Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

DETECT-RPC Uniwersalne ekranowanie EM (DETECT-RPC)

12 czerwca 2025 zaktualizowane przez: Michael Bradley Cannell, The University of Texas Health Science Center, Houston

Wykrywanie złego traktowania osób starszych przez techników opieki w nagłych wypadkach — poprawione dla podstawowej opieki zdrowotnej (DETECT-RPC) Uniwersalne badanie przesiewowe EM

Celem tego badania jest ocena, czy użycie narzędzia przesiewowego Detection of Elder Mistherapy Through Emergency Care Technicians-Revised for Primary Care (DETECT-RPC) zwiększa średnie zgłaszanie przypadków złego traktowania osób starszych (EM) przez lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej w domu (HBPC).

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

43

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35294
        • Rekrutacyjny
        • University of Alabama at Birmingham
        • Kontakt:
    • California
      • San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94143
        • Rekrutacyjny
        • University of California San Francisco
        • Kontakt:
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21218
        • Rekrutacyjny
        • John Hopkins University Medicine International
        • Kontakt:
          • Thomas Dr. Cudjoe, MD. MPH, MA
          • Numer telefonu: 443-927-1638
          • E-mail: tcudjoe2@jhmi.edu
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75390
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • Rekrutacyjny
        • Baylor College of Medicine
        • Kontakt:
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • Rekrutacyjny
        • The University of Texas health Science Center at Houston( LBJ House Calls Program)
        • Kontakt:
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • Rekrutacyjny
        • The University of Texas Health Science Center at Houston( UT Physicians House Calls Program)
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia (lekarze):

  • klinicysta, który aktywnie zapewnia domową podstawową opiekę zdrowotną pacjentom uczestniczącym w jednym z naszych partnerskich programów podstawowej opieki zdrowotnej przynajmniej w niepełnym wymiarze godzin.

Kryteria wyłączenia:

-

Kryteria włączenia (pacjenci):

  • w podstawowej opiece domowej
  • 60 lat lub więcej
  • widziane przez klinicystę biorącego udział w badaniu

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: z narzędziem przesiewowym DETECT-RPC

DETECT to narzędzie przesiewowe pod kątem złego traktowania osób starszych (EM), stworzone dla lekarzy z obszaru Fort Worth w Teksasie, do wykorzystania podczas odwiedzania domów osób starszych, umożliwiając im badanie pod kątem oznak złego traktowania osób starszych. DETECT-RPC to dostosowana wersja tego narzędzia zaprojektowana specjalnie do użytku przez lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej w domu (HBPC).

Narzędzie DETECT-RPC zostało zaprojektowane w celu:

  1. Bądź krótki i łatwy w użyciu.
  2. Skoncentruj się na bezpośrednich obserwacjach klinicysty dotyczących osób starszych oraz ich środowiska fizycznego i społecznego.
  3. Zapewnij jasne wytyczne dotyczące zgłaszania podejrzeń EM.
  4. Bezproblemowo integruj się z istniejącymi procedurami i systemami kart medycznych.
Inne nazwy:
  • Narzędzie przesiewowe DETECT-RPC
Brak interwencji: bez narzędzia przesiewowego DETECT-RPC

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
liczba zgłoszeń EM
Ramy czasowe: od randomizacji do zakończenia zbierania danych (3 lata)
Dane będą gromadzone na temat liczby zgłoszeń EM dokonanych przez klinicystów odpowiednim organom [na przykład służbom ochrony dorosłych (APS)]
od randomizacji do zakończenia zbierania danych (3 lata)
Śmiertelność
Ramy czasowe: od randomizacji do zakończenia zbierania danych (3 lata)
Śmiertelność wśród pacjentów zostanie oceniona wśród pacjentów zapisanych do partnerskich programów podstawowej opieki zdrowotnej.
od randomizacji do zakończenia zbierania danych (3 lata)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Michael B Cannell, PhD,MPH, The University of Texas Health Science Center, Houston

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 lutego 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 sierpnia 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 sierpnia 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 lipca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 lipca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 lipca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 czerwca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 czerwca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • DETECT-RPC
  • 4R33AG078523-03 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj