- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT05988554
Hibiscus Sabdariffa kivonat és kollagén termékek hatékonyságának vizsgálata
2024. február 19. frissítette: TCI Co., Ltd.
A Hibiscus sabdariffa kivonat és a kollagén termékek értékelése a bőr állapotának javításában
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
50
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Tainan, Tajvan
- Chia Nan University of Pharmacy & Science
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Egészséges, 20 év feletti felnőttek
Kizárási kritériumok:
- Az alany, aki nem hajlandó részt venni ebben a vizsgálatban.
- Bőr-, máj-, vesebetegségben szenvedő betegek.
- Olyan alanyok, akiknél kozmetikai, gyógyszer- vagy ételallergia, emésztőrendszeri felszívódási nehézség vagy rendellenesség.
- Nő, aki terhes, szoptat, vagy terhességet tervez a vizsgálat ideje alatt.
- Az elmúlt 4 hétben arclézerterápiát, kémiai peelinget vagy túlzott UV-sugárzást kapott (> 3 óra/hét).
- Állandó kábítószer-használat
- Azok a hallgatók, akik jelenleg a vizsgálat vezető kutatója által tanított kurzusokon vesznek részt.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Placebo Comparator: Placebo tasak
|
Naponta 1 tasakot fogyassz
|
Kísérleti: Hibiscus sabdariffa kivonat és kollagén termékek
|
Naponta 1 tasakot fogyassz
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
A bőr kollagén sűrűségének változása
Időkeret: 0. hét, 4. hét, 8. hét
|
A DermaLab® Series SkinLab Combo-t a bőrpórusok mérésére használták.
Mértékegységek: tetszőleges mértékegységek
|
0. hét, 4. hét, 8. hét
|
A bőr ráncainak változása
Időkeret: 0. hét, 4. hét, 8. hét
|
A VISIA Complexion Analysis System rendszert a bőr ráncainak mérésére használták.
Mértékegységek: tetszőleges mértékegységek
|
0. hét, 4. hét, 8. hét
|
A bőr szerkezetének változása
Időkeret: 0. hét, 4. hét, 8. hét
|
A bőr textúrájának mérésére VISIA Complexion Analysis System rendszert használtak.
Mértékegységek: tetszőleges mértékegységek
|
0. hét, 4. hét, 8. hét
|
A bőr rugalmasságának változása
Időkeret: 0. hét, 4. hét, 8. hét
|
A SoftPlus-t a bőr rugalmasságának mérésére használták.
Mértékegységek: tetszőleges mértékegységek
|
0. hét, 4. hét, 8. hét
|
A bőr nedvességtartalmának változása
Időkeret: 0. hét, 4. hét, 8. hét
|
A Corneometer® CM825-öt használták a bőr nedvességtartalmának mérésére.
Mértékegységek: tetszőleges Corneometer® egységek 0-120
|
0. hét, 4. hét, 8. hét
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
A bőr melanin indexének változása
Időkeret: 0. hét, 4. hét, 8. hét
|
A Mexameter® MX18-at a bőr melanin indexének mérésére használták.
Mértékegységek: tetszőleges mértékegységek
|
0. hét, 4. hét, 8. hét
|
A bőr L* értékének változása
Időkeret: 0. hét, 4. hét, 8. hét
|
A Chroma Meter MM500-at használtuk a bőr L* értékének mérésére.
Mértékegységek: tetszőleges mértékegységek, 0-100
|
0. hét, 4. hét, 8. hét
|
A transzepidermális vízveszteség változása (TEWL)
Időkeret: 0. hét, 4. hét, 8. hét
|
A TEWL mérésére Tewameter® TM 300-at használtak.
Mértékegységek: g/hm²
|
0. hét, 4. hét, 8. hét
|
A bőr pórusainak változása
Időkeret: 0. hét, 4. hét, 8. hét
|
A bőr pórusainak mérésére VISIA Complexion Analysis System rendszert használtak.
Mértékegységek: tetszőleges mértékegységek
|
0. hét, 4. hét, 8. hét
|
A bőrfoltok változása
Időkeret: 0. hét, 4. hét, 8. hét
|
A bőrfoltok mérésére VISIA Complexion Analysis System rendszert használtak.
Mértékegységek: tetszőleges mértékegységek
|
0. hét, 4. hét, 8. hét
|
Egyéb eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
A bőr állapotának önértékelésének változása
Időkeret: 0. hét, 4. hét, 8. hét
|
A bőr állapotának értékelésére önértékelő kérdőívet gyűjtöttünk össze
|
0. hét, 4. hét, 8. hét
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Chia-Hua Liang, Chia Nan University of Pharmacy & Science
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2023. június 5.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2023. augusztus 31.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2023. december 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2023. augusztus 4.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. augusztus 4.
Első közzététel (Tényleges)
2023. augusztus 14.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)
2024. február 21.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. február 19.
Utolsó ellenőrzés
2024. február 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 23-048-B
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Placebo tasak
-
Loewenstein HospitalTel Aviv UniversityIsmeretlen
-
University Rehabilitation Institute, Republic of...BefejezveAmputálás; Traumás, lábszár, alsó, térd és boka közöttSzlovénia
-
Vrije Universiteit BrusselToborzásAlsó végtag térd alatti amputáció (sérülés)Belgium