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DETECT-RPC Universelles EM-Screening (DETECT-RPC)

12. Juni 2025 aktualisiert von: Michael Bradley Cannell, The University of Texas Health Science Center, Houston

Erkennung von Misshandlungen älterer Menschen durch Notfallmediziner – Überarbeitet für das universelle EM-Screening in der Primärversorgung (DETECT-RPC).

Der Zweck dieser Studie besteht darin, zu evaluieren, ob der Einsatz des Screening-Tools „Detection of Misshandlung älterer Menschen durch Emergency Care Technicians-Revised for Primary Care“ (DETECT-RPC) die durchschnittliche Meldung von Misshandlung älterer Menschen (EM) durch Hausärzte der Primärversorgung (HBPC) erhöht.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

43

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten, 35294
        • Rekrutierung
        • University of Alabama at Birmingham
        • Kontakt:
    • California
      • San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94143
        • Rekrutierung
        • University of California San Francisco
        • Kontakt:
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21218
        • Rekrutierung
        • John Hopkins University Medicine International
        • Kontakt:
          • Thomas Dr. Cudjoe, MD. MPH, MA
          • Telefonnummer: 443-927-1638
          • E-Mail: tcudjoe2@jhmi.edu
    • Texas
      • Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75390
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • Rekrutierung
        • Baylor College of Medicine
        • Kontakt:
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • Rekrutierung
        • The University of Texas health Science Center at Houston( LBJ House Calls Program)
        • Kontakt:
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • Rekrutierung
        • The University of Texas Health Science Center at Houston( UT Physicians House Calls Program)
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien (Ärzte):

  • Kliniker, der aktiv die häusliche Grundversorgung für Patienten übernimmt, die an einem unserer Partnerprogramme für die häusliche Grundversorgung teilnehmen, zumindest in Teilzeit.

Ausschlusskriterien:

-

Einschlusskriterien (Patienten):

  • in der häuslichen Grundversorgung
  • 60 Jahre oder älter
  • von einem an der Studie teilnehmenden Kliniker gesehen

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: mit dem Screening-Tool DETECT-RPC
Verhalten: Erkennung von Misshandlungen älterer Menschen durch das Screening-Tool DETECT-RPC (Emergency Care Technicians-Revised for Primary Care).

DETECT ist ein Screening-Tool für die Misshandlung älterer Menschen (EM), das für Mediziner in der Gegend von Fort Worth, Texas, entwickelt wurde, um bei der Suche nach den Häusern älterer Erwachsener nach Anzeichen von Misshandlung älterer Menschen zu suchen. DETECT-RPC ist die angepasste Version dieses Tools, die speziell für den Einsatz durch Hausärzte der Primärversorgung (HBPC) entwickelt wurde.

Das DETECT-RPC-Tool dient dazu:

  1. Seien Sie kurz und einfach zu verwenden.
  2. Konzentrieren Sie sich auf die direkten Beobachtungen des Arztes am älteren Erwachsenen und seiner physischen und sozialen Umgebung.
  3. Geben Sie klare Leitlinien für die Meldung von EM-Verdachtsfällen.
  4. Nahtlose Integration in bestehende Verfahren und medizinische Diagrammsysteme.
Andere Namen:
  • DETECT-RPC-Screening-Tool
Kein Eingriff: ohne DETECT-RPC-Screening-Tool

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der EM-Meldungen
Zeitfenster: von der Randomisierung bis zur Beendigung der Datenerhebung (3 Jahre)
Es werden Daten über die Anzahl der von Ärzten an die zuständigen Behörden (z. B. Erwachsenenschutzdienste (APS)) gemeldeten EM-Erkrankungen erhoben.
von der Randomisierung bis zur Beendigung der Datenerhebung (3 Jahre)
Mortalität
Zeitfenster: von der Randomisierung bis zur Beendigung der Datenerhebung (3 Jahre)
Die Sterblichkeit der Patienten wird bei den Patienten beurteilt, die an den Programmen zur häuslichen Grundversorgung des Partners teilnehmen.
von der Randomisierung bis zur Beendigung der Datenerhebung (3 Jahre)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The University of Texas Health Science Center, Houston

Mitarbeiter

National Institute on Aging (NIA)

Ermittler

  • Hauptermittler: Michael B Cannell, PhD,MPH, The University of Texas Health Science Center, Houston

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. Februar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. August 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

31. August 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. Juli 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Juni 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Juni 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • DETECT-RPC
  • 4R33AG078523-03 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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