Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Hibiscus Sabdariffa kivonat és kollagén termékek hatékonyságának vizsgálata

2024. február 19. frissítette: TCI Co., Ltd.
A Hibiscus sabdariffa kivonat és a kollagén termékek értékelése a bőr állapotának javításában

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

50

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Tainan, Tajvan
        • Chia Nan University of Pharmacy & Science

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Egészséges, 20 év feletti felnőttek

Kizárási kritériumok:

  • Az alany, aki nem hajlandó részt venni ebben a vizsgálatban.
  • Bőr-, máj-, vesebetegségben szenvedő betegek.
  • Olyan alanyok, akiknél kozmetikai, gyógyszer- vagy ételallergia, emésztőrendszeri felszívódási nehézség vagy rendellenesség.
  • Nő, aki terhes, szoptat, vagy terhességet tervez a vizsgálat ideje alatt.
  • Az elmúlt 4 hétben arclézerterápiát, kémiai peelinget vagy túlzott UV-sugárzást kapott (> 3 óra/hét).
  • Állandó kábítószer-használat
  • Azok a hallgatók, akik jelenleg a vizsgálat vezető kutatója által tanított kurzusokon vesznek részt.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Placebo Comparator: Placebo tasak
Naponta 1 tasakot fogyassz
Kísérleti: Hibiscus sabdariffa kivonat és kollagén termékek
Naponta 1 tasakot fogyassz
Más nevek:
  • TAVASZI Kollagén por

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A bőr kollagén sűrűségének változása
Időkeret: 0. hét, 4. hét, 8. hét
A DermaLab® Series SkinLab Combo-t a bőrpórusok mérésére használták. Mértékegységek: tetszőleges mértékegységek
0. hét, 4. hét, 8. hét
A bőr ráncainak változása
Időkeret: 0. hét, 4. hét, 8. hét
A VISIA Complexion Analysis System rendszert a bőr ráncainak mérésére használták. Mértékegységek: tetszőleges mértékegységek
0. hét, 4. hét, 8. hét
A bőr szerkezetének változása
Időkeret: 0. hét, 4. hét, 8. hét
A bőr textúrájának mérésére VISIA Complexion Analysis System rendszert használtak. Mértékegységek: tetszőleges mértékegységek
0. hét, 4. hét, 8. hét
A bőr rugalmasságának változása
Időkeret: 0. hét, 4. hét, 8. hét
A SoftPlus-t a bőr rugalmasságának mérésére használták. Mértékegységek: tetszőleges mértékegységek
0. hét, 4. hét, 8. hét
A bőr nedvességtartalmának változása
Időkeret: 0. hét, 4. hét, 8. hét
A Corneometer® CM825-öt használták a bőr nedvességtartalmának mérésére. Mértékegységek: tetszőleges Corneometer® egységek 0-120
0. hét, 4. hét, 8. hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A bőr melanin indexének változása
Időkeret: 0. hét, 4. hét, 8. hét
A Mexameter® MX18-at a bőr melanin indexének mérésére használták. Mértékegységek: tetszőleges mértékegységek
0. hét, 4. hét, 8. hét
A bőr L* értékének változása
Időkeret: 0. hét, 4. hét, 8. hét
A Chroma Meter MM500-at használtuk a bőr L* értékének mérésére. Mértékegységek: tetszőleges mértékegységek, 0-100
0. hét, 4. hét, 8. hét
A transzepidermális vízveszteség változása (TEWL)
Időkeret: 0. hét, 4. hét, 8. hét
A TEWL mérésére Tewameter® TM 300-at használtak. Mértékegységek: g/hm²
0. hét, 4. hét, 8. hét
A bőr pórusainak változása
Időkeret: 0. hét, 4. hét, 8. hét
A bőr pórusainak mérésére VISIA Complexion Analysis System rendszert használtak. Mértékegységek: tetszőleges mértékegységek
0. hét, 4. hét, 8. hét
A bőrfoltok változása
Időkeret: 0. hét, 4. hét, 8. hét
A bőrfoltok mérésére VISIA Complexion Analysis System rendszert használtak. Mértékegységek: tetszőleges mértékegységek
0. hét, 4. hét, 8. hét

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A bőr állapotának önértékelésének változása
Időkeret: 0. hét, 4. hét, 8. hét
A bőr állapotának értékelésére önértékelő kérdőívet gyűjtöttünk össze
0. hét, 4. hét, 8. hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Chia-Hua Liang, Chia Nan University of Pharmacy & Science

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. június 5.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2023. augusztus 31.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. augusztus 4.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. augusztus 4.

Első közzététel (Tényleges)

2023. augusztus 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2024. február 21.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. február 19.

Utolsó ellenőrzés

2024. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 23-048-B

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Placebo tasak

3
Iratkozz fel