Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av träning och uppföljning av cancerpatienter som får kemoterapi enligt Neuman Systems-modellen för utveckling av oral mukosit och uppfattning om komfort hos patienter

30 januari 2024 uppdaterad av: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Ataturk University

Effekten av träning och uppföljning av cancerpatienter som får kemoterapi enligt Neuman Systems-modellen

Syftet är att förebygga utvecklingen av oral mukosit eller att minska svårighetsgraden av att utveckla oral mukosit med den utbildning som ska ges till patienter som får kemoterapi enligt Neuman systemmodellen.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Oral mukosit är ett hälsoproblem som ofta ses hos patienter som får kemoterapi och strålbehandling, vilket allvarligt påverkar patienters livskvalitet och komfort. I litteraturen har vikten av sjuksköterskeutbildning för att stödja patienter betonats, liksom att kontrollera biverkningarna hos patienter som får cytostatika och att systematiskt utvärdera biverkningarna. Det träningsprogram som ska planeras i detta sammanhang kommer att öka patienternas själveffektivitet och deras förmåga att hantera sjukdomen. Studier har visat att planerad hälsoutbildning effektivt stöder kunskap, ökar deltagandet i behandlingsprocesser och minskar oro. Sjuksköterskor använder olika omvårdnadsinsatser som coachning, utbildningsprogram ansikte mot ansikte, telefonövervakning och hemtjänst samtidigt som de ger utbildning i symtomhantering.

Teorier och modeller inom omvårdnad inkluderar en uppsättning idéer om människor, hälsa-sjukdom och samhälle som kommer att styra vården av patienter.

Sjuksköterskor kan vara framgångsrika i att tillhandahålla holistisk vård endast genom att använda omvårdnadsmodeller. Genom att använda dessa modeller övergår omvårdnadsverksamheten från serviceinriktad till patientnära service. Dessutom bestäms de grundläggande begreppen och relationerna mellan begreppen, problem definieras och lösningar kan utvecklas. Neuman Systems Model (NSM), en av dessa modeller, antar det öppna systemet och konceptet holistiskt underhåll. Modellen, vars tillförlitlighet och vetenskapliga aspekt prövats sedan den dag den dök upp, har bidragit till omvårdnadspraxis och systematiserat omvårdnadsplanen. NSM erbjuder ett holistiskt förhållningssätt till patienter genom att inkludera psykologiska, fysiologiska, andliga, sociokulturella och fem stora utvecklingsvariabler hos individen.

Därför är det en lämplig modell att användas för vårdverksamhet. I denna studie kommer NSM att användas för att utvärdera patienter holistiskt och för att möta deras behov under behandlingsprocessen. Med den planerade utbildningen och uppföljningen som ska ges av cancerpatienter som får kemoterapi, följdes patienterna noga under 3 månader, och det kommer att ge betydande fördelar både för patienten och landets ekonomi genom att följa utvecklingen av munslemhinnan eller tillhandahålla hantering av utvecklande av oral mukosit. Genom att förhindra utvecklingen av oral mukosit kommer patienterna att få en bekvämare process och bidra till landets ekonomi genom att förhindra sjukhusinläggningar. Eftersom oral mukosit orsakar smärta nog att kräva användning av narkotiska läkemedel och ökar behovet av total parenteral näring. Denna situation ökar sjukhuskostnaderna och skadar landets ekonomi. Det faktum att oral mukosit inte utvecklas under kemoterapiprocessen kommer att göra det möjligt för behandlingsprocessen att vara bekväm och effektivare för patienten. Mot bakgrund av all denna information; Syftet är att förebygga utvecklingen av oral mukosit eller att minska svårighetsgraden av att utveckla oral mukosit med den utbildning som ska ges till patienter som får kemoterapi enligt Neuman systemmodellen. I denna riktning är det tänkt att studien kommer att ge ett seriöst bidrag till litteraturen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

94

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Yasemin Erdem

Studieorter

    • Center
      • Erzurum, Center, Kalkon, 25240
        • Rekrytering
        • Atatürk university nursing faculty
        • Kontakt:
          • Yasemin Erdem

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Får cellgiftsbehandling Inga psykiska eller kommunikationsproblem, frivilligt att delta i forskning. ha internet, ha minst grundskolenivå, kunna använda smart telefon och internet. Att vara på behandling som orsakar metotrexat, cispilatin, cyklofoshamid, 5-fluorouracil grupp oral mukosit.

-

Exklusions kriterier:

brist på internetanalfabetism

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollera
endast förfarande kommer att tillämpas
Experimentell: Experimentell
Utbildning och uppföljning Enligt Neuman Systems Model
Neuman Systems Model (NSM) den presenterar ett holistiskt tillvägagångssätt för patienter genom att inkludera fysiologiska, andliga, sociokulturella och fem stora utvecklingsvariabler

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Comfort Perception Scale i oral mukosit
Tidsram: 12 veckor
Skalan utvecklades 2019 av Erden och İpek Çoban för att utvärdera uppfattningen om komfort hos patienter med oral mukosit. Skalan består av 31 artiklar och 2 underdimensioner.
12 veckor
Betygsindex för oral mukosit:
Tidsram: 12 veckor

Utvecklad av Världshälsoorganisationen och

Det är en iscensättningsskala. Grad 0: Inga symtom. Grad 1: Smärta eller erytem. Grad 2: Smärtsam, erytem, ​​ödem eller sår närvarande, men patienten kan ta fast föda. Klass 3:

Det finns smärta, erytem, ​​ödem eller sår, patienten kan bara ta flytande livsmedel. Betyg 4: Ingen matning.

12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Gülcan B.TURAN, Firat University
  • Huvudutredare: Yasemin Erdem, Erzurum Technical University
  • Huvudutredare: Seda Karaman, Atatatürk Üniversitesi

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 juli 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 augusti 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 augusti 2023

Första postat (Faktisk)

14 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera