此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

木槿提取物和胶原蛋白产品的功效测试

2024年2月19日 更新者:TCI Co., Ltd.
评估木槿提取物和胶原蛋白产品对皮肤状况的改善作用

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Tainan、台湾
        • Chia Nan University of Pharmacy & Science

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 20岁以上健康成年人

排除标准:

  • 不愿意参加本研究的受试者。
  • 患有皮肤、肝脏、肾脏疾病的患者。
  • 已知对化妆品、药物或食物过敏、消化道吸收困难或紊乱的受试者。
  • 在研究过程中怀孕、哺乳或计划怀孕的女性。
  • 在过去 4 周内接受过面部激光治疗、化学换肤或紫外线过度暴露(> 3 小时/周)。
  • 持续吸毒
  • 目前正在学习本试验主要研究者教授课程的学生。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较:安慰剂香囊
每日服用 1 包
实验性的:木槿提取物和胶原蛋白产品
每日服用 1 包
其他名称:
  • SPRING 胶原蛋白粉

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
皮肤胶原蛋白密度的变化
大体时间:第 0 周、第 4 周、第 8 周
DermaLab® 系列 SkinLab Combo 用于测量皮肤毛孔。 单位:任意单位
第 0 周、第 4 周、第 8 周
皮肤皱纹的变化
大体时间:第 0 周、第 4 周、第 8 周
VISIA肤色分析系统用于测量皮肤皱纹。 单位:任意单位
第 0 周、第 4 周、第 8 周
皮肤纹理的变化
大体时间:第 0 周、第 4 周、第 8 周
使用VISIA肤色分析系统来测量皮肤纹理。 单位:任意单位
第 0 周、第 4 周、第 8 周
皮肤弹性的变化
大体时间:第 0 周、第 4 周、第 8 周
SoftPlus 用于测量皮肤弹性。 单位:任意单位
第 0 周、第 4 周、第 8 周
皮肤水分的变化
大体时间:第 0 周、第 4 周、第 8 周
Corneometer® CM825 用于测量皮肤水分。 单位:任意 Corneometer® 单位 0-120
第 0 周、第 4 周、第 8 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
皮肤黑色素指数的变化
大体时间:第 0 周、第 4 周、第 8 周
Mexameter® MX18 用于测量皮肤黑色素指数。 单位:任意单位
第 0 周、第 4 周、第 8 周
皮肤L*值的变化
大体时间:第 0 周、第 4 周、第 8 周
使用 Chroma Meter MM500 测量皮肤 L* 值。 单位:任意单位,0-100
第 0 周、第 4 周、第 8 周
经皮失水量(TEWL)的变化
大体时间:第 0 周、第 4 周、第 8 周
Tewameter® TM 300 用于测量 TEWL。 单位:克/公顷
第 0 周、第 4 周、第 8 周
皮肤毛孔的变化
大体时间:第 0 周、第 4 周、第 8 周
使用VISIA肤色分析系统来测量皮肤毛孔。 单位:任意单位
第 0 周、第 4 周、第 8 周
皮肤斑点的变化
大体时间:第 0 周、第 4 周、第 8 周
使用VISIA肤色分析系统来测量皮肤斑点。 单位:任意单位
第 0 周、第 4 周、第 8 周

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
自测皮肤状况的变化
大体时间:第 0 周、第 4 周、第 8 周
收集自我评估问卷来评估皮肤状况
第 0 周、第 4 周、第 8 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Chia-Hua Liang、Chia Nan University of Pharmacy & Science

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年6月5日

初级完成 (实际的)

2023年8月31日

研究完成 (实际的)

2023年12月31日

研究注册日期

首次提交

2023年8月4日

首先提交符合 QC 标准的

2023年8月4日

首次发布 (实际的)

2023年8月14日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年2月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月19日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 23-048-B

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅