Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

DETECT-RPC Universal EM-skärmning (DETECT-RPC)

12 juni 2025 uppdaterad av: Michael Bradley Cannell, The University of Texas Health Science Center, Houston

Upptäckt av felbehandling av äldre genom akutsjukvårdstekniker - reviderad för primärvård (DETECT-RPC) Universal EM-screening

Syftet med denna studie är att utvärdera om användningen av screeningverktyget Detektion av äldre misshandel genom akutvårdstekniker-reviderade för primärvård (DETECT-RPC) ökar den genomsnittliga rapporteringen av äldre felbehandling (EM) av hembaserad primärvård (HBPC) läkare.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

43

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Förenta staterna, 35294
        • Rekrytering
        • University of Alabama at Birmingham
        • Kontakt:
    • California
      • San Francisco, California, Förenta staterna, 94143
        • Rekrytering
        • University of California San Francisco
        • Kontakt:
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Förenta staterna, 21218
        • Rekrytering
        • John Hopkins University Medicine International
        • Kontakt:
          • Thomas Dr. Cudjoe, MD. MPH, MA
          • Telefonnummer: 443-927-1638
          • E-post: tcudjoe2@jhmi.edu
    • Texas
      • Dallas, Texas, Förenta staterna, 75390
      • Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
        • Rekrytering
        • Baylor College of Medicine
        • Kontakt:
      • Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
        • Rekrytering
        • The University of Texas health Science Center at Houston( LBJ House Calls Program)
        • Kontakt:
      • Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
        • Rekrytering
        • The University of Texas Health Science Center at Houston( UT Physicians House Calls Program)
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier (läkare):

  • läkare som aktivt tillhandahåller hembaserad primärvård till patienter som är inskrivna i ett av våra partnerhembaserade primärvårdsprogram åtminstone på deltid.

Exklusions kriterier:

-

Inklusionskriterier (patienter):

  • inom den hembaserade primärvården
  • 60 år eller äldre
  • ses av en läkare som deltog i studien

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Undersökning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: med DETECT-RPC screeningverktyg
Beteende: Upptäckt av felbehandling av äldre genom akutvårdstekniker-reviderat för primärvård (DETECT-RPC) screeningverktyg

DETECT är ett screeningverktyg för äldre felbehandling (EM) som skapats för läkare i Fort Worth Texas-området för att använda när de reagerar på äldre vuxnas hem, vilket gör det möjligt för dem att screena efter tecken på felbehandling av äldre. DETECT-RPC är den anpassade versionen av det här verktyget utformat specifikt för användning av hembaserad primärvårdsläkare (HBPC).

DETECT-RPC-verktyget är utformat för att:

  1. Var kort och lätt att använda.
  2. Fokusera på läkarens direkta observationer av den äldre vuxen och deras fysiska och sociala miljö.
  3. Ge tydlig vägledning om att rapportera misstänkt EM.
  4. Integreras sömlöst i befintliga procedurer och medicinska kartläggningssystem.
Andra namn:
  • DETECT-RPC screeningverktyg
Inget ingripande: utan DETECT-RPC screeningverktyg

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
antal rapporter från EM
Tidsram: från randomisering till avslutande av datainsamling (3 år)
Data kommer att samlas in om antalet rapporter om EM som gjorts av läkare till lämpliga myndigheter [till exempel vuxenskyddstjänster (APS)]
från randomisering till avslutande av datainsamling (3 år)
Dödlighet
Tidsram: från randomisering till avslutande av datainsamling (3 år)
Dödligheten bland patienter kommer att bedömas bland patienter som är inskrivna i partnerns hembaserade primärvårdsprogram.
från randomisering till avslutande av datainsamling (3 år)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

The University of Texas Health Science Center, Houston

Samarbetspartners

National Institute on Aging (NIA)

Utredare

  • Huvudutredare: Michael B Cannell, PhD,MPH, The University of Texas Health Science Center, Houston

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

18 februari 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

31 augusti 2028

Avslutad studie (Beräknad)

31 augusti 2029

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 juli 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 juli 2023

Första postat (Faktisk)

24 juli 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 juni 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 juni 2025

Senast verifierad

1 juni 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • DETECT-RPC
  • 4R33AG078523-03 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera