňuje jim vyhledávat známky špatného zacházení se staršími lidmi. DETECT-RPC je upravená verze tohoto nástroje navržená speciálně pro použití domácími lékaři primární péče (HBPC).

Nástroj DETECT-RPC je navržen tak, aby:

  1. Buďte struční a snadno použitelný.
  2. Zaměřte se na klinická přímá pozorování staršího dospělého a jeho fyzického a sociálního prostředí.
  3. Poskytněte jasné pokyny pro hlášení podezření na EM.
  4. Bezproblémová integrace do stávajících postupů a lékařských mapovacích systémů.
Ostatní jména:
  • Screeningový nástroj DETECT-RPC
Žádný zásah: bez screeningového nástroje DETECT-RPC

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
počet hlášení EM
Časové okno: od randomizace po ukončení sběru dat (3 roky)
Budou se shromažďovat údaje o počtu hlášení EM od lékařů příslušným orgánům [například služby pro ochranu dospělých (APS)]
od randomizace po ukončení sběru dat (3 roky)
Úmrtnost
Časové okno: od randomizace po ukončení sběru dat (3 roky)
Úmrtnost mezi pacienty bude hodnocena mezi pacienty zařazenými do partnerských programů domácí primární péče.
od randomizace po ukončení sběru dat (3 roky)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Michael B Cannell, PhD,MPH, The University of Texas Health Science Center, Houston

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

18. února 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. srpna 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. srpna 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. července 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. července 2023

První zveřejněno (Aktuální)

24. července 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. června 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. června 2025

Naposledy ověřeno

1. června 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • DETECT-RPC
  • 4R33AG078523-03 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit