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Triagem EM Universal DETECT-RPC (DETECT-RPC)

12 de junho de 2025 atualizado por: Michael Bradley Cannell, The University of Texas Health Science Center, Houston

Detecção de Maus-tratos a Idosos Através de Técnicos de Atendimento de Emergência - Revisado para Cuidados Primários (DETECT-RPC) Triagem EM Universal

O objetivo deste estudo é avaliar se o uso da ferramenta de detecção de maus-tratos a idosos (EM) por técnicos de cuidados de emergência revisados ​​para cuidados primários (DETECT-RPC) aumenta a notificação média de maus-tratos a idosos (EM) por médicos de cuidados primários domiciliares (HBPC).

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

43

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35294
        • Recrutamento
        • University of Alabama at Birmingham
        • Contato:
    • California
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94143
        • Recrutamento
        • University of California San Francisco
        • Contato:
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21218
        • Recrutamento
        • John Hopkins University Medicine International
        • Contato:
          • Thomas Dr. Cudjoe, MD. MPH, MA
          • Número de telefone: 443-927-1638
          • E-mail: tcudjoe2@jhmi.edu
    • Texas
      • Dallas, Texas, Estados Unidos, 75390
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • Recrutamento
        • Baylor College of Medicine
        • Contato:
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • Recrutamento
        • The University of Texas health Science Center at Houston( LBJ House Calls Program)
        • Contato:
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • Recrutamento
        • The University of Texas Health Science Center at Houston( UT Physicians House Calls Program)
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão (médicos):

  • clínico que fornece ativamente cuidados primários domiciliares a pacientes inscritos em um de nossos programas parceiros de cuidados primários domiciliares, pelo menos em período parcial.

Critério de exclusão:

-

Critérios de inclusão (pacientes):

  • na atenção básica domiciliar
  • 60 anos ou mais
  • visto por um clínico participante do estudo

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Triagem
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: com a ferramenta de triagem DETECT-RPC

DETECT é uma ferramenta de triagem de maus-tratos a idosos (EM) criada para médicos na área de Fort Worth, Texas, para usarem ao responder às casas de idosos, permitindo-lhes rastrear sinais de maus-tratos a idosos. DETECT-RPC é a versão adaptada desta ferramenta projetada especificamente para uso por médicos de cuidados primários domiciliares (HBPC).

A ferramenta DETECT-RPC foi projetada para:

  1. Seja breve e fácil de usar.
  2. Concentre-se nas observações diretas do médico sobre o idoso e seu ambiente físico e social.
  3. Fornecer orientações claras sobre a notificação de suspeitas de EM.
  4. Integre-se perfeitamente aos procedimentos existentes e aos sistemas de gráficos médicos.
Outros nomes:
  • Ferramenta de triagem DETECT-RPC
Sem intervenção: sem ferramenta de triagem DETECT-RPC

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
número de relatórios de EM
Prazo: da randomização ao término da coleta de dados (3 anos)
Serão coletados dados sobre o número de relatórios de EM feitos por médicos às autoridades apropriadas [por exemplo, serviços de proteção para adultos (APS)]
da randomização ao término da coleta de dados (3 anos)
Mortalidade
Prazo: da randomização ao término da coleta de dados (3 anos)
A mortalidade entre os pacientes será avaliada entre os pacientes inscritos nos programas de cuidados primários domiciliares parceiros.
da randomização ao término da coleta de dados (3 anos)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Michael B Cannell, PhD,MPH, The University of Texas Health Science Center, Houston

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

18 de fevereiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

31 de agosto de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de agosto de 2029

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de julho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de julho de 2023

Primeira postagem (Real)

24 de julho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de junho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de junho de 2025

Última verificação

1 de junho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • DETECT-RPC
  • 4R33AG078523-03 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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