Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Validiteten och tillförlitligheten av den turkiska versionen av barriärskalan för fysisk aktivitet efter stroke hos patienter med stroke

11 mars 2025 uppdaterad av: Alper Kemal Gürbüz, Kırıkkale University

Stroke är en av de främsta orsakerna som påverkar livskvaliteten negativt. Fördelarna med regelbunden fysisk aktivitet är välkända. Fysisk aktivitet efter stroke kan förhindra funktionshinder och återfall av stroke. Fysiska nedsättningar som ses efter stroke kan förhindra träning och begränsa efterföljande återhämtning. Enligt en systematisk översikt från 2016 uppdaterad och publicerad i Cochrane Library har fysiska aktivitetsprogram positiva effekter på funktionshinder, fysiska förmågor, livskvalitet, humör och kardiovaskulära egenskaper. Dessa effekter tenderar dock att minska om inte individens fysiska aktivitetsnivå bibehålls. Därför bör individer som har haft en stroke uppmuntras att träna. Det har dock rapporterats att de flesta av patienterna inte deltar i träningsprogram som rekommenderats efter stroke och det finns en minskning av fysisk aktivitetsnivå. Tidigare studier har rapporterat att cirka 77 % av patienterna med stroke är stillasittande eller har låga nivåer av fysisk aktivitet och även minskad frekvens av fysisk aktivitet. Detta kan vara en konsekvens av den minskade rörelsehastigheten som ses på grund av allvarliga motoriska störningar. Intressant nog visade sig även de med lindriga motoriska störningar, det vill säga de som gick i hastigheter över 0,8 m/s och kunde delta i samhällsbaserade övningar, ha låga nivåer av fysisk aktivitet. Därför kan även miljömässiga och personliga faktorer utgöra hinder för träning.

Forskning stödjer användningen av den teoretiska modellen för beteendeförändring som utvecklats av Prochaska et al. i främjande av fysisk aktivitet. Individer tros gå igenom stadierna av förändring i olika takt. Begreppen self-efficacy och beslutsbalans (upplevda fördelar och barriärer) är särskilt framträdande för individer i förtänkande och tänkande. Att identifiera och förstå upplevda hinder för att engagera sig i fysisk aktivitet är därför ett viktigt steg för att skapa förändring i fysisk aktivitetsbeteende. Den internationella klassificeringen av funktion, funktionshinder och hälsa definierar funktion och funktionshinder som flerdimensionella begrepp där aktivitet, särskilt fysisk aktivitet, påverkas av organiska och kontextuella faktorer. Dessa dimensioner förändras ofta efter stroke och skapar flera barriärer som kan hindra patienten från att återgå till en fysiskt aktiv livsstil. Tidigare studier om hinder för fysisk aktivitet hos strokeöverlevande har använt öppna frågeformulär. När vi tittar på skalorna som undersöker tränings- och fysiska aktivitetsbarriärer i litteraturen, ser man att de utvecklats för att mäta fysiska aktivitetsbarriärer i den allmänna befolkningen och hos individer med kroniska tillstånd. Därför utvecklades Barrier to Physical Activity After Stroke-skalan (BAPAS) av Drigny et al. under 2019 för att hjälpa läkare och terapeuter att identifiera potentiella mål för framtida interventioner och optimera klinisk uppföljning av strokepatienter och att bedöma hinder för fysisk aktivitet efter stroke. Originalskalan är på franska och det finns även en engelsk version. Eftersom vågen nyligen utvecklades finns det ingen turkisk version och ingen version på andra språk.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

70

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Kirikkale, Kalkon, 71450
        • Kırıkkale University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

En standardsannolikhet i deras användning av validitet och reliabilitet är osannolik. Generellt står det att minst 3 eller 5-10 personer bör rekryteras för varje kalkämne i kalkstudier (1,2). Av denna anledning, eftersom den turkiska versionen av Post-Stroke Physical Activity Barriers Scale, som består av 14 poster, innehåller giltigheten och tillförlitligheten, är det planerat att registrera 70 personer med stroke, vars objekttillvägagångssätt är 5 gånger högre. Patienter som kommer till Kırıkkale University Faculty of Medicine Sjukhusterapi och rehabiliteringssjukhus kommer att inkluderas i studien.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 1. Att vara 18 år eller äldre, 2. ha diagnosen hemorragisk eller ischemisk stroke, 3. Inga samarbets- och kommunikationsproblem 4. Att kunna gå självständigt

Exklusions kriterier:

  • 1. Att ha ett annat neurologiskt eller ortopediskt problem än stroke som kan påverka funktionalitet, ambulation och balans 2. Individer med avancerad hjärt-kärlsjukdom som kan förhindra fysisk aktivitet och kontraindikationer för mobilisering kommer inte att inkluderas i studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
patient efter stroke
  1. är 18 år eller äldre,
  2. diagnostiseras med hemorragisk eller ischemisk stroke,
  3. Inga samarbets- och kommunikationsproblem
  4. Att kunna gå självständigt
Deltagarna kommer endast att bli ombedda att fylla i frågeformulären.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Barriärer för fysisk aktivitet efter stroke (BAPAS) SKALA
Tidsram: 10 minuter

De nödvändiga tillstånden erhölls från författarna till BAPAS, vars validitets- och tillförlitlighetsegenskaper skulle testas, och frågeformuläret slutfördes genom att översättningsprocessen till turkiska slutfördes. Vad som är väsentligt vid användningen av specialverktyg såsom vågar är att bevisa användbarheten av verktyget i den provgrupp som det kommer att tillämpas på. Det första steget för detta är översättningen från originalspråket till det andra språket. I detta skede är det idealiskt att ha goda kunskaper om målspråkets och originalspråkets struktur.

är att låta kompetenta och erfarna personer göra översättningen

10 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Barthel Activities of Daily Living Index (BADLI)
Tidsram: 5 minuter
UNDERSÖKNING
5 minuter
Rivermead motorbedömning (RMA)
Tidsram: 2 minuter
UNDERSÖKNING
2 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

15 december 2023

Avslutad studie (Faktisk)

5 februari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 augusti 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 augusti 2023

Första postat (Faktisk)

25 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 mars 2025

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera