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Die Auswirkung von Schulung und Nachsorge für Krebspatienten, die eine Chemotherapie nach dem Neuman-Systems-Modell erhalten, auf die Entwicklung einer oralen Mukositis und das Wohlbefinden der Patienten

30. Januar 2024 aktualisiert von: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Ataturk University

Die Wirkung von Schulung und Nachsorge für Krebspatienten, die eine Chemotherapie nach dem Neuman-Systems-Modell erhalten

Ziel ist es, die Entwicklung einer oralen Mukositis zu verhindern oder die Schwere der Entwicklung einer oralen Mukositis zu verringern, indem Patienten, die eine Chemotherapie nach dem Neuman-Systems-Modell erhalten, geschult werden.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Orale Mukositis ist ein Gesundheitsproblem, das häufig bei Patienten unter Chemo- und Strahlentherapie auftritt und die Lebensqualität und das Wohlbefinden der Patienten erheblich beeinträchtigt. In der Literatur wird die Bedeutung der Pflegeausbildung bei der Unterstützung von Patienten sowie bei der Kontrolle der Nebenwirkungen bei Patienten, die eine Chemotherapie erhalten, und bei der systematischen Bewertung der Nebenwirkungen hervorgehoben. Das in diesem Zusammenhang zu planende Schulungsprogramm soll die Selbstwirksamkeit der Patienten und ihre Fähigkeit zur Krankheitsbewältigung steigern. Studien haben gezeigt, dass eine geplante Gesundheitserziehung das Wissen wirksam fördert, die Beteiligung an Behandlungsprozessen erhöht und Ängste reduziert. Pflegekräfte nutzen verschiedene Pflegeinterventionen wie Coaching, persönliche Schulungsprogramme, Telefonüberwachung und häusliche Pflege und bieten gleichzeitig Schulungen im Symptommanagement an.

Theorien und Modelle in der Pflege umfassen eine Reihe von Vorstellungen über Menschen, Gesundheit, Krankheit und Gesellschaft, die als Leitfaden für die Pflege von Patienten dienen.

Nur durch den Einsatz von Pflegemodellen können Pflegefachkräfte bei der ganzheitlichen Pflege erfolgreich sein. Durch die Nutzung dieser Modelle verlagert sich die Pflegetätigkeit von einer dienstleistungsorientierten hin zu einer patientenorientierten Dienstleistung. Darüber hinaus werden die Grundkonzepte und Beziehungen zwischen den Konzepten ermittelt, Probleme definiert und Lösungsansätze entwickelt. Neuman Systems Model (NSM), eines dieser Modelle, übernimmt den Open-System-Ansatz und das Konzept der ganzheitlichen Wartung. Das Modell, dessen Zuverlässigkeit und wissenschaftlicher Aspekt seit seiner Entstehung erprobt wurden, hat zur Pflegepraxis beigetragen und den Pflegeplan systematisiert. NSM bietet Patienten einen ganzheitlichen Ansatz, indem es psychologische, physiologische, spirituelle, soziokulturelle und fünf wichtige Entwicklungsvariablen des Einzelnen einbezieht.

Daher ist es ein geeignetes Modell für den Einsatz in Pflegepraxen. In dieser Studie wird NSM eingesetzt, um Patienten ganzheitlich zu bewerten und ihre Bedürfnisse während des Behandlungsprozesses zu erfüllen. Mit der geplanten Schulung und Nachsorge für Krebspatienten, die eine Chemotherapie erhalten, wurden die Patienten drei Monate lang engmaschig überwacht, und es wird sowohl für den Patienten als auch für die Wirtschaft des Landes erhebliche Vorteile bringen, indem die Entwicklung einer oralen Mukositis überwacht oder bereitgestellt wird Management der Entwicklung einer oralen Mukositis. Durch die Verhinderung der Entwicklung einer oralen Mukositis wird der Prozess für die Patienten angenehmer und sie trägt durch die Vermeidung von Krankenhausaufenthalten zur Wirtschaft des Landes bei. Denn orale Mukositis verursacht Schmerzen, die den Einsatz von Betäubungsmitteln erforderlich machen, und erhöht die Notwendigkeit einer vollständigen parenteralen Ernährung. Diese Situation erhöht die Krankenhauskosten und schadet der Wirtschaft des Landes. Die Tatsache, dass sich während der Chemotherapie keine orale Mukositis entwickelt, wird den Behandlungsprozess für den Patienten angenehmer und effektiver gestalten. Angesichts all dieser Informationen; Ziel ist es, die Entwicklung einer oralen Mukositis zu verhindern oder die Schwere der Entwicklung einer oralen Mukositis zu verringern, indem Patienten, die eine Chemotherapie nach dem Neuman-Systems-Modell erhalten, geschult werden. Man geht davon aus, dass die Studie in dieser Hinsicht einen ernsthaften Beitrag zur Literatur leisten wird.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

94

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Yasemin Erdem

Studienorte

    • Center
      • Erzurum, Center, Truthahn, 25240
        • Rekrutierung
        • Atatürk university nursing faculty
        • Kontakt:
          • Yasemin Erdem

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Sie erhalten eine Chemotherapie-Behandlung. Keine geistigen oder Kommunikationsprobleme. Sie engagieren sich ehrenamtlich für die Teilnahme an der Forschung. über Internet verfügen, mindestens einen Grundschulabschluss haben und in der Lage sein, Smartphones und das Internet zu nutzen. Sich in Behandlung befinden, die eine orale Mukositis der Methotrexat-, Cispilatin-, Cyclophoshamid- oder 5-Fluorouracil-Gruppe verursacht.

-

Ausschlusskriterien:

Mangel an Internet-Analphabetismus

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrolle
Es wird nur das Verfahren angewendet
Experimental: Experimental
Schulung und Nachbereitung nach dem Neuman-Systems-Modell
Das Neuman-Systems-Modell (NSM) bietet einen ganzheitlichen Ansatz für Patienten, indem es physiologische, spirituelle, soziokulturelle und fünf wichtige Entwicklungsvariablen einbezieht

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Komfortwahrnehmungsskala bei oraler Mukositis
Zeitfenster: 12 Woche
Die Skala wurde 2019 von Erden und İpek Çoban entwickelt, um die Wahrnehmung des Komforts bei Patienten mit oraler Mukositis zu bewerten. Die Skala besteht aus 31 Items und 2 Unterdimensionen.
12 Woche
Bewertungsindex für orale Mukositis:
Zeitfenster: 12 Woche

Entwickelt von der Weltgesundheitsorganisation und

Es handelt sich um eine Stufenskala. Grad 0: Keine Symptome. Grad 1: Schmerzen oder Erythem. Grad 2: Schmerzhaft, Erythem, Ödem oder Geschwür vorhanden, aber der Patient kann feste Nahrung zu sich nehmen. 3. Klasse:

Es treten Schmerzen, Rötungen, Ödeme oder Geschwüre auf, der Patient kann nur flüssige Nahrung zu sich nehmen. Grad 4: Keine Fütterung.

12 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Gülcan B.TURAN, Firat University
  • Hauptermittler: Yasemin Erdem, Erzurum Technical University
  • Hauptermittler: Seda Karaman, Atatatürk Üniversitesi

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. August 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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