Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neuman Systemsin mallin mukaisen kemoterapiaa saaville syöpäpotilaille annetun koulutuksen ja seurannan vaikutus suun mukosiitin kehittymiseen ja potilaiden mukavuuden tuntemuksiin

tiistai 30. tammikuuta 2024 päivittänyt: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Ataturk University

Neuman Systems -mallin mukaisen kemoterapiaa saavien syöpäpotilaiden koulutuksen ja seurannan vaikutus

Sen tarkoituksena on ehkäistä suun mukosiitin kehittymistä tai vähentää suun mukosiitin kehittymisen vakavuutta Neuman-systeemimallin mukaisen kemoterapiapotilaille annettavalla koulutuksella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Suun mukosiitti on kemoterapiaa ja sädehoitoa saavilla potilailla yleisesti havaittava terveysongelma, joka vaikuttaa vakavasti potilaiden elämänlaatuun ja mukavuuteen. Kirjallisuudessa on korostettu hoitotyön koulutuksen merkitystä potilaiden tukemisessa sekä kemoterapiaa saavien potilaiden sivuvaikutusten hallintaa ja sivuvaikutusten systemaattista arviointia. Tässä yhteydessä suunniteltava koulutusohjelma lisää potilaiden omatehokkuutta ja kykyä selviytyä sairaudesta. Tutkimukset ovat osoittaneet, että suunniteltu terveyskasvatus tukee tehokkaasti tietoa, lisää osallistumista hoitoprosesseihin ja vähentää ahdistusta. Sairaanhoitajat käyttävät erilaisia ​​hoitotyön interventioita, kuten valmennusta, kasvokkain tapahtuvaa koulutusta, puhelinseurantaa ja kotihoitoa samalla kun he kouluttavat oireiden hallintaa.

Hoitotyön teoriat ja mallit sisältävät potilaan hoitoa ohjaavia ajatuksia ihmisistä, terveyssairauksista ja yhteiskunnasta.

Sairaanhoitajat voivat menestyä kokonaisvaltaisen hoidon tarjoamisessa vain hoitotyömalleja käyttämällä. Näitä malleja käyttämällä hoitotyössä siirrytään palvelulähtöisestä potilaslähtöisyyteen. Lisäksi määritellään peruskäsitteet ja käsitteiden väliset suhteet, määritellään ongelmat ja voidaan kehittää ratkaisuja. Neuman Systems Model (NSM), yksi näistä malleista, ottaa käyttöön avoimen järjestelmän lähestymistavan ja kokonaisvaltaisen ylläpidon käsitteen. Malli, jonka luotettavuutta ja tieteellistä näkökulmaa on kokeiltu syntymispäivästä lähtien, on vaikuttanut hoitotyön käytäntöihin ja systematisoinut hoitosuunnitelmaa. NSM tarjoaa kokonaisvaltaisen lähestymistavan potilaisiin sisällyttämällä psykologiset, fysiologiset, henkiset, sosiokulttuuriset ja viisi tärkeintä yksilön kehitysmuuttujaa.

Siksi se on sopiva malli käytettäväksi hoitotyössä. Tässä tutkimuksessa NSM:ää käytetään potilaiden kokonaisvaltaiseen arviointiin ja heidän tarpeisiinsa vastaamiseen hoitoprosessin aikana. Kemoterapiaa saaville syöpäpotilaille suunnitellun koulutuksen ja seurannan myötä potilaita seurattiin tiiviisti 3 kuukauden ajan ja se tuo merkittävää hyötyä sekä potilaalle että maan taloudelle seuraamalla suun mukosiitin kehittymistä tai tarjoamalla kehittyvän suun mukosiitin hoitoon. Estämällä suun mukosiitin kehittymistä potilailla on mukavampi prosessi ja he edistävät maan taloutta estämällä sairaalahoitoja. Koska suun mukosiitti aiheuttaa kipua niin paljon, että se vaatii huumausaineiden käyttöä ja lisää parenteraalisen kokonaisravitsemuksen tarvetta. Tämä tilanne lisää sairaalakustannuksia ja vahingoittaa maan taloutta. Se, että suun mukosiitti ei kehity kemoterapiaprosessin aikana, tekee hoitoprosessista mukavan ja tehokkaamman potilaalle. Kaiken tämän tiedon valossa; Sen tarkoituksena on ehkäistä suun mukosiitin kehittymistä tai vähentää suun mukosiitin kehittymisen vakavuutta Neuman-systeemimallin mukaisen kemoterapiapotilaille annettavalla koulutuksella. Tältä osin tutkimuksen uskotaan antavan vakavan panoksen kirjallisuuteen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

94

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Yasemin Erdem

Opiskelupaikat

    • Center
      • Erzurum, Center, Turkki, 25240
        • Rekrytointi
        • Atatürk university nursing faculty
        • Ottaa yhteyttä:
          • Yasemin Erdem

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Kemoterapiahoidon saaminen Ei mielenterveys- tai kommunikaatioongelmia, Vapaaehtoistyö tutkimukseen. Internet-yhteys, vähintään peruskoulutus, älypuhelimen ja internetin käyttömahdollisuus. Ollaan hoidossa, joka aiheuttaa metotreksaattia, sispilatiinia, syklofosfamidia, 5-fluorourasiiliryhmän suun mukosiittia.

-

Poissulkemiskriteerit:

Internetin lukutaidottomuuden puute

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
sovelletaan vain menettelyä
Kokeellinen: Kokeellinen
Koulutus ja seuranta Neuman Systems -mallin mukaan
Neuman Systems Model (NSM) se esittelee kokonaisvaltaisen lähestymistavan potilaisiin sisällyttämällä fysiologiset, henkiset, sosiokulttuuriset ja viisi pääasiallista kehitysmuuttujaa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mukavuushavaintoasteikko suun mukosiitissa
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Erden ja İpek Çoban kehittivät asteikon vuonna 2019 arvioimaan mukavuuden tunnetta potilailla, joilla on suun mukosiitti. Asteikko koostuu 31 osasta ja 2 aladimensiosta.
12 viikkoa
Suun mukosiitin luokitusindeksi:
Aikaikkuna: 12 viikkoa

Maailman terveysjärjestön kehittämä ja

Se on lavastusasteikko. Aste 0: Ei oireita. Aste 1: Kipu tai punoitus. Aste 2: Kivulias, punoitus, turvotus tai haavauma, mutta potilas voi syödä kiinteää ruokaa. Luokka 3:

On kipua, punoitusta, turvotusta tai haavaumaa, potilas voi ottaa vain nestemäistä ruokaa. Luokka 4: Ei ruokintaa.

12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Gülcan B.TURAN, Firat University
  • Päätutkija: Yasemin Erdem, Erzurum Technical University
  • Päätutkija: Seda Karaman, Atatatürk Üniversitesi

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 6. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 6. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 14. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 31. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa