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Gültigkeit und Zuverlässigkeit der türkischen Version der Skala für körperliche Aktivitätsbarrieren nach einem Schlaganfall bei Patienten mit Schlaganfall

11. März 2025 aktualisiert von: Alper Kemal Gürbüz, Kırıkkale University

Schlaganfall ist eine der Hauptursachen, die sich negativ auf die Lebensqualität auswirkt. Die Vorteile regelmäßiger körperlicher Aktivität sind allgemein bekannt. Körperliche Aktivität nach einem Schlaganfall kann eine Behinderung und ein Wiederauftreten des Schlaganfalls verhindern. Körperliche Beeinträchtigungen, die nach einem Schlaganfall auftreten, können körperliche Betätigung verhindern und die anschließende Genesung einschränken. Laut einer 2016 aktualisierten und in der Cochrane Library veröffentlichten systematischen Übersicht haben Programme zur körperlichen Aktivität positive Auswirkungen auf Behinderung, körperliche Fähigkeiten, Lebensqualität, Stimmung und Herz-Kreislauf. Diese Effekte lassen jedoch tendenziell nach, wenn das körperliche Aktivitätsniveau des Einzelnen nicht aufrechterhalten wird. Daher sollten Personen, die einen Schlaganfall erlitten haben, dazu ermutigt werden, Sport zu treiben. Es wurde jedoch berichtet, dass die meisten Patienten nach einem Schlaganfall nicht an den empfohlenen Trainingsprogrammen teilnehmen und das körperliche Aktivitätsniveau abnimmt. Frühere Studien haben berichtet, dass etwa 77 % der Patienten mit Schlaganfall einer sitzenden Tätigkeit nachgehen oder ein geringes Maß an körperlicher Aktivität sowie eine verringerte Häufigkeit körperlicher Aktivität aufweisen. Dies kann eine Folge der verringerten Bewegungsgeschwindigkeit aufgrund schwerer motorischer Beeinträchtigungen sein. Interessanterweise wurde festgestellt, dass selbst Personen mit leichten motorischen Beeinträchtigungen, d. h. Personen, die mit Geschwindigkeiten über 0,8 m/s gehen und an gemeinschaftsbasierten Übungen teilnehmen können, ein geringes Maß an körperlicher Aktivität aufweisen. Daher können auch Umwelt- und persönliche Faktoren ein Hindernis für die sportliche Betätigung darstellen.

Die Forschung unterstützt die Verwendung des theoretischen Modells der Verhaltensänderung, das von Prochaska et al. entwickelt wurde. in der Bewegungsförderung. Es wird angenommen, dass Einzelpersonen die Phasen des Wandels unterschiedlich schnell durchlaufen. Die Konzepte der Selbstwirksamkeit und der Entscheidungsbalance (wahrgenommene Vorteile und Hindernisse) sind für Personen in der Vor-Denk- und Denkphase besonders wichtig. Daher ist das Erkennen und Verstehen wahrgenommener Hindernisse für die Teilnahme an körperlicher Aktivität ein wichtiger Schritt, um eine Änderung des Verhaltens bei körperlicher Aktivität herbeizuführen. Die Internationale Klassifikation der Funktionsfähigkeit, Behinderung und Gesundheit definiert Funktionsfähigkeit und Behinderung als mehrdimensionale Konzepte, bei denen Aktivität, insbesondere körperliche Aktivität, durch organische und kontextuelle Faktoren beeinflusst wird. Diese Dimensionen ändern sich nach einem Schlaganfall häufig und schaffen mehrere Hindernisse, die den Patienten möglicherweise daran hindern, zu einem körperlich aktiven Lebensstil zurückzukehren. Frühere Studien zu Hindernissen für körperliche Aktivität bei Schlaganfallüberlebenden verwendeten offene Fragebögen. Wenn wir uns die Skalen in der Fachliteratur ansehen, die Bewegungs- und körperliche Aktivitätsbarrieren untersuchen, wird deutlich, dass sie entwickelt wurden, um körperliche Aktivitätsbarrieren in der Allgemeinbevölkerung und bei Personen mit chronischen Erkrankungen zu messen. Daher wurde von Drigny et al. die Skala „Barriers to Physical Activity After Stroke“ (BAPAS) entwickelt. im Jahr 2019, um Ärzten und Therapeuten dabei zu helfen, potenzielle Ziele für zukünftige Interventionen zu identifizieren, die klinische Nachsorge bei Schlaganfallpatienten zu optimieren und Hindernisse für körperliche Aktivität nach einem Schlaganfall zu bewerten. Die Originalskala ist auf Französisch und es gibt auch eine englische Version. Da die Skala erst vor kurzem entwickelt wurde, gibt es keine türkische Version und keine Version in anderen Sprachen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

70

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Kirikkale, Truthahn, 71450
        • Kırıkkale University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Eine Standardwahrscheinlichkeit bei der Verwendung von Validität und Zuverlässigkeit ist unwahrscheinlich. Im Allgemeinen heißt es, dass für jede Kalksubstanz in Kalkstudien mindestens 3 oder 5–10 Personen rekrutiert werden sollten (1,2). Da die türkische Version der Post-Stroke Physical Activity Barriers Scale, die aus 14 Items besteht, die Validität und Zuverlässigkeit enthält, ist aus diesem Grund geplant, 70 Personen mit Schlaganfall einzuschreiben, deren Item-Ansatz fünfmal höher ist. Patienten, die in das Krankenhaus für Physiotherapie und Rehabilitation der Medizinischen Fakultät der Universität Kırıkkale kommen, werden in die Studie einbezogen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 1. 18 Jahre oder älter sein, 2. bei der ein hämorrhagischer oder ischämischer Schlaganfall diagnostiziert wurde, 3. Keine Kooperations- und Kommunikationsprobleme. 4. Selbstständiges Gehen möglich

Ausschlusskriterien:

  • 1. Sie haben ein anderes neurologisches oder orthopädisches Problem als einen Schlaganfall, das die Funktionalität, das Gehen und das Gleichgewicht beeinträchtigen kann. 2. Personen mit fortgeschrittenen Herz-Kreislauf-Erkrankungen, die körperliche Aktivität verhindern können und Kontraindikationen für eine Mobilisierung haben, werden nicht in die Studie einbezogen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patient nach einem Schlaganfall
  1. 18 Jahre oder älter sein,
  2. bei der ein hämorrhagischer oder ischämischer Schlaganfall diagnostiziert wird,
  3. Keine Kooperations- und Kommunikationsprobleme
  4. Selbstständig gehen können
Die Teilnehmer werden lediglich gebeten, die Fragebögen auszufüllen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
die Skala der Barrieren für körperliche Aktivität nach einem Schlaganfall (BAPAS).
Zeitfenster: 10 Minuten

Die erforderlichen Genehmigungen wurden von den Autoren des BAPAS eingeholt, dessen Gültigkeits- und Zuverlässigkeitsmerkmale getestet werden sollten, und der Fragebogen wurde durch Abschluss des Übersetzungsprozesses ins Türkische fertiggestellt. Wesentlich bei der Verwendung von Spezialwerkzeugen wie Waagen ist der Nachweis der Verwendbarkeit des Werkzeugs in der Stichprobengruppe, auf die es angewendet werden soll. Der erste Schritt hierfür ist die Übersetzung von der Originalsprache in die andere Sprache. In dieser Phase ist es ideal, über gute Kenntnisse der Struktur der Zielsprache und der Originalsprache zu verfügen.

ist es, kompetente und erfahrene Leute mit der Übersetzung zu beauftragen

10 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Der Barthel Activities of Daily Living Index (BADLI)
Zeitfenster: 5 Minuten
UMFRAGE
5 Minuten
Die motorische Beurteilung von Rivermead (RMA)
Zeitfenster: 2 Minuten
UMFRAGE
2 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Dezember 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

5. Februar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. August 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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