Detección EM universal DETECT-RPC (DETECT-RPC)
12 de junio de 2025 actualizado por: Michael Bradley Cannell, The University of Texas Health Science Center, Houston
Detección de maltrato de ancianos a través de técnicos de atención de emergencia - Revisado para atención primaria (DETECT-RPC) Detección universal de EM
El propósito de este estudio es evaluar si el uso de la herramienta de detección Detección de maltrato de ancianos a través de técnicos de atención de emergencia-Revisada para atención primaria (DETECT-RPC) aumenta el informe promedio de maltrato de ancianos (EM) por parte de los médicos de atención primaria en el hogar (HBPC).
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
43
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Michael B Cannell, PhD,MPH
- Número de teléfono: 972-546-2925
- Correo electrónico: Michael.B.Cannell@uth.tmc.edu
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: James S Barnes
- Número de teléfono: 972-546-2934
- Correo electrónico: James.S.Barnes@uth.tmc.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35294
- Reclutamiento
- University of Alabama at Birmingham
-
Contacto:
- Marianthe Grammas, MD
- Número de teléfono: 205-996-2770
- Correo electrónico: mdgrammas@uabmc.edu
-
-
California
-
San Francisco, California, Estados Unidos, 94143
- Reclutamiento
- University of California San Francisco
-
Contacto:
- Maria Yefimova, PhD, RN
- Número de teléfono: 415-203-4947
- Correo electrónico: maria.yefimova@usf.edu
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21218
- Reclutamiento
- John Hopkins University Medicine International
-
Contacto:
- Thomas Dr. Cudjoe, MD. MPH, MA
- Número de teléfono: 443-927-1638
- Correo electrónico: tcudjoe2@jhmi.edu
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Estados Unidos, 75390
- Reclutamiento
- University of Texas Southwestern Medical Center
-
Contacto:
- Debbie Freeland, MD
- Correo electrónico: Deborah.Freeland@UTSouthwestern.edu
-
Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- Reclutamiento
- Baylor College of Medicine
-
Contacto:
- Kristina Little, MD
- Número de teléfono: 713-814-4505
- Correo electrónico: Kristina.Little@bcm.edu
-
Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- Reclutamiento
- The University of Texas health Science Center at Houston( LBJ House Calls Program)
-
Contacto:
- Julia Hiner, MD
- Número de teléfono: 713-500-6283
- Correo electrónico: Julia.A.Hiner@uth.tmc.edu
-
Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- Reclutamiento
- The University of Texas Health Science Center at Houston( UT Physicians House Calls Program)
-
Contacto:
- Faith B Atai, MD
- Número de teléfono: 713-500-6628
- Correo electrónico: Faith.D.Atai@uth.tmc.edu
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión (médicos):
- médico que brinda activamente atención primaria en el hogar a pacientes inscritos en uno de nuestros programas asociados de atención primaria en el hogar al menos a tiempo parcial.
Criterio de exclusión:
-
Criterios de inclusión (pacientes):
- en atención primaria domiciliaria
- 60 años o más
- visto por un médico que participa en el estudio
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Poner en pantalla
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: con herramienta de detección DETECT-RPC
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DETECT es una herramienta de detección de maltrato a personas mayores (EM) creada para que los médicos del área de Fort Worth, Texas, la utilicen cuando responden a los hogares de adultos mayores, permitiéndoles detectar signos de maltrato a personas mayores. DETECT-RPC es la versión adaptada de esta herramienta diseñada específicamente para su uso por médicos de atención primaria domiciliaria (HBPC). La herramienta DETECT-RPC está diseñada para:
Otros nombres:
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Sin intervención: sin herramienta de detección DETECT-RPC
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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número de informes de EM
Periodo de tiempo: desde la aleatorización hasta la finalización de la recopilación de datos (3 años)
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Se recopilarán datos sobre la cantidad de informes de EM realizados por médicos a las autoridades correspondientes [por ejemplo, servicios de protección de adultos (APS)]
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desde la aleatorización hasta la finalización de la recopilación de datos (3 años)
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Mortalidad
Periodo de tiempo: desde la aleatorización hasta la finalización de la recopilación de datos (3 años)
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La mortalidad entre los pacientes se evaluará entre los pacientes inscritos en los programas asociados de atención primaria en el hogar.
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desde la aleatorización hasta la finalización de la recopilación de datos (3 años)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Michael B Cannell, PhD,MPH, The University of Texas Health Science Center, Houston
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
18 de febrero de 2025
Finalización primaria (Estimado)
31 de agosto de 2028
Finalización del estudio (Estimado)
31 de agosto de 2029
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de julio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de julio de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
24 de julio de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de junio de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de junio de 2025
Última verificación
1 de junio de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- DETECT-RPC
- 4R33AG078523-03 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .