- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05991544
Effekten av träning och uppföljning av cancerpatienter som får kemoterapi enligt Neuman Systems-modellen för utveckling av oral mukosit och uppfattning om komfort hos patienter
Effekten av träning och uppföljning av cancerpatienter som får kemoterapi enligt Neuman Systems-modellen
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Oral mukosit är ett hälsoproblem som ofta ses hos patienter som får kemoterapi och strålbehandling, vilket allvarligt påverkar patienters livskvalitet och komfort. I litteraturen har vikten av sjuksköterskeutbildning för att stödja patienter betonats, liksom att kontrollera biverkningarna hos patienter som får cytostatika och att systematiskt utvärdera biverkningarna. Det träningsprogram som ska planeras i detta sammanhang kommer att öka patienternas själveffektivitet och deras förmåga att hantera sjukdomen. Studier har visat att planerad hälsoutbildning effektivt stöder kunskap, ökar deltagandet i behandlingsprocesser och minskar oro. Sjuksköterskor använder olika omvårdnadsinsatser som coachning, utbildningsprogram ansikte mot ansikte, telefonövervakning och hemtjänst samtidigt som de ger utbildning i symtomhantering.
Teorier och modeller inom omvårdnad inkluderar en uppsättning idéer om människor, hälsa-sjukdom och samhälle som kommer att styra vården av patienter.
Sjuksköterskor kan vara framgångsrika i att tillhandahålla holistisk vård endast genom att använda omvårdnadsmodeller. Genom att använda dessa modeller övergår omvårdnadsverksamheten från serviceinriktad till patientnära service. Dessutom bestäms de grundläggande begreppen och relationerna mellan begreppen, problem definieras och lösningar kan utvecklas. Neuman Systems Model (NSM), en av dessa modeller, antar det öppna systemet och konceptet holistiskt underhåll. Modellen, vars tillförlitlighet och vetenskapliga aspekt prövats sedan den dag den dök upp, har bidragit till omvårdnadspraxis och systematiserat omvårdnadsplanen. NSM erbjuder ett holistiskt förhållningssätt till patienter genom att inkludera psykologiska, fysiologiska, andliga, sociokulturella och fem stora utvecklingsvariabler hos individen.
Därför är det en lämplig modell att användas för vårdverksamhet. I denna studie kommer NSM att användas för att utvärdera patienter holistiskt och för att möta deras behov under behandlingsprocessen. Med den planerade utbildningen och uppföljningen som ska ges av cancerpatienter som får kemoterapi, följdes patienterna noga under 3 månader, och det kommer att ge betydande fördelar både för patienten och landets ekonomi genom att följa utvecklingen av munslemhinnan eller tillhandahålla hantering av utvecklande av oral mukosit. Genom att förhindra utvecklingen av oral mukosit kommer patienterna att få en bekvämare process och bidra till landets ekonomi genom att förhindra sjukhusinläggningar. Eftersom oral mukosit orsakar smärta nog att kräva användning av narkotiska läkemedel och ökar behovet av total parenteral näring. Denna situation ökar sjukhuskostnaderna och skadar landets ekonomi. Det faktum att oral mukosit inte utvecklas under kemoterapiprocessen kommer att göra det möjligt för behandlingsprocessen att vara bekväm och effektivare för patienten. Mot bakgrund av all denna information; Syftet är att förebygga utvecklingen av oral mukosit eller att minska svårighetsgraden av att utveckla oral mukosit med den utbildning som ska ges till patienter som får kemoterapi enligt Neuman systemmodellen. I denna riktning är det tänkt att studien kommer att ge ett seriöst bidrag till litteraturen.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Gülcan B.TURAN
- Telefonnummer: 05065576086
- E-post: glcnbah@hotmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Yasemin Erdem
Studieorter
-
-
Center
-
Erzurum, Center, Kalkon, 25240
- Rekrytering
- Atatürk university nursing faculty
-
Kontakt:
- Yasemin Erdem
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Får cellgiftsbehandling Inga psykiska eller kommunikationsproblem, frivilligt att delta i forskning. ha internet, ha minst grundskolenivå, kunna använda smart telefon och internet. Att vara på behandling som orsakar metotrexat, cispilatin, cyklofoshamid, 5-fluorouracil grupp oral mukosit.
-
Exklusions kriterier:
brist på internetanalfabetism
-
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollera
endast förfarande kommer att tillämpas
|
|
|
Experimentell: Experimentell
Utbildning och uppföljning Enligt Neuman Systems Model
|
Neuman Systems Model (NSM) den presenterar ett holistiskt tillvägagångssätt för patienter genom att inkludera fysiologiska, andliga, sociokulturella och fem stora utvecklingsvariabler
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Comfort Perception Scale i oral mukosit
Tidsram: 12 veckor
|
Skalan utvecklades 2019 av Erden och İpek Çoban för att utvärdera uppfattningen om komfort hos patienter med oral mukosit.
Skalan består av 31 artiklar och 2 underdimensioner.
|
12 veckor
|
|
Betygsindex för oral mukosit:
Tidsram: 12 veckor
|
Utvecklad av Världshälsoorganisationen och Det är en iscensättningsskala. Grad 0: Inga symtom. Grad 1: Smärta eller erytem. Grad 2: Smärtsam, erytem, ödem eller sår närvarande, men patienten kan ta fast föda. Klass 3: Det finns smärta, erytem, ödem eller sår, patienten kan bara ta flytande livsmedel. Betyg 4: Ingen matning. |
12 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Gülcan B.TURAN, Firat University
- Huvudutredare: Yasemin Erdem, Erzurum Technical University
- Huvudutredare: Seda Karaman, Atatatürk Üniversitesi
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- B.30.2.ATA
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .