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土耳其版中风后体力活动障碍量表在中风患者中的有效性和可靠性

2025年3月11日 更新者:Alper Kemal Gürbüz、Kırıkkale University

中风是对生活质量产生负面影响的主要原因之一。 定期体育活动的好处已得到广泛认可。 中风后的体力活动可以预防中风的残疾和复发。 中风后出现的身体损伤可能会妨碍锻炼并限制随后的恢复。 根据 Cochrane 图书馆 2016 年更新和发布的系统评价,体育活动项目对残疾、身体能力、生活质量、情绪和心血管有积极影响。 然而,除非个人的体力活动水平得到维持,否则这些影响往往会减弱。 因此,应鼓励中风患者进行锻炼。 然而,据报道,大多数患者在中风后并没有按照建议参加锻炼计划,体力活动水平有所下降。 此前的研究报告称,大约 77% 的中风患者久坐或体力活动水平较低且体力活动频率也较低。 这可能是由于严重的运动障碍导致运动速度降低的结果。 有趣的是,即使是那些有轻度运动障碍的人,即那些行走速度高于 0.8 m/s 并能够参加社区锻炼的人,也被发现身体活动水平较低。 因此,环境和个人因素也可能成为锻炼的障碍。

研究支持使用 Prochaska 等人开发的行为改变理论模型。在身体活动促进方面。 人们认为,个人会以不同的速度经历各个变化阶段。 自我效能和决策平衡(感知到的好处和障碍)的概念对于处于预思考和思考阶段的个体来说尤其重要。 因此,识别和理解参与身体活动的感知障碍是改变身体活动行为的重要一步。 《国际功能、残疾和健康分类》将功能和残疾定义为多维概念,其中活动,特别是身体活动,受到有机和背景因素的影响。 这些尺寸在中风后通常会发生变化,并产生多种障碍,可能会阻止患者恢复体力活跃的生活方式。 先前关于中风幸存者体力活动障碍的研究使用了开放式问卷。 当我们查看文献中检查运动和身体活动障碍的量表时,可以发现它们是为了测量普通人群和慢性病患者的身体活动障碍而开发的。 因此,Drigny等人开发了中风后身体活动障碍(BAPAS)量表。 2019 年,旨在帮助医生和治疗师确定未来干预措施的潜在目标,优化中风患者的临床随访,并评估中风后身体活动的障碍。 原始音阶是法语,也有英语版本。 由于该量表是最近开发的,因此没有土耳其语版本,也没有其他语言的版本。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

70

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Kirikkale、火鸡、71450
        • Kırıkkale University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

他们不太可能使用有效性和可靠性的标准概率。 一般来说,它规定在石灰研究中每种石灰物质至少应招募 3 或 5-10 人 (1,2)。 为此,土耳其版中风后身体活动障碍量表由14个项目组成,具有有效性和信度,计划招募70名中风患者,其项目接近度高出5倍。 来到柯里卡莱大学医学院物理治疗和康复医院的患者将被纳入该研究。

描述

纳入标准:

  • 1. 年满 18 岁, 2. 被诊断患有出血性或缺血性中风, 3. 无合作及沟通问题 4. 能独立行走

排除标准:

  • 1. 除中风外,患有其他可能影响功能、行走和平衡的神经或骨科问题。 2. 患有可能妨碍体力活动和活动禁忌症的晚期心血管疾病的个体将不包括在研究中。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
中风后患者
  1. 年满 18 岁或以上,
  2. 被诊断患有出血性或缺血性中风,
  3. 没有合作和沟通问题
  4. 能够独立行走
参与者只会被要求填写调查问卷。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
中风后体力活动障碍 (BAPAS) 量表
大体时间:10分钟

BAPAS 的作者获得了必要的许可,其有效性和可靠性特征将被测试,并且调查问卷通过完成土耳其语的翻译过程而最终确定。 在使用诸如秤等特殊工具时,最重要的是证明该工具在其所应用的样本组中的可用性。 第一步是将原始语言翻译成另一种语言。 在这个阶段,最好对目标语言和源语言的结构有很好的了解。

就是让有能力、有经验的人来做翻译

10分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
巴塞尔日常生活活动指数 (BADLI)
大体时间:5分钟
民意调查
5分钟
Rivermead 运动评估 (RMA)
大体时间:2分钟
民意调查
2分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年6月1日

初级完成 (实际的)

2023年12月15日

研究完成 (实际的)

2024年2月5日

研究注册日期

首次提交

2023年8月21日

首先提交符合 QC 标准的

2023年8月21日

首次发布 (实际的)

2023年8月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月11日

最后验证

2023年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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