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根据诺伊曼系统模型对接受化疗的癌症患者进行培训和随访对口腔粘膜炎的发展和患者舒适感的影响

2024年1月30日 更新者:Gülcan Bahçecioğlu Turan、Ataturk University

根据诺伊曼系统模型对接受化疗的癌症患者进行培训和随访的效果

其目的是根据诺伊曼系统模型对接受化疗的患者进行培训,以预防口腔粘膜炎的发展或减轻口腔粘膜炎的严重程度。

研究概览

详细说明

口腔粘膜炎是接受化疗和放疗患者常见的健康问题,严重影响患者的生活质量和舒适度。 文献中强调了护理教育在支持患者、控制接受化疗患者的副作用和系统评估副作用方面的重要性。 在此背景下规划的培训计划将提高患者的自我效能及其应对疾病的能力。 研究表明,有计划的健康教育可以有效支持知识、增加对治疗过程的参与并减少焦虑。 护士使用各种护理干预措施,例如辅导、面对面教育计划、电话监控和家庭护理,同时提供症状管理培训。

护理理论和模型包括一系列关于人、健康疾病和社会的思想,这些思想将指导患者的护理。

护士只有通过使用护理模式才能成功提供整体护理。 通过使用这些模式,护理活动正在从以服务为导向转向以患者为导向的服务。 此外,还确定了基本概念和概念之间的关系,定义了问题并制定了解决方案。 诺伊曼系统模型(NSM)是这些模型之一,采用开放系统方法和整体维护的概念。 该模型自诞生之日起就经过了可靠性和科学性的尝试,为护理实践做出了贡献,并使护理计划系统化。 NSM 为患者提供全面的治疗方法,包括心理、生理、精神、社会文化和个人的五个主要发展变量。

因此,它是一个适合用于护理实践的模型。 在本研究中,将使用 NSM 来全面评估患者并满足他们在治疗过程中的需求。 通过对接受化疗的癌症患者进行有计划的培训和随访,对患者进行为期3个月的密切随访,通过监测口腔粘膜炎的发展或提供治疗方案,将为患者和国家经济带来显着的效益。口腔粘膜炎的治疗。 通过预防口腔粘膜炎的发展,患者的治疗过程将更加舒适,并通过预防住院治疗为国家经济做出贡献。 因为口腔粘膜炎引起的疼痛足以需要使用麻醉药物并增加对全胃肠外营养的需求。 这种情况增加了医院成本并损害了国家经济。 事实上,口腔粘膜炎在化疗过程中不会发生,这将使治疗过程对患者来说舒适且更有效。根据所有这些信息;其目的是根据诺伊曼系统模型对接受化疗的患者进行培训,以预防口腔粘膜炎的发展或减轻口腔粘膜炎的严重程度。 在这个方向上,人们认为这项研究将对文献做出重大贡献。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

94

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Yasemin Erdem

学习地点

    • Center
      • Erzurum、Center、火鸡、25240
        • 招聘中
        • Atatürk university nursing faculty
        • 接触:
          • Yasemin Erdem

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

接受化疗 无精神或沟通问题,自愿参与研究。 有互联网,至少具有初等教育水平,能够使用智能手机和互联网。 正在接受导致甲氨蝶呤、顺皮拉汀、环磷酰胺、5-氟尿嘧啶组口腔粘膜炎的治疗。

-

排除标准:

缺乏互联网文盲

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制
仅适用程序
实验性的:实验性的
根据诺伊曼系统模型进行培训和跟进
诺伊曼系统模型 (NSM) 通过包括生理、精神、社会文化和五个主要发展变量,为患者提供了一种整体方法

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
口腔粘膜炎舒适感量表
大体时间:12周
该量表由 Erden 和 Ipek Çoban 于 2019 年开发,用于评估口腔粘膜炎患者的舒适感。 该量表由31个项目和2个子维度组成。
12周
口腔粘膜炎分级指数:
大体时间:12周

由世界卫生组织和

这是一个分期规模。 0级:无症状。 1级:疼痛或红斑。 2级:有疼痛、红斑、水肿或溃疡,但可以进食固体食物。 三年级:

有疼痛、红斑、水肿或溃疡时,患者只能进食流质食物。 4级:不喂食。

12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Gülcan B.TURAN、Firat University
  • 首席研究员:Yasemin Erdem、Erzurum Technical University
  • 首席研究员:Seda Karaman、Atatatürk Üniversitesi

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年11月1日

初级完成 (实际的)

2024年1月1日

研究完成 (估计的)

2024年7月1日

研究注册日期

首次提交

2023年8月6日

首先提交符合 QC 标准的

2023年8月6日

首次发布 (实际的)

2023年8月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年1月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月30日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • B.30.2.ATA

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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