Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

DETECT-RPC universaali EM-seulonta (DETECT-RPC)

torstai 12. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Michael Bradley Cannell, The University of Texas Health Science Center, Houston

Vanhusten pahoinpitelyn havaitseminen ensihoitoteknikon kautta – tarkistettu perusterveydenhuollon (DETECT-RPC) yleiseen EM-seulontaan

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida, lisääkö Homebased perusterveydenhuollon (HBPC) lääkäreiden keskimääräistä ikääntyneiden huonosta kohtelusta ilmoittamista DETECT-RPC-seulontatyökalun käyttö.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

43

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35294
        • Rekrytointi
        • University of Alabama at Birmingham
        • Ottaa yhteyttä:
    • California
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94143
        • Rekrytointi
        • University of California San Francisco
        • Ottaa yhteyttä:
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21218
        • Rekrytointi
        • John Hopkins University Medicine International
        • Ottaa yhteyttä:
          • Thomas Dr. Cudjoe, MD. MPH, MA
          • Puhelinnumero: 443-927-1638
          • Sähköposti: tcudjoe2@jhmi.edu
    • Texas
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75390
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • Rekrytointi
        • Baylor College of Medicine
        • Ottaa yhteyttä:
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • Rekrytointi
        • The University of Texas health Science Center at Houston( LBJ House Calls Program)
        • Ottaa yhteyttä:
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • Rekrytointi
        • The University of Texas Health Science Center at Houston( UT Physicians House Calls Program)
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit (lääkärit):

  • kliinikko, joka tarjoaa aktiivisesti kotihoitoa potilaille, jotka ovat ilmoittautuneet johonkin kumppanimme kotipohjaiseen perusterveydenhuoltoon vähintään osa-aikaisesti.

Poissulkemiskriteerit:

-

Osallistumiskriteerit (potilaat):

  • kotihoidossa perusterveydenhuollossa
  • 60 vuotta tai vanhempi
  • tutkimukseen osallistuvan kliinikon näkemä

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: DETECT-RPC-seulontatyökalulla

DETECT on vanhusten huonon kohtelun (EM) seulontatyökalu, joka on luotu Fort Worth Texasin alueen lääkäreille, jotta he voivat toimia iäkkäiden aikuisten kodeissa, jotta he voivat seuloa iäkkäiden huonon kohtelun merkkejä. DETECT-RPC on tämän työkalun mukautettu versio, joka on suunniteltu erityisesti kotihoidon (HBPC) lääkäreiden käyttöön.

DETECT-RPC-työkalu on suunniteltu:

  1. Ole lyhyt ja helppokäyttöinen.
  2. Keskity kliikon suoriin havaintoihin vanhemmasta aikuisesta ja hänen fyysisestä ja sosiaalisesta ympäristöstään.
  3. Anna selkeät ohjeet epäillystä EM:stä ilmoittamiseen.
  4. Integroi saumattomasti olemassa oleviin toimenpiteisiin ja lääketieteellisiin kartoitusjärjestelmiin.
Muut nimet:
  • DETECT-RPC seulontatyökalu
Ei väliintuloa: ilman DETECT-RPC-seulontatyökalua

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
EM-raporttien määrä
Aikaikkuna: satunnaistamisesta tiedonkeruun lopettamiseen (3 vuotta)
Tietoja kerätään kliinikoiden asianmukaisille viranomaisille [esimerkiksi aikuisten suojelupalveluille (APS)] tekemien EM-ilmoitusten määrästä.
satunnaistamisesta tiedonkeruun lopettamiseen (3 vuotta)
Kuolleisuus
Aikaikkuna: satunnaistamisesta tiedonkeruun lopettamiseen (3 vuotta)
Potilaiden kuolleisuus arvioidaan kumppanien kotihoidon perusterveydenhuollon ohjelmiin ilmoittautuneiden potilaiden kesken.
satunnaistamisesta tiedonkeruun lopettamiseen (3 vuotta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Michael B Cannell, PhD,MPH, The University of Texas Health Science Center, Houston

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 18. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. elokuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. elokuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 14. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 24. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 13. kesäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. kesäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DETECT-RPC
  • 4R33AG078523-03 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa